孟贺
- 作品数：6 被引量：81H指数：5
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 大孔吸附树脂纯化当药中獐牙菜苦苷的研究被引量：6
- 2009年
- 目的确定纯化当药中獐牙菜苦苷的大孔吸附树脂的类型及工艺条件。方法以当药为原料,以当药中獐牙菜苦苷为指标,考察8种不同类型的大孔吸附树脂的纯化效果。结果HPD-100型大孔吸附树脂对獐牙菜苦苷的纯化效果较好,其动态饱和吸附量为70.48mg/g,依次用蒸馏水2BV、30%乙醇4BV洗脱,收集30%乙醇洗脱液,喷雾干燥,干粉样品中獐牙菜苦苷的含量为52.29%。结论HPD-100型大孔吸附树脂对獐牙菜苦苷纯化效果较好,适合于当药中环烯醚萜类成分獐牙菜苦苷的富集纯化,可用于生产。
- 周大成孟贺李荣生黄文哲秦文杰叶祖光
- 关键词：当药环烯醚萜獐牙菜苦苷大孔吸附树脂
- HPLC法测定王不留行中王不留行黄酮苷的含量
- 目的：建立王不留行中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法，Alltima-C18(4.6mm×250 mm,5 μm)色谱柱，以甲醇-0.3[％]磷酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速1.0 ml/min，检...
- 孟贺陈玉平秦文杰唐晓晶叶祖光
- 关键词：王不留行黄酮苷高效液相色谱法药材质量
- 文献传递
- 王不留行中王不留行黄酮苷的分离与鉴定被引量：15
- 2011年
- 目的分离鉴定王不留行药材中的特征成分。方法利用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶柱色谱进行分离,通过理化常数、核磁共振、变温核磁共振和质谱等多种技术鉴定化合物。结果分离得到一个化合物,鉴定为王不留行黄酮苷。结论王不留行黄酮苷在王不留行中的量较高,可以作为王不留行及其炮制品质量控制的指标性成分;首次报道了王不留行黄酮苷的13C-NMR数据及其旋转异构现象。
- 孟贺陈玉平秦文杰叶祖光
- 关键词：王不留行指标性成分
- 附子甘草配伍减毒增效/存效实验研究被引量：35
- 2012年
- 目的观察附子配伍不同比例的甘草对附子毒性和药效的影响。方法 ICR小鼠,0.4 mL/10 g体质量灌胃给药,平行比较附子和附子配伍不同比例甘草的急性毒性,测定其半数致死剂量(LD50);SD大鼠2 mL/100 g体质量十二指肠注射给药,平行比较附子和附子配伍甘草的心脏毒性,测定其半数中毒剂量(TD50);采用高效液相色谱法测定附子和附子与甘草配伍后水煎液附子中毒性成分;通过抗炎和镇痛实验观察附子配伍甘草对附子药效的影响。结果随着甘草配伍比例的增高,附子急性毒性LD50和附子心脏毒性TD50增大,附子配伍甘草后合煎液毒性成分低于单煎液,但附子配伍甘草后对附子抗炎和镇痛药效没有明显影响。结论甘草配伍附子在减轻附子毒性的同时不影响附子的药效,甘草对于附子毒性具有剂量依赖性拮抗作用,附子配伍甘草减毒时应该考虑甘草的配伍比例。
- 张广平解素花朱晓光张思玉翟建英孟贺叶祖光
- 关键词：配伍用药毒性抗炎附子甘草
- HPLC测定王不留行中王不留行黄酮苷的含量被引量：23
- 2010年
- 目的：建立王不留行中王不留行黄酮苷的含量测定方法。方法：运用高效液相色谱法,Alltima-C18（4.6 mm×250mm,5μm）色谱柱,以甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长280 nm。结果：王不留行黄酮苷在0.102-1.539μg线性关系良好（R2=0.999 7）,平均加样回收率为100.4%,RSD 0.81%。10批样品含量测定表明,王不留行黄酮苷质量分数为0.46%-0.57%。结论：本法简便、准确、重复性好、专属性强,为王不留行药材质量控制提供了方法。
- 孟贺陈玉平秦文杰唐晓晶叶祖光
- 关键词：王不留行高效液相色谱法
- 四逆汤组方配伍减毒实验研究被引量：10
- 2013年
- 目的针对四逆汤组方中所含的有毒中药附子,从毒理学角度研究四逆汤组方配伍的合理性。方法通过平行比较附子、附子配伍甘草、附子配伍干姜和四逆汤全方水煎液小鼠急性毒性、大鼠心脏毒性和毒性成分,测定小鼠急性毒性的半数致死剂量(LD50)、大鼠心脏毒性半数中毒剂量(TD50)和水煎液液中乌头碱类生物碱含量,从急性毒性、毒性靶器官和毒性成分3个方面研究四逆汤组方中不同配伍对附子毒性的影响。结果四逆汤组方中附子配伍甘草急性毒性的LD50和心脏毒性的TD50高于单用附子与四逆汤全方。而附子配伍干姜对附子的急性毒性的LD50和心脏毒性的TD50影响不明显。附子配伍甘草水煎液中主要毒性成分双酯型生物碱含量低于附子配伍干姜。结论四逆汤组方配伍药物中甘草对附子毒性具有减毒作用。
- 张广平朱晓光孟贺张思玉杨海润叶祖光
- 关键词：四逆汤配伍减毒附子动物模型
