- 罗红霉素电子药膜含量测定方法的研究被引量：2
- 2002年
- 目的 :建立测定罗红霉素电子药膜中主药含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为YWG C18柱 ,流动相为乙腈—甲醇— 0 .5 %乙酸铵 (10 0 80 6 0 ) ,检测波长为 2 35nm。结果 :精密度及稳定性均良好 ,在 0 .3～ 1.7mg·ml- 1范围内 ,峰面积与浓度 (mg·ml- 1)呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 99.2 3% ,RSD为 0 .84 %。n =5。结论 :本方法简便、专属、重现性好 ,可用于罗红霉素电子药膜剂的含量测定。
- 王晓波王敬国袭荣刚
- 关键词：罗红霉素HPLC高效液相色谱法
- 碘酊的新用途被引量：7
- 2002年
- 目的 :综述碘酊的新用途 ,为临床更好地使用碘酊提供帮助。方法 :通过光盘检索并查阅相关文献 ,进行综述。结果 :碘酊在眼科疾病、皮肤病、甲癣、囊肿和囊炎方面有许多新的用途。结论
- 史国兵王敬国王晓波袭荣刚张治然
- 关键词：碘酊
- 电荷转移络合分光光度法测定硫酸阿托品注射液含量被引量：3
- 1999年
- 目的：测定硫酸阿托品注射液含量。方法：以２３７ｎｍ为测定波长，采用电荷转移络合分光光度法。结果：平均回收率为９９．６％，相对标准偏差为０．４％。结论：该方法快速、简便，对于含微量阿托品制剂尤为灵敏。
- 王敬国
- 关键词：硫酸阿托品碘紫外分光光度法注射液
- 静脉用药混合调配前期准备流程解析
- 2012年
- 通过解析我院静脉用药调配中心（PIVAS）加药混合调配前期准备工作流程，为同行提供经验参考，以便准确快速做好静脉用药集中调配工作。
- 王敬国张治然
- 关键词：PIVAS
- 静脉用药调配中心工作人员的职业危害与对策
- 2012年
- 探讨静脉用药调配中心（PIVAS）工作人员职业危害因素，寻找减少或避免职业危害的对策。
- 王敬国郭薇
- 关键词：PIVAS
- 纳米级雄黄粉体药代动力学研究被引量：54
- 2002年
- 目的 制备纳米级雄黄粉体 ,比较传统雄黄与纳米级雄黄的药代动力学行为。方法 两组家兔分别单剂量口服5 0mg ,比较纳米级雄黄粉体和传统雄黄在兔体内的药代动力学参数。结果 传统雄黄组家兔的药动学参数为 :A =0 .0 96 2±0 .0 0 93mg·L-1,Ke =0 .0 70 2± 0 .0 0 74l/h ,Ka =0 .4 72 3± 0 .0 712l/h ,Lagtime=0 .0 30 0± 0 .0 0 0 0H ,T1/ 2 (Ka) =0 .15 1± 0 .2 38H ,T1/ 2 (Ke) =10 .0 5 6± 0 .895H ,T(peak) =4 .80 6± 0 .4 0 1H ,C(max) =0 .0 6 0± 0 .0 0 0mg·L-1,AUC =1.16 8± 0 .0 84 (mg·L-1)h ,CL/F(s) =4 3.0 78± 3.4 95L/h ,V/F(c) =6 2 0 .6 96± 2 9.6 4 9L ;纳米雄黄组家兔的药动学参数为 :A =0 .2 4 4 3± 0 .0 0 5 2mg·L-1,Ke =0 .0 2 2 7±0 .0 0 5 2l/h ,Ka =0 .92 2 5± 0 .0 5 93l/h ,Lagtime =0 .0 30 0± 0 .0 0 0 0H ,T1/ 2 (Ka) =0 .75 4± 0 .0 4 9H ,T1/ 2 (Ke) =2 8.74 6± 1.0 0 7H ,T(peak) =4 .0 6 6± 0 .174H ,C(max) =0 .2 16± 0 .0 0 5mg·L-1,AUC =9.82 2± 0 .394 (mg·L-1)h ,CL/F(s) =5 .10 8± 0 .2 0 8L/h ,V/F(c) =2 11.5 6 6± 3.2 97L。结论 纳米级雄黄粉体与传统雄黄比较 ,其药代动力学发生显著变化 ,吸收相增大而消?
- 王晓波袭荣刚张治然王敬国姚文
- 关键词：药代动力学动物实验
- 利多卡因与配伍羟丁酸钠的利多卡因药物动力学研究被引量：1
- 1997年
- 应用荧光极化免疫测定（ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎｉｍｍｕｎｏａｓａｙ，ＦＰＩＡ）法测定８名受试者利多卡因及另８名受试者的配伍羟丁酸钠的利多卡因的血药浓度．按双室血管处给药模型回归分析取得两组药物动力学参数．统计学处理结果表明，单独给利多卡因组药物动力学参数与配伍羟丁酸钠的利多卡因组相比有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）．
- 王敬国袁海龙
- 关键词：利多卡因药物协同作用动力学
- 氟喹诺酮类药物抗生素后效应的研究新进展及临床用药分析被引量：11
- 2002年
- 目的 :为临床优化氟喹诺酮类药物给药方案提供参考依据。方法 :综述和分析了氟喹诺酮类抗生素后效应的特性及其临床意义。结果 :氟喹诺酮类药物对G+ 及G-菌均有较明显的抗生素后效应。结论 :临床使用氟喹诺酮类药物时应重视其抗生素后效应。
- 王敬国王晓波袭荣刚
- 关键词：氟喹诺酮类药物抗生素后效应PAE合理用药抗生素
- 罗红霉素电子药膜的研制及其稳定性考察
- 2003年
- 目的 :制备罗红霉素电子药膜 ,建立测定罗红霉素电子药膜含量的方法 ,考察其膜剂稳定性。方法 :采用电热成膜法制备膜剂 ;含量测定采用高效液相色谱法 ,色谱柱为YWG -C18柱 ,流动相为乙腈 -甲醇 -0 .5 %乙酸铵 ( 10 0 80 60 ) ,检测波长为 2 35nm ;稳定性实验 ,采用 4 0℃、60℃、80℃为考察温度 ,以相对湿度 75 % (NaCl)和 92 .5 % (KNO3 )为考察湿度 ,于第 0、1、3、5、10d时取样测定罗红霉素含量。结果 :每片膜剂含罗红霉素 75mg ,重量差异限度小于 10 % ;高效液相色谱法加样回收率高 ,在 0 .3～ 1.7mg·ml- 1范围内 ,峰面积与浓度 (mg·ml- 1)呈良好的线性关系 ,r =0 .9998,平均回收率为 99.2 3% ,RSD为 0 .84 % ,日内、日间相对标准偏差均小于 2 % ,精密度较好 ,符合分析测试的要求 ;罗红霉素膜剂热稳定性良好 ,在高湿条件下罗红霉素含量几乎无变化。结论 :罗红霉素膜剂稳定性良好 ,含量测定方法简便 ,专属。
- 王晓波王敬国袭荣刚张治然
- 关键词：罗红霉素膜剂HPLC稳定性
- 利多卡因与羟丁酸钠合用的药物动力学研究
- 1999年
- 目的：对１６名受试者硬膜外注射利多卡因或利多卡因合用羟丁酸钠的药物动力学进行研究。方法：应用荧光偏振免疫法（ＦＰＩＡ）。结果：给药后均呈双室动力学模型，主要药动学参数为单剂量利多卡因组Ｃｍａｘ＝１．０３±０．３１μｇ·ｍｌ－１，Ｔ１／２β＝２７．６２ｍｉｎ，ＡＵＣ＝７１．７０ｍｇ·Ｌ－１·ｍｉｎ－１；合用羟丁酸钠组Ｃｍａｘ＝１．７１μｇ·ｍｌ－１，Ｔ１／２β＝１８８．６ｍｉｎ，ＡＵＣ＝３９６．４ｍｇ·Ｌ－１·ｍｉｎ－１。结论：单独给利多卡因与合用羟丁酸钠的利多卡因的药物动力学参数有极显著性差异（Ｐ＜０．０１）。
- 王敬国王晓波袁海龙
- 关键词：利多卡因羟丁酸钠药物动力学FPIA
