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麻疯树Jc-Tctp1基因的同源性分析及时空表达模式鉴定被引量：9: 2008年; 从麻疯树胚乳cDNA文库中获得了翻译调节肿瘤蛋白(translationally controlled tumor protein,TCTP)cDNA序列,命名为Jc-Tctp1(GenBank登录号为EF091818).该序列全长1410bp,开放阅读框由507个碱基组成.Jc-Tctp1编码的推测蛋白产物含有168个氨基酸残基,该蛋白具有典型的TCTP蛋白特点:由3个α螺旋组成α螺旋核心、4个β片层结构构成β片层核心,及微管结合结构域(MTB)和钙结合结构域(CaB).其推测氨基酸序列与巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)、油棕(Elaeis guineensis)、大豆(Glycine max)、水稻(Oryza sativa,japonica cultivar-group)、黑杨(Populus trichocarpa)、番茄(Lycopersicon esculentum)、西加云杉(Picea sitchensis)、拟南芥(Arabidopsis thaliana)以及玉米(Zeamay)的TCTP同源性依次为93%、90%、85%、84%、85%、84%、77%、80%和77%.经构建含Jc-TCTP1在内的植物TCTP蛋白分子进化树分析,发现单子叶植物并未按照其生物学分类的地位出现聚合.用半定量RT-PCR研究Jc-Tctp1基因的表达模式,结果显示,其表达在转录水平上具有一定的组织和时间特异性,茎、Ⅰ期胚乳、胚中最为丰富,而在Ⅱ期胚乳和花中表达最弱.; 林莎高帆罗洪牛蓓林颖秦小波徐莺陈放; 关键词：麻疯树生物信息学分析

黄葵的组织培养与快速繁殖被引量：4: 2007年; 1植物名称黄葵（AbelmoschusmoschatusMedic），别名山油麻、野棉花、山芙蓉、麝香秋葵。2材料类别无菌苗顶芽。3培养条件（1）初级培养基：MS；（2）不定芽诱导培养基：MS＋6-BA0．; 林颖白洁陈放; 关键词：快速繁殖诱导培养基植物名称无菌苗不定芽

黄蜀葵查尔酮合成酶基因AmCHS克隆及序列分析被引量：10: 2008年; 从黄蜀葵(Abelmoschus manihot)花瓣中通过简并引物克隆得到查尔酮合成酶基因cDNA核心序列,根据核心序列设计特异引物,再应用5′RACE和3′RACE技术分别扩增该序列的5′末端和3′末端序列,最后通过序列拼接获得黄蜀葵查尔酮合成酶基因(AmCHS)cDNA全序列.序列分析结果表明AmCHS cDNA编码区长1170 bp,编码389个氨基酸.其氨基酸序列与其它已知高等植物CHS基因具有很高的同源性,并且包含了CHS具有的活性位点和催化位点等保守性位点.; 林颖郭秀莲朱勋路林莎白洁陈放; 关键词：RACE技术

从麻疯树胚乳中提取总RNA的快速方法被引量：11: 2008年; 以麻疯树胚乳为材料,建立了一种适合于提取富含油脂、蛋白及多酚、多糖等次生物质的植物总RNA的方法.其中,提取液Ⅰ在1.5%SDS和400mmol/LNaCl盐溶液条件下能快速有效破壁,酸酚/氯仿促进了细胞裂解以及油脂、蛋白的分离.而基于异硫氢酸胍法的提取液Ⅱ进一步强烈抑制RNase的活性,确保RNA不被降解,并以5mol/L高浓度NaCl溶液除去植物组织提取液中的多糖、多酚等次生物质,得到质量较好的总RNA样品.; 林莎罗绍银林颖王治涛牛蓓秦小波李月琴徐莺陈放; 关键词：RNA提取麻疯树胚乳

美容杜鹃叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析被引量：8: 2008年; 目的研究美容杜鹃叶挥发油化学成分。方法采用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,以气相色谱-质谱联用(GC-MC)技术结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从美容杜鹃叶挥发油中共鉴定出64种化合物,其含量占挥发油总量的90.00%。其中主要成分是3,7,11,15-四甲基-2-十六烯-1-醇(5.68%)、1,3,5-三甲基苯(5.53%)、2,3,6-三甲基萘(4.75%)、对映-16-贝壳杉-烯(3.66%)、十九烯(2.88%)、3-二十烷炔(2.63%)、连三甲苯(2.46%)、天然4-乙基愈创木酚(2.39%)、邻苯二甲酸二丁酯(2.39%)、2,6-二甲基萘(2.20%)。结论研究结果为进一步开发和利用美容杜鹃奠定基础。; 付先龙林颖庄平白洁陈放; 关键词：挥发油气相色谱-质谱联用

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林颖