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彭阳峰

作品数:60 被引量:115H指数:6
供职机构:华东理工大学化工学院更多>>
发文基金:宁波市青年(博士)科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:化学工程理学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 49篇期刊文章
  • 7篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 34篇化学工程
  • 18篇理学
  • 5篇文化科学
  • 2篇轻工技术与工...
  • 2篇环境科学与工...
  • 1篇经济管理
  • 1篇金属学及工艺
  • 1篇建筑科学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇社会学

主题

  • 11篇拆分
  • 8篇光学活性
  • 7篇消旋
  • 7篇教学
  • 6篇手性
  • 6篇化工热力学
  • 6篇苯乙胺
  • 5篇氨酸
  • 4篇对映
  • 4篇对映体
  • 4篇乙胺
  • 4篇羟基
  • 4篇课程
  • 4篇酪氨酸
  • 4篇教学改革
  • 4篇Α-苯乙胺
  • 4篇苯甲醛
  • 4篇
  • 3篇地尔硫卓
  • 3篇丁醇

机构

  • 56篇华东理工大学
  • 10篇宁波工程学院
  • 7篇宁波高等专科...
  • 3篇上海华明高纳...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇广西大学
  • 1篇中国昆仑工程...

作者

  • 59篇彭阳峰
  • 14篇何佺
  • 12篇赵红亮
  • 9篇童天中
  • 8篇吴艳阳
  • 8篇王家荣
  • 5篇吴福忠
  • 5篇魏永明
  • 5篇蔡水洪
  • 4篇施云海
  • 3篇张玥
  • 3篇王艳莉
  • 3篇徐菊美
  • 3篇刘洪来
  • 3篇赵平
  • 2篇程玉婷
  • 2篇蒋岚
  • 2篇蒋岚
  • 2篇徐宏勇
  • 2篇程亮

传媒

  • 8篇化工高等教育
  • 6篇华东理工大学...
  • 4篇化学世界
  • 3篇合成化学
  • 3篇高校化学工程...
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇化学工程
  • 2篇分析试验室
  • 2篇实验室研究与...
  • 2篇浙江化工
  • 2篇高教学刊
  • 1篇化工科技
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇稀土
  • 1篇化工学报
  • 1篇化工环保
  • 1篇有机化学
  • 1篇应用化学
  • 1篇广东化工
  • 1篇聚氨酯工业

年份

  • 4篇2023
  • 6篇2022
  • 4篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
  • 2篇2010
  • 3篇2009
  • 5篇2007
  • 5篇2006
  • 6篇2005
  • 5篇2004
  • 3篇2003
60 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
小分子手性配体氨基酸、羟基酸的拆分及诱导不对称还原地尔硫卓的研究
本论文通过形成非对映体盐法拆分、消旋和不对称还原法制备光学活性化合物,研究了D-酪氨酸、光学活性邻氯扁桃酸及D-CIS-3-(4-甲氧苯基)-3-羟基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮,它们都是重要的医...
彭阳峰
关键词:地尔硫卓拆分消旋心血管药物
文献传递网络资源链接
磺丁基醚-β-环糊精手性流动相添加剂法拆分佐匹克隆对映体被引量:4
2014年
采用磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)为手性流动相添加剂,建立了反相高效液相色谱手性流动相添加剂法拆分分离佐匹克隆对映体的方法。在普通C增色谱柱(250mm×4.6mm×5.0μm)上,考察了水相pH、磺丁基醚-β-环糊精浓度、磷酸盐缓冲液浓度、甲醇含量、柱温等对佐匹克隆对映体拆分效果的影响。确定最适用的色谱条件:流动相为水相(5mmol/LNaH2PO4,含磺丁基醚-β-环糊精5mmo/L,以H3P04调pH为3):甲醇=78:22(v/v),检测波长305nm,流速为1mL/min,柱温为30℃,此条件下佐匹克隆对映体的保留时间分别为23.0和25.6min,分离度为1.81。两对对映体质量浓度在0.04~0.36g/L范围内线性关系良好(r≥0.9990),保留时间的RSD分别为0.73%和0.80%,峰面积的RSD分别为1.2%和1.1%。
朱星杨亚东张玥彭阳峰
关键词:反相高效液相色谱磺丁基醚-Β-环糊精手性流动相添加剂对映体分离
D-酪氨酸的制备方法
D-酪氨酸的制备方法,将DL-酪氨酸酯化衍生后得到DL-酪氨酸酯;在纯醇溶剂中将上述的DL-酪氨酸酯用光学活性的羟基酸作拆分剂,反应生成互为非对映体的酪氨酸酯羟基酸盐;将所述酪氨酸酯羟基酸盐水解同时除去拆分剂,脱去酯基,...
何佺彭阳峰王家荣吴福忠蒋岚叶斌
文献传递
相转移催化法合成对叔丁基扁桃酸被引量:2
2003年
以对叔丁基苯甲醛为原料,TEBA(苄基氯三乙胺)为催化剂相转移催化法合成对叔丁基扁桃酸。其合成工艺参数:温度60±2℃,反应时间12h,n(对叔丁基扁桃酸):n(三氯甲烷)=1:2~3,相转移催化剂TEBA的用量5~10g/mol对叔丁基苯甲醛。经过核磁共振、红外和元素分析对其结构进行了分析和确认。产品质量分数99.1%,收率51.7%。
何佺彭阳峰
关键词:相转移催化对叔丁基苯甲醛
左乙拉西坦与卤代扁桃酸共晶的制备及表征
2022年
为了研究左乙拉西坦共晶拆分分离卤代扁桃酸对映体的可行性,发展共晶拆分技术,通过液体辅助研磨法和冷却结晶法成功制备5种共晶:左乙拉西坦-(S)-2-氯扁桃酸(物质的量比1:1)、左乙拉西坦-(S)-3-氯扁桃酸(物质的量比1:1)、左乙拉西坦-(S)-4-氯扁桃酸(物质的量比1:1)、左乙拉西坦-(S)-4-溴扁桃酸(物质的量比1:2)和左乙拉西坦-(R)-4-氟扁桃酸(物质的量比1:2),并用X射线粉末衍射(XRPD)、差示扫描量热(DSC)、红外光谱(IR)、固体核磁(^(13)C-NMR)和元素分析(EA)对5种共晶进行表征。结果表明,卤素基团不仅影响共晶的构型,还会影响共晶中原料的化学计量比。研究可为共晶拆分法分离外消旋对映体提供支持。
王洁敖琼彭阳峰赵红亮童天中
关键词:共晶
N-苄氧羰基氨基酸配位萃取拆分外消旋苯丙氨酸被引量:6
2005年
以外消旋中性氨基酸苯丙氨酸为研究对象,以N-苄氧羰基手性氨基酸为手性配体,研究其配位萃取拆分特性。着重考察了有机稀释剂、手性配位剂和配位离子种类、被萃取水相中苯丙氨酸初始浓度、萃取时的温度、萃取相pH值等因素对拆分过程的影响。结果表明:以低碳醇类正丁醇作有机稀释剂,所用5种N-苄氧羰基氨基酸(分别为Z-Phe、Z-Hyp、Z-Pro、Z-Glu、Z-Val)与Cu2+或Ni2+形成手性配位体后,以Z-Val作手性配体,萃取相pH值接近苯丙氨酸等电点时,萃取拆分效果最佳.
彭阳峰何亻全吴福忠赵洪亮赵平
关键词:苯丙氨酸
2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成研究
2009年
以2-氯苄醇和三氯甲基碳酸双酯为起始原料,以二氯乙烷为溶剂,合成了氯甲酸2-氯苄酯,并和N-羟基琥珀酰亚胺反应制备得到肽类保护剂2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯。对反应条件进行了优化,两步反应的总收率接近50%,所得产品经1H NMR确证。
程玉婷彭阳峰赵红亮
金属有机框架材料合成及其芳香类化合物吸附性能的实验设计
2023年
设计了金属有机框架材料合成及其芳香类化合物吸附分离性能的教学实验。通过水热法合成多种具有芳香化合物吸附性能的金属有机框架材料,研究其对2-苯乙醇和1-苯基-2-丙醇的吸附性能。改变NH2-UiO-66合成中氨基基团的比例,结合X射线衍射和比表面积测试分析,了解到氨基基团的引入不影响NH2-UiO-66(n)的框架结构,但会改变比表面积、孔径和孔体积,进而影响其对2-苯乙醇和1-苯基-2-丙醇的吸附性能。该实验有助于学生学习并掌握常用分析仪器的使用方法和数据分析方法,巩固理论知识。
吴艳阳饶佳波易清徐宏勇徐菊美彭阳峰
关键词:教学实验设计孔结构
浅谈化工热力学课程中“合理用能”章节的教学体会——以化工单元过程为教学案例的能量分析被引量:3
2012年
本文阐述了化工热力学与化工原理两门课程在能量有效利用方面的内在联系,分析了热力学第一定律在化工原理动量传递中的有关应用;探讨了热力学第二定律在流体流动等单元过程中的应用;并采用热力学方法对化工单元操作过程的经济性进行了分析与讨论。在化工热力学教学中,结合这些知识点的讲授可帮助学生更深层次地理解与掌握化工单元过程的内涵,提高对本课程的学习兴趣,培养学会应用热力学基本原理和方法处理工程实际问题的能力。
彭阳峰施云海
关键词:化工热力学化工原理热力学第一定律热力学第二定律
一种抛光蓝宝石用氧化铝抛光液及其制备方法
本发明公开了一种抛光蓝宝石用的氧化铝抛光液及其制备方法,每百份的重量份组分如下:氧化铝5‑15份,分散剂0.2‑0.5份,无机离子添加剂1‑5份,pH调节剂5‑10份,氧化剂1‑5份,聚氨酯增稠剂0.1‑0.5份,水余量...
彭阳峰平富勤赵月昌杨筱琼
文献传递
共6页<123456>
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