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中国药科大学生命科学与技术学院微生物制药教研室

作品数:3 被引量:12H指数:2
相关作者:毕启瑞钟云鹏更多>>
相关领域:生物学医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇生物学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇抑菌
  • 1篇抑菌成分
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇糖苷酶抑制剂
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖苷酶抑...
  • 1篇萜类
  • 1篇微生物来源
  • 1篇响应面
  • 1篇响应面法
  • 1篇响应面优化
  • 1篇酶系
  • 1篇酶抑制剂
  • 1篇活性
  • 1篇活性物质
  • 1篇杆菌
  • 1篇Α-葡萄糖苷...
  • 1篇RSM
  • 1篇BOX-BE...

机构

  • 3篇中国药科大学

作者

  • 3篇倪孟祥
  • 1篇顾觉奋
  • 1篇钟云鹏
  • 1篇郭润妮
  • 1篇马丽娜
  • 1篇毕启瑞

传媒

  • 1篇药物生物技术
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇化学与生物工...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
海洋微生物来源的α-葡萄糖苷酶抑制剂的筛选及性质研究被引量:8
2012年
建立了α-葡萄糖苷酶抑制剂的体外筛选模型。10株海洋微生物经摇床培养得到发酵液,经大孔树脂吸附、甲醇洗脱得到粗提物;以阿卡波糖为阳性对照,用比色法(PNPG法)对粗提物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性测定,并对产生活性代谢产物的菌株做进一步研究。结果发现:有6株菌株的代谢产物均具有不同程度的α-葡萄糖苷酶抑制作用,其中菌株N-1的代谢产物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用最强,每毫升N-1样品液中含有的活性代谢产物对α-葡萄糖苷酶的抑制作用相当于5mg的阿卡波糖对α-葡萄糖苷酶的抑制作用;该活性产物具有较强的酸碱耐受性及温度耐受性,在pH值1~14、50~100℃时稳定性较好;初步分析活性代谢产物的成分并非蛋白质、氨基酸、糖类及皂苷类物质。
倪孟祥马丽娜
关键词:Α-葡萄糖苷酶抑制剂活性物质
南极放线菌N-1产抑菌成分的响应面优化被引量:4
2013年
目的本研究旨在对南极放线菌N-1的发酵工艺进行优化,以提高发酵液中抑菌成分的活性。方法本实验以抑菌活性(琼脂扩散法)为指导,对该菌的碳源、氮源、无机盐等培养基组成进行单因素考察,以期得到显著性影响因素,然后利用Plackett-Burman试验设计,最陡爬坡设计以及Box-Behnken组合设计对显著性影响因素进一步进行优化。结果通过这些条件的优化,最终得到南极放线菌N-1的最佳发酵条件为小米12.68g/L、NaNO36.67g/L、MgSO4.7H2O 0.31g/L、FeSO4.7H2O 0.03g/L、黄豆粉7.50g/L,CaCO30.60g/L,NaCl 20g/L,pH=6.0,温度28℃,转速200r.min-1。与优化前相比,发酵液的活性提高了5.94倍;菌体湿重提高了1.55倍。结论利用响应面法(RSM)对南极放线菌N-1的发酵条件进行优化之后,提高了该菌的菌体密度的同时,更加提高了发酵液中抑菌活性物质的抑菌能力,为活性天然产物的发现奠定了较好的基础。
倪孟祥毕启瑞郭润妮顾觉奋
关键词:BOX-BEHNKEN设计
甲羟戊酸合成途径的上游酶系在大肠杆菌中的构建
2011年
为在大肠杆菌中构建萜类化合物代谢工程学研究与应用平台,首先需要在工程菌中重组甲羟戊酸合成途径的相关酶系。该实验采用分子克隆方法在大肠杆菌中构建了甲羟戊酸合成途径的上游酶系,其中包括乙酰辅酶A酰基转移酶、羟甲戊二酰辅酶A合成酶和截短的羟甲戊二酰辅酶A还原酶。DNA测序结果证明载体构建是成功的,气相色谱法检测结果也表明该实验构建的工程菌可以用于生物合成甲羟戊酸。该实验构建的工程菌可以为下一步在大肠杆菌中构建完整的甲羟戊酸合成途径提供基础。
钟云鹏倪孟祥
关键词:萜类
共1页<1>
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