第二军医大学基础部神经生物教研室
- 作品数：8 被引量：34H指数：3
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- 利用科研类实验室开展本科生综合设计实验探讨被引量：5
- 2013年
- 综合设计性实验课是培养本科生自主创新能力的重要手段。在教学实验中心或者以教学为目的的开放实验室实施该实验课,选题仍被动,实验带教不及时,实验室管理困难大。利用科研类实验室开课,立题相对主动,导师组带教及时,可纳入科研类实验室管理体系,另有充分的学术交流和合理有效的评价手段,是对教学类实验室教学的重要补充。
- 高霄飞
- 关键词：实验教学教学方法
- GDNF在神经系统表达及其意义被引量：3
- 2001年
- GDNF对神经元有营养及修复功能 ,其在神经系统来源有两种 :靶源性及局部性。大多接受 GDNF营养的神经元及其靶组织都表达 GDNFm RNA。 GDNF在不同时期表达不一 :胚胎期高表达 ,出生后表达降低 ,靶组织或神经元损伤后表达迅速增加 ,在退变性神经元病中则表达降低 ,提示损伤使神经元对 GDNF的需求增加、GDNF表达增加是损伤神经元自我保护的一种形式。GDNF及其相关因子促进不同神经元存活依赖于 Ret和
- 宋海涛贾连顺王成海路长林
- 关键词：神经生长因子神经系统神经损伤
- 气相色谱-质谱联用结合代谢组学方法研究不同极化状态下小胶质细胞的代谢差异
- 2015年
- 目的运用代谢组学方法阐明经典激活型(M1型)、选择活化型(M2型)和静息态小胶质细胞的代谢差异。方法将体外培养小鼠小胶质细胞系(BV2)细胞,分为M1组、M2组和静息态组,用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测特异性mRNA的表达差异以确定细胞极化状态,采用基于气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术的代谢组学方法阐明代谢变化。结果发现M1型与静息态细胞的差异代谢物15个,M2型与静息态细胞的差异代谢物15个。结论通过代谢组学方法可以找到小胶质细胞极化的差异代谢物,并解释其可能的极化机制,为神经退行性疾病的防治提供了理论依据。
- 王彦俞仲望陈思李玲朱臻宇
- 关键词：气相色谱-质谱联用代谢组学小胶质细胞实时定量PCR
- 胶质源性神经营养因子对脊髓损伤后功能及前角运动神经元酶组织化学改变的研究被引量：2
- 2000年
- 目的 探讨胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF)对损伤脊髓运动功能及前角运动神经元酶组织化学改变的影响。方法 改良Allen撞击致T13 脊髓不完全损伤 ,蛛网膜下腔分别给予生理盐水和GDNF ,不同时间分别 :①测定大鼠后肢神经功能 ;②利用酶组织化学染色方法显示脊髓侧前角运动神经元中胆碱酯酶 (ChE)和酸性磷酸酶 (ACP)活性并通过计算机图像分析系统将酶活性量化、比较。结果 ①神经功能随时间延长而逐渐恢复 ,GDNF有助于功能恢复 ,但 3周时均未达正常标准 ;②ChE和ACP活性随时间延长而向正常趋近 ,GDNF显著加强了这一趋势 ;③随着ChE水平上升和ACP水平隆低 ,大鼠后肢运动功能逐渐恢复 ,两者呈现较强的相关性。结论 ①前角运动神经元酶学改变与神经功能恢复密切相关 ;②GDNF加强前角运动神经元酶学改变 ,呈现对损伤神经元有保护作用。
- 宋海涛贾连顺陈哲宇路长林
- 关键词：胶质细胞源性神经营养因子脊髓损伤运动神经元
- 大鼠脊髓损伤后GDNFmRNA表达变化及意义被引量：19
- 2001年
- 目的 探讨 GDNFm RNA在大鼠脊髓损伤后表达变化及其意义。方法 改良 Allen’s脊髓撞击 (10 g× 7.5 cm)致伤大鼠 T1 段脊髓 ,以 β- Actin为内参照物 ,应用半定量 RT- PCR方法 ,观察大鼠脊髓损伤前及损伤后不同时间 GDNFm RNA表达变化。结果 GDNFm RNA在正常成年大鼠脊髓微量表达 ,脊髓损伤后 2 4h表达增加 5倍 ,72 h增加 2 0倍 ,7d增加 4倍 ,10 d仍高于正常水平。结论 脊髓损伤后早期 GDNFm RNA表达增加 ,是神经元自我保护作用的一种表现 ;损伤神经元修复需要大量 GDNF,应用
- 宋海涛贾连顺陈坚陈哲宇路长林刘传云
- 关键词：脊髓创伤胶质细胞源性神经营养因子基因表达
- 大鼠脊髓损伤后坐骨神经GDNFmRNA表达变化及意义被引量：1
- 2002年
- 目的 :探讨大鼠脊髓损伤后GDNFmRNA在坐骨神经的表达变化及其意义。方法 :Allen’s方法致大鼠T13段脊髓不完全损伤后 ,以 β Actin为内参照物 ,应用半定量RT PCR方法 ,观察大鼠坐骨神经在脊髓损伤前、后不同时间GDNFmRNA表达变化。结果 :脊髓损伤前GDNFmRNA在大鼠坐骨神经仅有微量表达 ,脊髓损伤后 2 4h表达增加 4倍 ,72h增加 15倍 ,7d增加 3倍 ,10d仍高于正常水平。结论 :脊髓损伤后坐骨神经高表达GDNFmRNA ,是神经元通过“胞体—轴突—靶器官”途径自我保护的一种反应形式 。
- 宋海涛刘传云陈哲宇路长林贾连顺
- 关键词：坐骨神经脊髓损伤胶质细胞源性神经营养因子
- 大鼠脊髓损伤后腓肠肌GDNF基因表达及意义被引量：7
- 2001年
- 目的 探讨大鼠脊髓损伤后 ,后肢肌GDNFmRNA表达的变化及其意义。方法 选用SD雄性大鼠 30只 ,根据脊髓损伤时间随机分为 5组 ,即伤前、伤后 3、7、10及 2 1天组。采用Allen s方法致大鼠脊髓T13 段不完全性损伤 ,以 β Actin为内参照物 ,半定量RT—PCR方法 ,观察大鼠腓肠肌在脊髓损伤前、后不同时间GDNFmRNA表达。结果 脊髓损伤前GDNFmRNA在大鼠腓肠肌微量表达 ,脊髓损伤后 3天表达上调至 3倍 ,7天上调至 10倍 ,10天上调至 4倍 ,2 1天仍高于正常水平。结论 脊髓损伤后骨骼肌GDNFmRNA表达上调 ,可能是神经元通过“胞体—轴突—靶器官”途径的一种自我保护反应 ,用GDNF治疗脊髓损伤时应长期用药。
- 宋海涛贾连顺陈坚陈哲宇沈强史建刚
- 关键词：脊髓损伤基因表达调控腓肠肌
- 大鼠脊髓损伤后坐骨神经GDNFmRNA表达变化及意义
- 2001年
- 目的 探讨大鼠脊髓损伤后坐骨神经表达GDNFmRNA的变化及其意义。方法Allen s方法致伤大鼠T13段脊髓 ,造成不完全性脊髓损伤 ,截取坐骨神经 ,以 β Actin (β 肌动蛋白 )为内参照物 ,应用半定量RT—PCR方法 ,观察大鼠坐骨神经在脊髓损伤前、后不同时间GDNFmRNA表达变化。结果 脊髓损伤前GDNFmRNA在大鼠坐骨神经仅有微量表达 ,脊髓损伤后 2 4小时表达增加 4倍 ,72小时增加 15倍 ,7天增加 3倍 ,10天仍高于正常水平。结论 脊髓损伤后坐骨神经高表达GDNF ,是神经元通过“胞体—轴突—靶器官”途径自我保护的一种反应形式 。
- 宋海涛刘传云陈哲宇路长林贾连顺
- 关键词：脊髓损伤坐骨神经胶质细胞源性神经营养因子
