东莞市儿科研究所
- 作品数：60 被引量：106H指数：6
- 相关作者：陆小梅范雪金马可泽陈秀英李文瑞更多>>
- 相关机构：东莞市儿童医院东莞市第八人民医院(东莞市儿童医院)东莞市第八人民医院更多>>
- 发文基金：东莞市科技计划项目广东省自然科学基金广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生建筑科学生物学农业科学更多>>
- 三种不同腺病毒基因组提取方法对全基因组克隆构建的影响分析被引量：1
- 2016年
- 目的 建立一种简单、快速、有效、纯度高的人腺病毒全基因组提取的方法 。方法 用60 mm细胞培养皿培养A549或AD293细胞,接种培养人7型腺病毒（HAdV-7）CQ1198株,收集病毒感染的细胞,分别用Hirt＇s改良法、试剂盒A和试剂B提取HAdV-7-CQ1198病毒株全基因组,提取的基因组进行限制性内切酶酶切实验、细菌内同源重组实验和转染细胞拯救病毒实验。结果 几种方法都成功获得高质量的腺病毒全基因组,可以用于PCR、测序、酶切、同源重组和转染实验;两种试剂盒方法较传统的Hirt＇s改良法更快,不需要特别步骤去除细胞基因组,可以在1h内完成基因组提取。其中,试剂盒A提取的病毒基因组量最多（20-50μg）,RNA含量最少,不需要另外加入核糖核酸酶（RNase）,而Hirt＇s改良法需要在裂解液中或最终产物中加入RNase以去除细胞RNA成分。结论 试剂盒A和试剂盒B均可替代传统Hirt＇s提取方法用于快速提取高质量腺病毒基因组,提取的基因组能用于酶切分型、转染等实验操作。
- 李潇周荣马强蒋再学周志超廖小红田新贵
- 关键词：腺病毒酶切分析病毒感染
- 一种多肽疫苗的筛选评估方法
- 本发明涉及多肽疫苗技术领域，具体涉及一种多肽疫苗的筛选评估方法，包括如下步骤：选择病原体中和抗原表位多肽序列作为多肽疫苗的序列；将选定的中和抗原表位采用化学方法进行多肽合成，封闭活性基团；将多肽与偶联载体进行偶联，洗脱未...
- 刘倩陆小梅彭琪蒋再学谢明玉
- 一种人3型腺病毒衣壳蛋白同时展示CA16双中和抗原表位疫苗候选株的制备方法和应用
- 本发明涉及重组病毒基因工程技术领域，具体涉及一种人3型腺病毒衣壳蛋白同时展示CA16双中和抗原表位疫苗候选株的制备方法和应用，在人3型腺病毒六邻体上的两个高变区同时插入CA16的中和表位。该疫苗候选可以提高CA16中和抗...
- 钟柏茂蒋再学陆小梅刘玉玲林子添
- 文献传递
- 一种稳定表达呼吸道合胞病毒M2‑1蛋白细胞株及其构建方法
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种稳定表达呼吸道合胞病毒M2‑1蛋白细胞株及其构建方法，该细胞株整合了呼吸道合胞病毒M2‑1基因，能稳定高效的表达呼吸道合胞病毒M2‑1基因。该构建方法包括如下步骤：利用基因重组技术...
- 刘倩钟柏茂陆小梅何晓光马强彭琪谢明玉
- 文献传递
- 一种EV71复制缺陷型病毒及其制备方法和应用
- 本发明涉及重组病毒基因工程技术领域，具体涉及一种EV71复制缺陷型病毒及其制备方法和应用，在Vero细胞基因组上插入EV71的部分衣壳蛋白编码基因，在体外构建表达EV71非部分衣壳蛋白基因的真核表达载体，并使用该载体转染...
- 蒋再学田新贵
- 文献传递
- 一种检测多指畸形GLI3基因突变的PCR引物、探针及荧光定量PCR检测方法
- 本发明涉及人基因组DNA突变检测技术领域，具体涉及一种检测多指畸形GLI3基因突变的PCR引物、探针及荧光定量PCR检测方法，该PCR引物包括用于扩增GLI3基因基因多态位点的1对共2条引物；该探针包括用于检测GLI3基...
- 陆小梅饶春宝
- 文献传递
- 一种与IgA肾病相关的多肽的免疫分析检测试剂盒
- 本发明涉及生物检测技术领域，具体涉及一种与IgA肾病相关的多肽的免疫分析检测试剂盒，所述试剂盒包括如下组分：包被有Pep16特异性抗体的酶标板、Pep16蛋白标准品、酶标记鼠抗Pep16单抗、10×洗涤液、显色剂和反应终...
- 饶春宝陆小梅
- 文献传递
- 东莞地区28986例儿童微量元素检测结果分析被引量：3
- 2021年
- 目的通过对近几年东莞地区儿童全血6种微量元素检测结果的分析研究,了解儿童全血中各元素含量的现状,更好地为当地儿童的营养指导提供理论依据。方法采用原子吸收法对28986名在东莞市儿童医院进行健康体检的0-14岁儿童的全血进行6种微量元素检测并对结果进行分析。结果儿童6种元素中锌和铁的缺乏检出率较高,分别为17.957%和14.12%,铅超标率为0.640%;不同性别钙的缺乏率有显著差异(P<0.05),缺乏率随年龄的增长呈上升趋势;钙、锌、铁的缺乏率在不同年龄段间的差异有统计学意义(P<0.01),1岁以下婴幼儿锌和铁的缺乏率最高;铁缺乏率随年龄增长而下降;铅的超标率在年龄阶段间无统计学差异(P>0.05),铜、镁的缺乏率极低,无法得到统计检验结果。结论东莞地区儿童微量元素缺乏率高,应重视儿童微量元素的检测,加强儿童膳食营养指导,更好地促进儿童健康成长。
- 程庆秋彭琪梁健行曾小媚陆小梅
- 关键词：儿童微量元素铅中毒
- 一种靶向linc00467基因的siRNA在白血病耐药性中的应用
- 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及具体涉及一种靶向linc00467基因的siRNA在白血病耐药性中的应用，本发明针对linc00467基因的核苷酸序列设计合成siRNA,该siRNA转入人白血病细胞K562之后能高效...
- 饶春宝陆小梅
- 12898例全自动血红蛋白电泳检测结果分析被引量：11
- 2015年
- 目的回顾性分析全自动血红蛋白(Hb)电泳检测的结果,并探讨Hb电泳在血红蛋白病筛查中的意义。方法收集2011年1月至2013年12月在该院进行血常规及全自动Hb电泳检测的患者临床资料,记录其平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)及Hb电泳检测结果,对疑似地中海贫血的患者进行地中海贫血基因检测,计算Hb电泳筛查的检出率、基因检测的符合率及各种血红蛋白病的构成比。结果共收集了12 898例患者的临床资料,MCV为(85.32±13.61)fL,MCH为(29.87±6.44)pg,通过全自动Hb电泳仪共检出阳性标本1 315例,其中男568例、女747例,检出率是10.19%,其中疑似α-地中海贫血的患者761例,占5.90%;疑似β-地中海贫血的患者495例,占3.84%;HbJ患者11例,占0.08%;HbK患者15例,占0.12%;HbG患者9例,占0.07%;HbD患者3例,占0.02%;HbE患者21例,占0.16%。α-地中海贫血基因符合率80.55%,β-地中海贫血基因符合率96.77%。结论全自动Hb电泳检测在血红蛋白病的筛查中能发挥重要作用。
- 李文瑞叶敏南彭琪何月敬程庆秋曾小媚陆小梅黎四平
- 关键词：血红蛋白电泳血红蛋白病地中海贫血
