北京大学航天临床医学院
- 作品数：395 被引量：1,552H指数：18
- 相关作者：王艺萍孙宝东魏红覃莲香郭秀珍更多>>
- 相关机构：赤峰学院附属医院中国中医科学院中医药信息研究所航天中心医院航天临床医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金内蒙古自治区自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术生物学更多>>
- 急诊早期开胸心肺复苏术22例临床研究
- 目的积极应用开胸心肺复苏术及必要时现场开胸心肺复苏术(OCCPR)对提高复苏成功率是有益的。方法气管插管控制通气,左前外侧第IV肋间进胸,膈神经前纵形切开心包,单手按压。
- 姜正伟闫波刘文海
- 文献传递
- 神经生长因子对牙周炎患者牙龈组织内炎症反应和骨密度影响的初步研究被引量：7
- 2021年
- 目的探讨神经生长因子(NGF)对牙周炎患者牙龈组织内炎症反应和牙槽骨密度的影响。方法选择2016年3月至2019年3月山西省人民医院就诊的牙周炎患者80例。随机分为常规治疗组(40例,龈上洁治,龈下刮治术等常规治疗)和NGF组(40例,龈上洁治,龈下刮治术等常规治疗的同时,每天在牙龈周围涂抹鼠NGF),另选取牙周组织正常的40例健康志愿者作为对照组。免疫组织化学染色检测CD3^(+) T细胞、CD4^(+) T细胞、CD68^(+)巨噬细胞和CD20^(+) B细胞数目;三维锥形束CT机检测牙槽骨密度。结果对照组牙龈组织内CD68^(+)巨噬细胞、CD3^(+) T细胞、CD4^(+) T细胞和CD20^(+) B细胞数目分别为(3.2±0.4)、(1.6±0.2)、(0.9±0.1)和(0.4±0.1)个/高倍视野(HPF),常规治疗组分别为(29.5±4.9)、(69.3±8.2)、(28.2±3.9)和(12.6±2.2)个/HPF,均P<0.001, NGF组牙龈组织内CD68^(+)巨噬细胞、CD3^(+) T细胞和CD4^(+) T细胞数目为(16.6±5.6)、(26.1±3.4)、(8.6±0.9)个/HPF,相对于常规治疗组,差异均具有统计学意义(均P<0.001);对照组牙槽骨密度为(386.4±14.7)g/cm^(2),常规治疗组为(329.3±11.2)g/cm^(2),两组之间差异有统计学意义(P<0.001);NGF组牙槽骨密度为(361.1±15.0)g/cm^(2),相对于常规治疗组,差异有统计学意义(P=0.007)。结论 NGF能够抑制牙周炎患者牙龈组织内巨噬细胞、T细胞和CD4^(+) T细胞浸润,增加牙槽骨密度。
- 高文华田美玉范红王学玲
- 关键词：牙周炎神经生长因子骨密度
- 实时CEUS评估甲状腺乳头状癌侵袭性及其与病理微血管密度的关系被引量：6
- 2019年
- 目的探讨CEUS评估甲状腺乳头状癌(PTC)侵袭性的价值及其与病理微血管密度(MVD)的关系。方法分析52例经手术病理证实的PTC的CEUS特征,并对术后病理切片进行MVD计数,分析MVD计数与CEUS特征的关系。结果 PTC结节周边区计数高于中心区(t=0.024,P=0.041),同时有颈部淋巴结转移PTC患者结节周边区MVD计数高于无颈部淋巴结转移的PTC患者(P=0.039)。PTC结节周边区时间-强度曲线AUC与结节周边区、结节总体MVD计数呈正相关(r=0.45、0.41,P均<0.05)。结论 PTC的CEUS表现差异与病理MVD计数相关;CEUS定量分析对评估PTC侵袭性具有重要价值。
- 周易梁蕾孟晓暄卢一艳郭君
- 关键词：甲状腺肿瘤微血管密度
- Numb基因过表达对人肾癌细胞侵袭和迁移能力的影响被引量：2
- 2015年
- 目的：研究Numb基因对人肾癌细胞侵袭和迁移能力的影响及其相关机制。方法选取人肾癌细胞786-O为研究对象，采用Numb-ORF表达质粒转染细胞为实验组，设置阴性对照组及空白对照组。采用荧光定量聚合酶链反应（PCR）和蛋白质印迹技术检测各组中Numb和基质金属蛋白酶9（MMP-9）的表达情况，采用细胞划痕实验和Transwell小室法分别检测细胞的迁移和侵袭能力。结果实验组中Numb的相对表达水平为36.13±8.33，阴性对照组为2.51±0.27，空白对照组为2.87±0.21，差异有统计学意义（P＝0.00）；实验组MMP-9相对表达水平为2.36±0.29，阴性对照组为8.73±0.91，空白对照组为8.99±0.78，差异有统计学意义（P＝0.00）。划痕实验中，12 h划痕修复比为：实验组0.53±0.06，阴性对照组0.73±0.09，空白对照组0.75±0.08，差异有统计学意义（P＝0.02）。侵袭实验中，实验组的穿膜细胞数为（31.40±5.96）个，少于阴性对照组的（126.93±13.61）个和空白对照组的（131.87±15.42）个，差异有统计学意义（P＝0.00）。结论上调Numb基因可以降低人肾癌细胞786-O的侵袭和迁移能力，该作用可能是通过Numb负性调节MMP-9实现的。
- 司马晋张保毛燕新司马欣元艾青张旭
- 关键词：肾肿瘤基质金属蛋白酶9迁移
- 丹参酮在阿尔茨海默病中的神经保护作用机制研究进展被引量：7
- 2022年
- 丹参酮(tanshinone)是从丹参根茎中分离得到的一种亲脂性二萜类化合物,对多种疾病具有药理活性。近年来,丹参酮因其对阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)实验模型的神经保护作用而成为研究最广泛的植物化学药物之一。近年研究显示,丹参酮可抑制胆碱酯酶活性、调控beta-淀粉样蛋白生成和聚集、调控tau蛋白磷酸化和抗炎作用,而在AD中发挥神经保护作用,因此,该文对以丹参酮IIA为代表的丹参酮在AD中的运用基础研究及其可能的神经保护作用及其机制进展进行了总结和归纳,以期对后续研究起指导作用。
- 张志华王洪权李强
- 关键词：阿尔茨海默病丹参酮丹参酮IIA神经保护神经炎症
- NLRP3炎性小体在高尿酸血症肾病中作用的研究进展被引量：1
- 2023年
- 高尿酸血症肾病(HN)是高尿酸血症(HU)常见的临床并发症,可导致HU相关的肾脏异常。本文阐述与HN相关机制,强调了核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)炎性小体激活在HN发生和发展中的作用,指出药物靶向抑制NLRP3炎性小体激活是HN的治疗靶点。
- 代志新王玉敏
- 关键词：高尿酸血症肾病高尿酸血症抑制剂
- 复方尿囊素治疗幽门螺杆菌感染小鼠疗效及协同性评价被引量：5
- 2019年
- 目的探讨复方尿囊素对感染幽门螺杆菌(H.pylori)的昆明鼠疗效及协同性评价。方法健康雄性昆明鼠(每组12只),随机数字表法分7组。分别为正常对照组、H.pylori感染对照组、复方尿囊素组、尿囊素组、氢氧化铝组、三联治疗(克拉霉素+阿莫西林+雷贝拉唑)组以及复方尿囊素联合三联治疗组(联合组)。正常对照组行生理盐水间隔1 d灌胃,连续灌胃5次,其他组行同周期H.pylori[1×10^9 CFU悉尼菌株(SS1)]灌胃5次,造模4周后,用上述各组药物连续6 d灌胃干预,1 d后按动物伦理处死动物,快速尿素酶试验(RUT)和免疫组化检测各组H.pylori感染情况,光镜及电镜下观察各组病理及超微病理损伤情况。结果RUT和免疫组化两种方法检测H.pylori感染状态,复方尿囊素组的阳性率9.1%和0,显著低于H.pylori感染对照组(81.8%比72.7%,均P<0.05)。尿囊素组(27.3%和18.2%)与氢氧化铝组(54.5%和54.5%)阳性率差异均无统计学意义(均P>0.05)。其中,氢氧化铝组阳性率显著高于复方尿囊素组(P<0.05)。联合组两种检测方法阳性率均为0,显著低于三联组阳性率(36.4%、45.5%)(均P<0.05),三联组与复方尿囊素组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。复方尿囊素组病理及超微病理损伤较H.pylori感染对照组明显减轻。结论复方尿囊素对小鼠H.pylori感染具有治疗作用,与三联方案联合应用,可以进一步增强其H.pylori治疗作用。复方尿囊素对H.pylori所致的胃黏膜损伤有修复作用,其胃黏膜修复作用可能与线粒体途径有关。
- 杨悦李德善胡伏莲李超杨桂彬
- 关键词：幽门螺杆菌
- 温胃舒、养胃舒预防幽门螺杆菌培养上清液所致小鼠胃黏膜损伤的实验研究
- 目的：研究温胃舒、养胃舒对产毒幽门螺杆菌(Hp)浓缩培养上清液(CCS)所致小鼠胃黏膜损伤的保护作用。
方法：75只健康雄性Balb/c小鼠随机分成5组: 生理盐水组(Ⅰ组)、单纯损伤组(Ⅱ组)、硫糖铝保护组(...
- 牟方宏胡伏莲杨桂彬
- 关键词：胃粘膜损伤温胃舒养胃舒
- 文献传递
- 第358例——腰痛三个月，面色苍白一个月，发热二周
- 2008年
- 病历摘要
患者男，21岁。因“腰痛3个月，面色苍白1个月，发热2周”于2007年1月29日入院。
- 魏志杰武淑兰杨桂彬
- 关键词：面色苍白腰痛发热
- 颌骨骨质类型对种植体骨界面应力分布影响的三维有限元分析被引量：3
- 2017年
- 目的研究种植区骨皮质厚度对种植体骨界面应力分布的影响。方法运用三维计算机辅助设计CAD软件建立含种植体的颌骨三维有限元模型,应用ANSYS Workbench有限元分析软件进行仿真分析,研究在不同骨质类型及厚度的皮质骨支持下,种植区骨皮质厚度对种植体骨界面应力分布的规律。结果不论种植体螺距大小,随着颌骨骨质类型改变,骨皮质厚度变薄,骨松质弹性模量降低,种植体上及颌骨内应力值均增加。结论颌骨的骨质类型对种植体及周围骨的应力分布有重要的影响,Ⅱ类骨较Ⅲ类骨更有利于种植修复成功。
- 王维丽马洁李鑫宫琳
- 关键词：种植体三维有限元分析
