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一种能够缓解便秘的鼠李糖乳酪杆菌MBP01及其应用: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种能够缓解便秘的鼠李糖乳酪杆菌MBP01及其应用。本发明公开了鼠李糖乳酪杆菌在制备预防、治疗和/或辅助治疗便秘的产品中的应用，所述的鼠李糖乳酪杆菌的保藏编号为GDMCC NO:6472...; 周道年刘蔚王朦刘红亚陈格马新汤健俭

一种用于防治肠易激综合征的鼠李糖乳酪杆菌MBP01及其组合物: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种用于防治肠易激综合征的鼠李糖乳酪杆菌MBP01及其组合物。所述鼠李糖乳酪杆菌MBP01的保藏编号为GDMCC No:64725。本发明提供的MBP01可以改善IBS模型小鼠的体重下降...; 周道年刘蔚王朦刘红亚陈格马新汤健俭

术前LDH、MBP结合多参数弥散磁共振成像对不同IDH1基因型胶质瘤患者预后的评估价值: 2025年; 目的分析术前血清乳酸脱氢酶(LDH)、血清髓鞘碱性蛋白(MBP)结合多参数弥散磁共振成像对不同异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)基因型胶质瘤患者预后的评估价值。方法纳入伊犁哈萨克自治州友谊医院2020年3月至2022年3月收治的100例胶质瘤患者,根据不同IDH1基因型分为两组:IDH1突变型组(n=68)和IDH1野生型组(n=32)。所有患者术前均检测LDH、MBP,并接受多参数弥散磁共振成像检查,构建重建模型,计算多参数,包括表面弥散系数(ADC)、轴向弥散系数(AD)、平均弥散参数(MD)、径向弥散系数(RD)、分数各向异性(FA),比较不同组别间的术前LDH、MBP水平及多参数(ADC、AD、MD、RD、FA)情况,运用Logistic多因素回归分析和受试者工作特征曲线(ROC),计算上述指标对胶质瘤患者预后的评估价值。结果IDH1基因型野生型组LDH、MBP、AD、MD、RD、FA均高于IDH1基因型突变型组,ADC低于突变型组,差异有统计学意义(P<0.05)。预后良好组患者LDH、MBP、AD、MD、RD、FA均低于预后不良组,ADC高于预后不良组,对预后不良组内死亡组和生存组两组比较:死亡组LDH、MBP、AD、MD、RD、FA均高于生存组,ADC低于生存组(P<0.05)。Logistic多因素回归分析显示,LDH≥190 U/L、MBP≥8.5μg/L、ADC<0.85、AD≥1.38、MD≥1.12、RD≥1.2、FA≥0.16均为脑胶质瘤患者预后不良的独立性危险因素(P<0.05)。联合LDH、MBP、ADC、AD、MD、RD、FA预测脑胶质瘤患者预后不良的AUC为0.865,灵敏度、特异性为90.74%、88.78%。结论术前LDH、MBP结合多参数弥散磁共振成像在胶质瘤患者不同IDH1基因型评估上发挥重要效能,能为预测患者预后提供可靠的参考依据。; 周中辉江雅丽衡亮陈功徐笑王森吴垚张寅; 关键词：髓鞘碱性蛋白基因型胶质瘤

一种能够缓解便秘的鼠李糖乳酪杆菌MBP01及其应用: 本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种能够缓解便秘的鼠李糖乳酪杆菌MBP01及其应用。本发明公开了鼠李糖乳酪杆菌在制备预防、治疗和/或辅助治疗便秘的产品中的应用，所述的鼠李糖乳酪杆菌的保藏编号为GDMCC NO:6472...; 周道年刘蔚王朦刘红亚陈格马新汤健俭

MECT联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果及对MBP、GDNF和炎症因子的影响: 2024年; 目的:探讨无抽搐电休克治疗(MECT)联合阿立哌唑治疗精神分裂症的效果及对髓鞘碱性蛋白(MBP)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)和炎症因子的影响。方法:选取2020年1月—2022年12月咸宁博德精神病医院收治的100例精神分裂症患者。根据随机数表法将其分为观察组与对照组,各50例。对照组给予阿立哌唑治疗,观察组在对照组基础上给予MECT治疗。比较两组治疗前后精神分裂症症状、相关指标、炎症因子,临床疗效及不良反应。结果:治疗后,两组阴性症状、阳性症状、一般精神病理症状评分及总分显著降低,观察组阴性症状、阳性症状评分及总分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组MBP水平显著降低,GDNF水平显著增高,观察组MBP水平低于对照组,GDNF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平显著降低,观察组TNF-α、IL-1β均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MECT联合阿立哌唑治疗精神分裂症能够更好地调节MBP、GDNF表达和炎症反应,改善患者精神症状,提高临床疗效,且不增加不良反应。; 余伟镇艳平; 关键词：无抽搐电休克阿立哌唑髓鞘碱性蛋白

帕金森病患者血清NPASDP-4,MBP水平表达与认知功能障碍及严重程度的诊断价值研究: 2024年; 目的探讨帕金森病患者血清神经元PAS结构域蛋白4(neuronal Per-Arnt-Sim domain protein 4,NPASDP-4)、髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)水平表达与认知功能障碍(cognitive impairment,CI)及严重程度的诊断价值研究。方法选取中国人民解放军联勤保障部队第九〇九医院收治的138例帕金森病患者为帕金森病组,同期该院体检中心的健康体检者69例为健康对照组,并根据是否发生CI以及其严重程度进一步将帕金森病组患者分为认知功能正常组(n=55)、轻度CI组(n=51)和痴呆组(n=32)。收集受试者一般资料;ELISA法检测血清NPASDP-4和MBP水平;相关性分析采用Spearman等级相关或Pearson线性相关;诊断价值分析采用ROC曲线;影响因素分析采用多因素Logistic回归。结果与健康对照组比较,帕金森病组血清NPASDP-4(6.75±0.48ng/ml vs2.38±0.31ng/ml),MBP(8.34±0.65μg/L vs 3.54±0.42μg/L)水平升高,差异具有统计学意义(t=68.751,55.761,均P<0.05)。认知功能正常组、轻度CI组、痴呆组H-Y分期比较,差异有统计学意义(χ2=7.788,P<0.05)。UPDRS-Ⅲ评分与认知功能正常组(41.95±10.36分)比较,轻度CI组(47.92±11.63分)、痴呆组(50.78±13.69分)评分升高,差异具有统计学意义(H=6.672,均P<0.05)。认知功能正常组、轻度CI组、痴呆组病程(4.28±0.54,4.71±0.58和5.16±0.63年)及血清NPASDP-4(5.89±0.40,6.83±0.55和8.12±0.54ng/ml),MBP(6.65±0.56,8.94±0.69和10.27±0.70μg/L)水平依次显著升高(H=24.114,207.950,355.594,均P<0.05),MMSE评分(28.47±0.94,24.51±1.35和17.09±2.57分)、MoCA评分(27.45±1.03,20.18±1.92和11.75±2.53分)、GPCOG总分(13.47±0.69,10.25±1.04和8.97±0.82分)依次显著降低(H=515.005,775.933,327.584,均P<0.05),差异具有统计学意义。帕金森病患者血清NPASDP-4,MBP水平均与病程(r=0.316,0.358)、H-Y分期(r=0.345,0.384)、UPDRS-Ⅲ评分(r=0.371,0.396)呈显著正相关(P<0.05),与MMSE评分(r=-0.468,-0.517)、MoCA评分(r=-0.504,-0.569)、GPCOG总分(r=-0.; 郑德泉江华林锦标韩玉惠李清金黄巍吴义森; 关键词：认知功能障碍帕金森病髓鞘碱性蛋白

血清MBP、GFAP水平及tau蛋白表达与新生儿缺血缺氧性脑病严重程度及神经发育情况的相关性: 2024年; 目的研究血清髓鞘碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)水平及tau蛋白表达与新生儿缺血缺氧性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)患儿病情严重程度及神经发育情况的相关性,为临床病情诊断及预后提供依据。方法选取2020年6月—2022年12月南通大学杏林学院附属建湖医院收治的90例HIE患儿作为观察组,依据HIE新生儿病情程度分为轻度组(n=29)、中度组(n=40)、重度组(n=21)。患儿出生一年后,对患儿神经发育情况进行评价,依据格赛尔发育量表(Gesell Developmental Schedules,Gesell)将HIE患儿分为神经发育良好组(Gesell评分>85分)和神经发育不良组(Gesell评分≤85分)。选取该院同期分娩的67例健康新生儿作为对照组。比较观察组及对照组,轻度组、中度组及重度组,神经发育良好组及神经发育不良组新生儿血清MBP、GFAP、tau蛋白表达及出生第3个月运动发育(psychomotor developmental index,PDI)指数。结果观察组血清MBP、GFAP及tau蛋白表达水平较对照组患者更高(P<0.05),观察组出生第3个月PDI指数低于对照组(P<0.05);轻度组患者血清MBP、tau蛋白表达水平低于中度组、重度组(P<0.05),中度组MBP、tau蛋白表达水平低于重度组(P<0.05)。轻度组血清GFAP低于中度组、重度组(P<0.05),中度组、重度组GFAP对比,差异无统计学意义(P>0.05),轻度组出生第3个月PDI指数高于中度组、重度组(P<0.05),中度组、重度组出生第3个月PDI指数对比,差异无统计学意义(P>0.05);神经发育良好组血清MBP、GFAP及tau蛋白表达水平均低于神经发育不良患者(P<0.05),神经发育良好组出生第3个月PDI指数高于神经发育不良组(P<0.05);三者联合预测HIE患儿神经发育的灵敏度为0.935,特异度为0.804,受试者工作特征曲线下面积为0.964(95%CI:0.894~0.977)。结论血清MBP、GFAP水平及tau蛋白表达随着HIE患儿病情加重而升高,且与�; 高玉春曹玲薛勇; 关键词：髓鞘碱性蛋白运动发育指数

急性脑梗死合并脑白质疏松症患者血清CP、MBP、MCP-1与病情严重程度和预后的关系被引量：1: 2024年; 目的:探究急性脑梗死(ACI)合并脑白质疏松症(LA)患者血清C肽(CP)、髓鞘碱性蛋白(MBP)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平与病情严重程度和预后关系。方法:选取南京鼓楼医院集团宿迁医院于2021年3月至2023年3月期间收治的ACI合并LA患者117例作为观察组,根据根据LA严重程度分为重度组39例、中度组40例和轻度组38例。另选取同期体检健康人120例纳入对照组。检测血清CP、MBP、MCP-1水平。对ACI合并LA患者行6个月的随访。多因素Logistic回归分析ACI合并LA患者预后不良的影响因素。受试者特征曲线(ROC)分析血清CP、MBP和MCP-1对ACI合并LA患者预后的预测价值。结果:与对照组相比,观察组MBP、MCP-1更高,CP更低(P<0.05)。重度组血清CP显著低于轻度组和中度组,MBP、MCP-1水平显著高于轻度组和中度组;中度组血清CP显著低于轻度组,MBP、MCP-1水平显著高于轻度组(均P<0.05)。与预后良好组相比,预后不良组CP更低,MBP、MCP-1更高(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示NIHSS评分升高、MBP升高、MCP-1升高是ACI合并LA患者预后不良的独立危险因素,CP升高是保护因素(P<0.05)。ROC分析结果显示CP、MBP和MCP-1联合预测ACI合并LA患者预后不良的曲线下面积(AUC)为0.916,高于CP、MBP和MCP-1单独预测。结论:ACI合并LA患者血清CP较健康群体更低,血清MBP、MCP-1水平较健康群体更高,且CP、MBP和MCP-1与患者病情程度存在密切联系。血清CP、MBP和MCP-1联合检测对ACI合并LA患者预后有较高预测价值。; 杜娟周晓雨张淼张雪玲蓝文雅; 关键词：急性脑梗死脑白质疏松症 CP MBP MCP-1 病情严重程度

加味柴胡疏肝汤联合奥卡西平片治疗卒中后癫痫患者的疗效及血清S100B、MBP水平分析被引量：1: 2024年; 目的探究加味柴胡疏肝汤联合奥卡西平片治疗卒中后癫痫患者的疗效及血清S100B、MBP水平分析。方法采用随机分组法将我院2019年10月到2021年10月重症医学及神经重症科收治的76例患者分为观察组与对照组,两组各例38例。对照组采用奥卡西平片治疗,观察组在此基础上联合使用加味柴胡疏肝汤治疗。观察两组患者临床疗效与不良反应发生率,比较两组患者治疗前后血清中S100B、MBP、NSE的水平变化以及NIHSS评分。结果两组患者治疗后观察组总有效率为94.74%显著高于对照组78.96%(χ^(2)=4.145,P=0.041)。两组患者治疗前S100B、NSE、MBP水平无统计学差异(P>0.05)。治疗后观察组S100B、NSE、MBP水平较对照组显著降低(P<0.05)。治疗前两组患者NIHSS评分无统计学差异(P>0.05)。治疗后观察组NIHSS评分较对照组显著降低(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.89%略低于对照组13.15%,当不良反应发生率无统计学差异(χ^(2)=0.558,P=0.451)。结论加味柴胡疏肝汤联合奥卡西平片能有效提高卒中后癫痫患者治疗、改善S100B、MBP水平、降低不良反应发生率,修复患者神经损伤,提高生活质量。; 王文龙; 关键词：癫痫 S100B MBP

HGF基因对缺血性脑卒中大鼠侧支循环、MBP基因表达及神经功能的影响: 2024年; 目的探究肝细胞生长因子(HGF)基因对缺血性脑卒中大鼠侧支循环、髓鞘碱性蛋白(MBP)基因表达及神经功能的影响。方法将30只大鼠随机分为假手术(S)组、模型(I)组和HGF(H)组各10只。I组及H组建立缺血性脑卒中大鼠模型,S组仅分离动脉但不结扎,建模后,H组经鼻腔注射HGF 10μg/kg,其余大鼠相同方法注射等体积的生理盐水。比较各组神经功能评分,检测大鼠缺血区微血管密度和病理学变化[苏木素-伊红(HE)染色法]、脑梗死体积[2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色]、神经细胞凋亡率(TUNEL法)、缺血侧脑组织中MPB mRNA表达[反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法]。结果I组神经功能评分明显高于S组(P<0.05),H组神经功能评分明显低于I组(P<0.05);与S组相比,I组脑梗死体积明显增加(P<0.05);与I组相比,H组脑梗死体积明显减少(P<0.05)。I组神经细胞凋亡率明显高于S组(P<0.05);H组神经细胞凋亡率明显低于I组(P<0.05)。与S组相比,I组和H组在药物干预3、5、7 d时缺血侧脑组织中MBP mRNA表达明显升高(P<0.05),且H组在药物干预3、5、7 d时缺血侧脑组织中MBP mRNA表达明显高于I组(P<0.05)。结论HGF基因能改善缺血性脑卒中大鼠神经功能,促进侧肢循环形成,通过增加MBP mRNA表达促进髓鞘的再生,进而发挥对缺血性脑卒中大鼠的脑保护作用。; 王明盛闫海清崔焕喜崔红凯裴观辉李道广张平; 关键词：缺血性脑卒中侧支循环

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