公共文化服务平台

搜索到3132篇“ PCV2“的相关文章

一起仔猪PRV、PCV2、PEDV混合感染的诊断与综合防控: 2025年; [目的]诊断贵州省某生猪养殖场仔猪异常发病死亡原因,为生猪养殖场疾病防控提供参考。[方法]无菌采集2头3~14日龄患病仔猪的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、淋巴结等组织,采用临床观察、病理剖解、细菌分离培养、荧光定量PCR检测等实验室诊断方法进行诊断。[结果]临床观察病猪出现食欲不振、体形消瘦、体温升高等症状;病理剖检可见其腹腔内有积液,肠透明充气;肠系膜淋巴结充血;胃溃疡;脾脏边缘坏死。细菌分离培养未长出菌落;荧光定量PCR检测结果为猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型、猪流行性腹泻病毒有明显的指数增长曲线,口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪轮状病毒、猪传染性胃肠炎病毒无Ct值。[结论]该猪场死亡仔猪存在猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型、猪流行性腹泻病毒混合感染,主要防控方法为疫苗免疫和提高生物安全防护。; 何宗倩; 关键词：仔猪病理剖解

一种高效PCV2病毒增殖与纯化系统: 本发明公开了一种高效PCV2病毒增殖与纯化系统，包括直线执行器集成化操作台，所述直线执行器固定安装在集成化操作台的承载平台上，直线执行器的滑动平台上固定安装有机械手臂，机械手臂位于两个隐藏防护器的隐藏机罩之间，两个所述隐...; 李少丽康斌丁昂俊唐励徐何丹胡晓凤柳会娟孙学

一种高增殖能力PCV2株及构建方法和应用: 本发明提供了一种高增殖能力PCV2株及构建方法和应用，属于疫苗株技术领域。通过将PCV2的Cap段的492bp位点的A进行点突变，经所述点突变后，即可显著增强毒株的增殖能力。本发明还提供了引发所述点突变的引物对以及引发点...; 周继勇胡婧宇顾金燕徐珂莎王文婧颜焰金玉兰董伟仁陈文镜

一种基于PCV2 VLPs的纳米抗原展示平台及制备方法和应用: 本发明提供了一种基于PCV2VLPs的纳米抗原展示平台及制备方法和应用，属于免疫医药技术领域。本发明提供了一种猪圆环病毒2衍生的纳米颗粒，所述纳米颗粒由C端融合SpyTag003的猪圆环病毒2的Cap蛋白组装而成。本发明...; 顾金燕司维周继勇陈文镜徐玲芸胡婧宇徐珂莎金玉兰颜焰

广东某规模化猪场PCV2感染情况及免疫效果评估: 2025年; 为评估广东某规模化猪场猪圆环病毒2型(PCV2)感染情况及免疫效果,应用荧光定量PCR(qPCR)和ELISA对猪场采集的140份血液样本进行检测。结果显示仔猪14日龄免疫后,在21日龄时PCV2 Cap蛋白抗体S/P平均值最高可达1.093,抗体阳性率最高可达92%;90-198日龄猪群Cap蛋白抗体S/P值由0.764下降至0.418,抗体阳性率由80%下降至35%,显示90日龄后抗体水平呈下降趋势;133-198日龄猪群PCV2 Rep蛋白抗体阳性率由10%升高至45%,PCV2核酸阳性率由10%升高至95%,且42.1%(8/19)阳性样品的PCV2核酸拷贝数>107拷贝/mL,病毒载量高,提示该猪场育肥猪群PCV2发生感染。本试验检测结果表明该猪场猪群于133日龄前后出现PCV2感染,病原学和血清学检测结果为优化免疫程序提供参考依据。; 魏晓琪许诺尧建辉钟玮霖颜广智陈盛楠刘明杰黄良宗; 关键词：猪2型圆环病毒

抗PCV2 Cap蛋白的单克隆抗体27E7及其制备与应用方法: 本发明涉及生物技术领域，旨在提供一种抗PCV2Cap蛋白的单克隆抗体27E7及其制备与应用方法。该单克隆抗体包含抗体重链的Ig结构域VH CDR1、VH CDR2和V...; 徐慧玲何放徐计东李肖梁孙仁杰

一种PPV-PCV2纳米颗粒疫苗设计及制备方法: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种PPV‑PCV2纳米颗粒疫苗设计及制备方法。本发明以PPV1VP2蛋白为骨架，将SpyTag肽段插入VP2蛋白的loop 2区域，利用昆虫细胞杆状病毒系统表达该融合蛋白，记为PPV...; 许煜华彭涛许咏雯冯金

一种表达PCV2 Cap蛋白的JEV复制子质粒的构建方法与应用: 本发明属于分子生物学技术领域，涉及一种表达PCV2Cap蛋白的JEV复制子质粒的构建方法与应用。为了克服现有技术中尚未成功构建出能够高效表达PCV Cap蛋白编码基因的复制子表达载体的技术不足，本发明提供一种表达PCV2...; 邱亚峰马志永魏建超李家俊彭盼盼肖长广刘珂李蓓蓓李宗杰邵东华

猪圆环病毒2型和3型检测方法建立及初步应用被引量：3: 2024年; 为快速检测并鉴别猪圆环病毒2型(PCV2)和猪圆环病毒3型(PCV3)病毒。本文研究参考GenBank中PCV2和PCV3高度保守片段分别设计了探针引物,成功建立了一种双重TaqMan荧光定量检测方法。结果显示:该方法特异性好,可鉴别PCV2、PCV3与其他猪病病毒;PCV2最低检测下限为1.00×10^(1)copies/μL,PCV3最低检测下限为1.00×10^(0)copies/μL;重复性高,批内、批间的变异系数分别为0.01%~0.02%和0.02%~0.05%;本研究采用建立的方法与商品试剂盒同步检测猪只样品440份,PCV2样品符合率为97.47%,PCV3样品符合率为96.85%;测序结果显示,PCV2均为2d亚型,PCV3均为3c亚型。结果表明,建立的双重TaqMan荧光定量检测方法具有良好的特异性、敏感性且快速、准确,节约成本,可为PCV2和PCV3的监测与防控提供技术支撑。; 李桐赵润泽李博天李春琪王妍郭利伟杨小林刘国平; 关键词：PCV2

改良的RIHA方法定量检测PCV2 Cap抗原的研究: 2024年; 为提高反向间接血凝试验(reverse indirect hemagglutination assay,RIHA)定量检测PCV2 Cap抗原的稳定性和精准性,将RIHA方法改良为:1)将被检样品稀释为几个适宜稀释度,分别做RIHA检测;2)检测孔100%、75%、50%、25%、0%凝集分别记录为4、3、2、1、0分,将几个稀释度的被检样品全部检测孔的分数加和;3)同法检测参照品并将参照品分数加和;4)被检样品与参照品总分数对比计算,获得被检样品抗原含量。改良的RIHA方法进行稳定性评价并与ELISA方法做比较。结果显示,改良RIHA方法的批内差异为6.8%~19.4%、批间差异为11.4%~23.6%、检测同一个样品差异系数为8.5%,均优于常规RIHA方法。改良RIHA方法检测纯化前和纯化后的PCV2 Cap抗原共30份,与ELISA方法检测结果比较相关系数为0.9568。研究结果表明,改良的PCV2 Cap抗原RIHA定量检测方法稳定性良好,且与ELISA方法检测结果有相关性,可在PCV2 Cap抗原生产中做定量检测,也可在毒种筛选、生产工艺优化中快速定量检测PCV2 Cap抗原含量。; 谢红玲李晶梅冯钊雷环城杨思谊黄泳芳刘项羽程敏华秦红刚田丽娜孙文; 关键词：ELISA

相关作者