搜索到376篇“ 脐血树突状细胞“的相关文章
- 沉默SOCS1及负载MAGE-A3抗原的脐血树突状细胞杀伤肾癌细胞的研究
- 2015年
- 目的:研究SOCS1沉默并负载MAGEA3抗原的树突状细胞(DC)特异性抗肿瘤效应中的作用。方法:采用基因克隆技术构建细胞因子信号抑制因子(SOCS1)基因RNA干扰和慢病毒载体,转染人脐血来源的DC,采用Western-Blot鉴定SOCS1的沉默情况,再负载MAGE-A3抗原肽,应用MTT法评估沉默SOCS1并负载MAGE-A3抗原的DC刺激T细胞增殖的能力及杀伤靶细胞的效应。结果:沉默SOCS1及负载MAGE-A3抗原的脐血树突状细胞组杀伤肾癌细胞能力显著高于其他组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:SOCS1沉默并负载MAGE-A3抗原的DC疫苗可以产生高效而特异性的抗肾癌免疫应答。
- 柴枫王伟方勇鲁广万宇张菡林科佳徐公林
- 关键词:树突状细胞肾癌细胞
- 慢性乙肝病毒感染产妇新生儿脐血树突状细胞亚群变化与乙肝病毒核酸载量的关系
- 2014年
- 目的:观察慢性乙型肝炎病毒感染产妇新生儿脐血中树突状细胞亚群(DC )的变化与乙肝病毒核酸(HBV DNA)载量的关系。方法采集28例慢性乙型肝炎病毒感染产妇所生新生儿脐血,用三色分析法进行免疫荧光标记,24 h内上流式细胞仪进行树突状细胞的检测。同时对慢性乙型肝炎感染的新生儿脐血分离血清,进行HBV DNA载量的检测。结果慢性HBV感染产妇和健康产妇新生儿脐血DC1、DC2和DC1/DC2比较,差异均无统计学意义;慢性HBV感染产妇新生儿脐血HBV DNA阴性(HBVDNA<103拷贝/ml)、阳性(HBVDNA≥103拷贝/ml)分别为57.1%和42.9%;HBV DNA≥106拷贝/ml、HBV DNA<106拷贝/ml分别为41.7%和58.3%;HBV DNA阳性者DC1、DC2低于HBV DNA阴性者,脐血HBV DNA阳性中HBV DNA>106拷贝/ml者的DC1和DC2相对数均明显低于HBV DNA<106拷贝/ml者,差异均有统计学意义。结论慢性乙型肝炎病毒感染产妇新生儿并未全部感染乙肝病毒;慢性乙型肝炎病毒感染产妇新生儿脐血中树突状细胞亚群相对数与脐血中HBV DNA含量有关,母血清HBV DNA含量≥106拷贝/ml时,胎盘感染乙肝病毒的危险性显著增加。
- 王秀娟张剑白
- 关键词:脐血树突状细胞乙肝病毒核酸
- 纳米粒子-siRNA复合物抑制脐血树突状细胞SOCS1基因表达的实验研究
- 2013年
- 目的:构建复合纳米粒子载体,传递siRNA序列,抑制脐血树突状细胞SOCS1基因表达。方法:构建PEI包覆的以SiO2和Fe3O4为主要成分的复合纳米粒子载体,以LipofectamineTM2000为对照,琼脂糖凝胶电泳检测纳米粒子-siRNA的结合效率;荧光显微镜和流式细胞术检测纳米粒子-SOCS1-siRNA序列被细胞摄入的效率;Western blot检测纳米粒子-siRNA复合物转染脐血树突状细胞后对SOCS1基因表达的抑制。MTT法检测纳米粒子-SOCS1-siRNA处理的脐血DCs对肿瘤细胞的杀伤活性。结果:纳米粒子可以高效结合siRNA序列,纳米粒子-SOCS1-siRNA序列可被脐血树突状细胞摄取,但是单独的纳米粒子抑制SOCS1基因表达效率比较低,在外加磁场的作用下,基因沉默作用显著增强,抗肿瘤作用也相应提高。结论:纳米粒子载体传递siRNA安全性好,效率高,可以高效沉默脐血树突状细胞SOCS1基因表达,能为设计更有效的以树突状细胞为基础的抗肿瘤疫苗提供新思路和实验依据。
- 于鸿徐广伟魏天雪陈智嘉
- 关键词:树突状细胞SOCS1RNA干扰
- 热休克对卵巢癌细胞外泌体诱导脐血树突状细胞免疫效应的影响被引量:1
- 2013年
- 目的:探讨热休克对卵巢癌细胞外泌体诱导脐血树突状细胞免疫效应的影响。方法:临床经病理学确诊的卵巢癌组织分离单个核细胞,经43℃,2h热休克,多步离心法获得卵巢癌细胞上清外泌体,诱导脐血树突状细胞刺激细胞毒作用。酶联免疫法检测树突状细胞(dendritic cell,DC)分泌IL-12p70、IFN-γ、IL-10的含量。MTT法测定其对卵巢癌细胞的杀伤作用。结果:卵巢癌细胞热休克获得的外泌体刺激脐血DC分泌IL-12p70、IFN-γ与未经热休克组比较差异有统计学意义(P<0.05)。热休克处理外泌体诱导的对卵巢癌细胞杀伤活性与未经热休克处理获得外泌体诱导的CTL比较,杀伤活性明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。且二者诱导的CTL杀伤活性均高于卵巢癌细胞冻融裂解物刺激的脐血树突状细胞的免疫效应,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:热休克培养可以促进脐血树突状细胞肿瘤相关因子的释放,增强对卵巢癌细胞的杀伤活性,有剂量依赖性,为卵巢癌无细胞疫苗来源提供了实验依据。
- 陈钧洁赵文举周媛王英丽张阳
- 关键词:热休克卵巢癌脐血树突状细胞外泌体
- 产妇感染乙型肝炎病毒新生儿脐血树突状细胞亚群的变化被引量:1
- 2012年
- 目的观察产妇感染乙型肝炎病毒新生儿脐血中树突状细胞亚群(dendritic,DC)的变化,揭示慢性乙型肝炎宫内感染发生机制,为将来早期阻断儿童慢性乙肝病毒感染提供理论基础。方法采集28名感染乙型肝炎病毒产妇新生儿及12名健康产妇所生新生儿新鲜脐带血,用三色分析法进行免疫荧光标记,24 h内上流式细胞仪进行树突状细胞的检测。结果慢性乙型肝炎病毒感染产妇新生儿脐血中DC1,DC2相对数均高于正常新生儿,但无统计学意义;DC1/DC2与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性乙型肝炎病毒感染产妇新生儿脐血中树突状细胞亚群DC1、DC2相对数较健康产妇新生儿略高,但差异无统计学意义。
- 王秀娟张剑白
- 关键词:乙型产妇卫生保健服务
- 芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼对人脐血树突状细胞免疫功能影响的比较被引量:4
- 2012年
- 目的比较芬太尼、舒芬太尼和瑞芬太尼对人脐血树突状细胞免疫功能的影响。方法密度梯度离心法分离人脐血单个核细胞,以1.0×10^6个/ml密度接种于24孔培养板中,2ml/孔,采用随机数字表法,将人脐血单个核细胞随机分为7组(n=15):正常对照组(C组)、1.0ng/ml芬太尼组(F.组)、5.0ng/ml芬太尼组(F5组)、0.1ng/ml舒芬太尼组(s,组)、0.5ng/ml舒芬太尼组(S5组)、1.0ng/ml瑞芬太尼组(R,组)、5.0ng/ml瑞芬太尼组(R5组)。7组先用含有50ng/ml重组人粒细胞集落刺激因子、10ng/ml重组人白细胞介素.4和相应浓度的芬太尼、舒芬太尼或瑞芬太尼的无血清培养基孵育10d,然后加入50ng/ml重组人肿瘤坏死因子-α继续孵育4d。每组取3孔,倒置相差显微镜观察细胞形态学,每组取6孔,测定培养液IL-12浓度和CD80/CD86表达。每组取6孔,测定树突状细胞活力。结果与C组比较,R组、S1组、S5组、R1组和R5组培养液IL-12浓度和细胞活力降低,CD80/CD86表达下调(P〈0.05),F1组上述指标差异无统计学意义(P〉0.05);与FI组比较,S1组和R1组培养液IL-12浓度和细胞活力降低,CD80/CD86表达下调(P〈0.05);与R组比较,S5组培养液IL-12浓度降低(P〈0.05),细胞活力和CD80/CD86表达差异无统计学意义(P〉0.05),R5组培养液IL-12浓度和细胞活力降低,CD80/CD86表达下调(P〈0.05);与S5组比较,R5组培养液IL-12浓度和细胞活力降低(P〈0.05),CD80/CD86表达差异无统计学意义(P〉0.05);与S5组比较,R5组培养液IL-12浓度和细胞活力降低,CD80/CD86表达下调(P〈0.05)。结论瑞芬太尼对人脐血树突状细胞免疫功能的抑制作用强于舒芬太尼,舒芬太尼对其抑制作用强于芬太尼。
- 邢玉英齐少霞赵雪莲付建峰
- 关键词:芬太尼舒芬太尼哌啶类免疫细胞树突细胞
- SOCS1-siRNA沉默SOCS1基因表达对脐血树突状细胞生物学活性的影响被引量:3
- 2012年
- 目的采用RNA干扰技术抑制脐血树突状细胞(DC)SOCS1基因表达,并检测其对树突状细胞生物学活性的影响,为树突状细胞的临床应用奠定基础。方法针对SOCS1基因,采用化学合成法合成SOCS1siRNA,并转染脐血DC。RT-PCR和Western blot检测转染前后DC的SOCS1基因表达;流式细胞术检测细胞表面CD80、CD86及HLA-DR分子表达情况;ELISA法检测细胞培养上清中IL-12水平。结果与对照组相比,siRNA组SOCS1蛋白质表达水平降低,差异有统计学意义;DC表面CD80、CD86及HLA-DR分子表达上调,DC培养上清中IL-12的浓度显著提高。结论 RNA干扰技术能显著下调脐血树突状细胞SOCS1的表达,为以DC SOCS1为靶向的抗肿瘤治疗提供了新思路和新手段。
- 于鸿陈阳张健徐广伟
- 关键词:树突状细胞SOCS1RNA干扰
- 草分支杆菌对人脐血树突状细胞体外扩增的影响(英文)
- 2011年
- 背景:树突状细胞因其强大的抗原提呈能力而在机体抗肿瘤作用的中心地位逐渐受到重视,但如何能有效获得足够数量有功能的树突状细胞成为目前研究的重点,尤其是有关低毒免疫调节剂的报道较少。目的:观察草分支杆菌F.U.36(乌体林斯,Utilins)对人脐血来源树突状细胞体外扩增的影响。方法:应用Ficoll-Hypaque法分离人脐血单个核细胞,分别用乌体林斯,细胞因子(重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子+重组人肿瘤坏死因子α+重组人白细胞介素4),细胞因子联合乌体林斯进行干预,并以RPMI-1640培养液诱导培养人脐血单个核细胞作为对照组,诱导培养树突状细胞,并于倒置显微镜下观察其生长情况及形态。培养第9天,采用流式细胞仪检测各组人树突状细胞特异性表型CD1a及MHC-Ⅱ分子HLA-DR的变化,并将细胞涂片行瑞氏-姬姆萨染液染色,油镜下观察摄片。结果与结论:除对照组外,实验各组均得到高表达CD1a及HLA-DR的典型树突状细胞。乌体林斯组CD1a及HLA-DR阳性细胞比例亦明显高于对照组而低于细胞因子组(P<0.05),联合组HLA-DR阳性细胞比例高于细胞因子组(P<0.05)。结果提示,草分支杆菌F.U.36(乌体林斯)不仅能促进脐血树突状细胞体外扩增,还能协同细胞因子促进树突状细胞成熟。
- 王玲珍王桂云庞秀英赵艳霞孙立荣
- 关键词:树突状细胞草分支杆菌细胞因子
- rhHSP70对食管癌细胞RNA转染的脐血树突状细胞诱导CTL抗肿瘤功能的影响被引量:2
- 2011年
- 目的研究重组人热休克蛋白70(rhHSP70)联合食管癌细胞RNA转染脐血树突状细胞(DCs)对细胞毒性T淋巴细胞(CTL)特异性抗肿瘤作用的影响。方法分离脐血单个核细胞,经rhSCF、rhGM-CSF和IL-4诱导和食管癌RNA转染形成成熟DCs,加入rhHSP70,检测DCs表面标志及DCs诱导的T细胞增殖、CTL杀伤活性。结果食管癌RNA转染后DCs高表达抗原提呈分子、协同刺激分子和黏附分子,对T细胞的促增殖作用和CTL杀伤活性显著增强(P<0.01),rhHSP70能显著促进DCs功能。结论 rhHSP70具有增强食管癌细胞RNA转染的DCs对T细胞的促增殖和CTL杀伤活性的作用。
- 王健张永泽潘丽兰史玉门金娥郑海萍张向阳田珂
- 关键词:树突状细胞脐血
- 脐血树突状细胞与细胞因子诱导的杀伤细胞协同抗急性白血病细胞效应及生物学活性研究被引量:6
- 2011年
- 目的研究脐血树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤(DC-CIK)细胞的体外增殖、免疫表型、分泌细胞因子水平及其对急性白血病细胞细胞毒作用的影响。方法采集脐血单个核细胞诱导DC和CIK细胞。将DC和CIK细胞按1∶5的比例混合培养,以脐血CIK细胞或外周血DC-CIK细胞为对照。用流式细胞术分析细胞表型,台盼蓝活细胞计数计算细胞扩增倍数,MTT法检测效应细胞杀伤白血病细胞的活性,ELISA法测定分泌干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-12(IL-12)的水平。结果脐血DC-CIK细胞的增殖能力显著高于脐血CIK细胞和外周血DC-CIK细胞(P均<0.05);脐血DC、CIK细胞共培养后,CD3+CD8+、CD3+CD56+细胞比例较同条件下CIK细胞明显增多(P<0.05);混合培养3 d,脐血DC-CIK细胞上清液中IL-12、IFN-γ、TNF-α含量均比CIK细胞单纯培养的分泌量高(P<0.01或P<0.05);在2.5∶1~20∶1的效靶范围内,脐血DC-CIK细胞对各亚型急性白血病细胞的杀伤率明显高于CIK细胞(P<0.05),且对各亚型白血病细胞杀伤活性无统计学意义,与外周血DC-CIK细胞对白血病杀伤效应相类同。结论脐血DC可增强同源CIK细胞的增殖活性和抗白血病效应。脐血DC-CIK细胞增殖能力比外周血DC-CIK细胞强,但两者在细胞毒方面无显著性差异。脐血来源丰富,且输注不易引起严重的移植物排斥反应,其DC-CIK细胞在免疫治疗方面应有更广泛的临床应用前景。
- 翟欣辉魏绪仓韩秀蕊杨娣娣王岐山
- 关键词:脐血树突状细胞共培养白血病细胞毒
相关作者
- 于鸿
- 作品数:49被引量:102H指数:6
- 供职机构:吉林省肿瘤防治研究所
- 研究主题:树突状细胞 杀伤活性 耐药 杀伤作用 免疫治疗
- 张震宇
- 作品数:335被引量:2,741H指数:29
- 供职机构:北京协和医院
- 研究主题:腹腔镜 子宫内膜异位症 腹腔镜手术 下肢深静脉血栓 卵巢肿瘤
- 刘玉侠
- 作品数:73被引量:167H指数:7
- 供职机构:吉林省肿瘤防治研究所
- 研究主题:杀伤活性 树突状细胞 杀伤作用 CIK CIK细胞
- 池田和真
- 作品数:8被引量:20H指数:3
- 供职机构:冈山大学
- 研究主题:杀伤作用 肿瘤杀伤活性 脐血树突状细胞 LPS 树突状细胞
- 浦权
- 作品数:148被引量:301H指数:8
- 供职机构:上海交通大学附属第六人民医院
- 研究主题:骨髓增生异常综合征 骨髓活检 骨髓增生异常 白血病 综合征