吴艳阳
- 作品数：82 被引量：246H指数：7
- 供职机构：华东理工大学化工学院更多>>
- 发文基金：上海市科学技术委员会资助项目上海市浦江人才计划项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程文化科学理学轻工技术与工程更多>>
- 聚乙烯醇与戊二醛的交联反应动力学被引量：3
- 2016年
- 聚乙烯醇与戊二醛的交联反应常用于微胶囊包覆和高分子材料的改性工艺中。采用分光光度法测定了反应体系中聚乙烯醇的浓度,研究了聚乙烯醇与戊二醛的交联反应特性,确定了聚乙烯醇与戊二醛的反应计量比。结果表明,交联反应可视为不可逆反应,聚乙烯醇与戊二醛的物质的量之比约为1:525。建立了反应动力学方程,确定了交联反应对聚乙烯醇为零级反应,对戊二醛为0.7级反应,拟合得到了反应动力学参数。
- 蒋文斌纪利俊陈葵武斌吴艳阳朱家文
- 关键词：缩醛反应戊二醛聚乙烯醇反应动力学
- 高效液相色谱法检测葡萄糖酸-δ-内酯
- 2024年
- 葡萄糖酸-δ-内酯常通过葡萄糖酸水溶液蒸发浓缩制备,所得产品常含有少量的葡萄糖酸和葡萄糖酸-γ-内酯。为了检测产品中葡萄糖酸-δ-内酯的质量分数,文中建立了可快速分离分析葡萄糖酸-δ-内酯、葡萄糖酸和葡萄糖酸-γ-内酯的高效液相色谱法,并优化了葡萄糖酸-δ-内酯的分析条件。以SPD-M20A二极管阵列检测器,采用Titank Hilic色谱柱分离葡萄糖酸-δ-内酯、葡萄糖酸和葡萄糖酸-γ-内酯,以0.01 mol/L乙腈-磷酸水溶液(体积比90∶10)为流动相进行等度洗脱,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测波长为205 nm,进样量为20μL。结果表明,葡萄糖酸-δ-内酯在7 min内可实现较好的分离;在0.5—2.5 mg/mL内具有良好的线性关系(r>0.999),检出限为0.002 mg/mL,定量限为0.5 mg/mL,3个水平的平均加标回收率为98.8%—99.9%,相对标准偏差0.1%—0.4%(n=5)。此方法分析时间短、灵敏度高、分离效果好,可用于葡萄糖酸-δ-内酯、葡萄糖酸和葡萄糖酸-γ-内酯的同时检测。
- 师保炜吴艳阳武斌纪利俊陈葵
- 关键词：高效液相色谱二极管阵列检测器葡萄糖酸-Δ-内酯葡萄糖酸
- 甜蜜素的段塞流结晶研究被引量：1
- 2019年
- 段塞流是通过在液体管道内引入气体,使气、液两相在管道中连续交替流动,将其应用于结晶过程中可制备形状完整、尺寸分布窄的高质量晶体。以甜蜜素为研究对象,运用段塞流结晶方式考察气/液速比、管径对段塞稳定性的影响。在此基础上,以晶体尺寸及尺寸分布为指标,优化确定合适的气/液速比和管径。与间歇结晶过程的对比结果表明,段塞流结晶方式可有效改善晶体破碎现象。
- 葛琪敏吴艳阳
- 关键词：段塞流甜蜜素管径
- 磷酸连续分离纯化装置及其在制备食品级磷酸中的应用
- 本发明涉及一种连续分离纯化磷酸的装置及其在由“湿法磷酸”制备食品级磷酸中的应用。本发明所提供分离纯化磷酸的装置，将固液分离和洗涤集中在一个设备中(即重力洗涤塔)，它实际上包括一个完整的产品-母液分离过程(即高效的逆流洗涤...
- 陈葵陈爱梅朱家文武斌纪利俊吴艳阳盛勇
- 一种分离提取2,3-丁二醇的方法
- 本发明公开了一种分离提取2，3-丁二醇的方法。该方法以2，3-丁二醇发酵液经絮凝、过滤、膜分离等初步分离后所得的溶液为原料，以正丁醇为萃取溶剂，采用萃取与精馏耦合的方法分离纯化2，3-丁二醇；通过萃取-精馏耦合过程，产品...
- 朱家文吴艳阳沈亚领陈葵武斌纪利俊方江李琰君
- 文献传递
- 双水相法回收可利霉素生产废水中的螺旋霉素
- 2018年
- 采用浊点滴定法测定了乙醇-K2HPO4双水相体系的双节线相图,并使用经验方程对数据进行拟合,建立了乙醇-K2HPO4双水相体系萃取螺旋霉素的方法,系统考察了K2HPO4质量分数、乙醇质量分数、螺旋霉素初始浓度、萃取温度和体系pH对分配系数和萃取率的影响。结果表明:双水相萃取螺旋霉素是自发进行、吸热熵增的过程。当K2HPO4质量分数为总体系的20%、乙醇质量分数为总体系的16%、萃取温度为25℃、体系pH=9.5时,分配系数达到47.52,萃取率达到97.97%。
- 周梦飞陈葵朱家文武斌吴艳阳纪利俊
- 关键词：螺旋霉素双水相萃取磷酸氢二钾水处理技术
- 磷尾矿热分解动力学机理与煅烧工艺研究被引量：1
- 2023年
- 磷尾矿中的钙、镁、磷资源含量丰富。使用煅烧-浸出法以磷尾矿为原料生产镁盐时,首先需要将磷尾矿煅烧分解为氧化钙和氧化镁,达到活化、提纯的目的。磷尾矿的热分解机理对生成镁盐的质量以及煅烧工艺的选择等都具有重要意义。对磷尾矿热分解动力学特性与煅烧工艺进行了探究,为磷尾矿资源的回收利用提供理论指导。研究表明,在升温速率为10℃/min条件下煅烧温度由25℃升高至1000℃的过程中,磷尾矿非等温热分解过程可分为两个阶段,即400~500℃白云石分解为碳酸钙与氧化镁的第一阶段和700~900℃碳酸钙分解为氧化钙的第二阶段,并分别确立了相应的热分解动力学方程。较优煅烧条件:煅烧温度为900℃、煅烧时间为4 h、升温速率为15℃/min、尾矿粒度小于0.150 mm。
- 周强武斌陈葵纪利俊吴艳阳
- 关键词：煅烧热分解非等温动力学
- pH与Ca^(2+)浓度对磷石膏常压制备α-半水硫酸钙的影响被引量：11
- 2017年
- 研究了以Ca-Mg-K复合盐溶液为转晶体系中pH及Ca^(2+)浓度对磷石膏常压水热法制备α-半水硫酸钙的影响。通过测定反应中固、液两相组成随时间的变化,得到了磷石膏在不同盐溶液体系当中的转晶速率。采用TESEM、XRD、TG等检测方法对产物做了表征,根据不同初始条件对最终产物晶体形貌的影响,讨论了不同条件下的影响机理。建立了以表面反应控制为基础的原料磷石膏溶解动力学模型,拟合得到不同Ca^(2+)浓度条件下的表观溶解反应速率常数及反应级数,结果表明:磷石膏的溶解过程属于表面反应控制,在Ca^(2+)浓度为2.5~3.5 mol/L的中性环境中,其溶解反应表观反应级数相差不大,平均值为1.533。
- 王鑫纪利俊陈葵武斌吴艳阳朱家文
- 关键词：磷石膏晶型
- 利福平合成工艺研究
- 2018年
- 为了提高利福平的产品质量,对目前国内普遍使用的嗪工艺进行了研究与优化。直接以发酵液氧化萃取制得的利福霉素S为原料进行环合反应和缩合反应合成利福平,与以往的利福霉素S钠盐为原料相比,无需利福霉素S钠盐的结晶、分离、干燥及酸化过程,生产工艺更为简单。考察了环合反应温度和时间、缩合反应温度和时间、原料配比及相关的催化剂用量对利福平收率和纯度的影响。得到较优工艺条件为:环合反应温度为55℃,环合反应时间为1.5 h,V(N,N-二羟甲基叔丁胺)∶V(冰醋酸)∶m(抗坏血酸)∶m(利福霉素S)=0.278∶0.014∶0.014∶1.000,缩合反应温度为55℃,缩合反应时间为2 h,V(1-甲基-4-氨基哌嗪)∶m(利福霉素S)=0.463∶1.000,此时,利福平粗品的收率可达86.56%,纯度为92.69%。
- 丁毓吴艳阳张相洋朱家文陈葵武斌纪利俊
- 关键词：环合反应缩合反应利福平收率
- 高吸附性能介孔磁性复合碳球的制备被引量：5
- 2020年
- 以正硅酸乙酯(TEOS)为硅前驱体,间苯二酚-甲醛树脂(RF)为碳源,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的辅助作用下,采用原位聚合法制备了介孔磁性复合碳球Fe3O4@C-M。考察了醇水比〔V(乙醇)∶V(水)〕、表面活性剂用量、TEOS用量和水热温度(HT)对碳球的形貌、粒径和表面孔结构的影响。在84 mL乙醇/水混合液〔V(乙醇)∶V(水)=3∶4〕、CTAB 0.6 g、TEOS 4 mL、水热温度100℃下制备得到Fe3O4@C-M,采用TEM、XRD、XPS、BET、TGA、VSM对其进行表征。结果表明,Fe3O4@C-M的比表面积为553m^2/g,较不引入硅前驱体时制备的磁性复合碳球Fe3O4@C-0增大1.7倍,介孔孔容占比由18%增大到83%。考察Fe3O4@C-M对红霉素的吸附性能,饱和吸附量为255 mg/g;用乙酸正丁酯对吸附后材料进行再生,5次循环再生后吸附量维持在初始吸附量的85%以上。
- 韩金玲陈葵武斌纪利俊吴艳阳朱家文
- 关键词：介孔红霉素功能材料
