赵培起
- 作品数:3 被引量:7H指数:2
- 供职机构:天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- HPLC检测紫杉醇高分子脂质体制剂的载药量和包封率被引量:3
- 2010年
- 建立测定紫杉醇高分子脂质体制剂的载药量和包封率的GFC-HPLC方法。采用SephadexG-25联合Comatex C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),HPLC流动相:甲醇-乙腈-水(体积比35:40:25),流速:1.0 mL/min,检测波长:227 nm,进样量:10μL。在此优化的色谱条件下紫杉醇与高分子脂质体辅料及溶剂峰分离良好,紫杉醇在2~64μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),紫杉醇的平均回收率为101.6%,RSD为0.74%。该方法简单可靠,准确快速,可适用于脂质体制剂中紫杉醇的含量及包封率的测定。
- 赵培起曹淑贞王汉杰常津牛瑞芳
- 关键词:紫杉醇包封率
- Annexin a2对人乳腺癌MDA-MB-231增殖的影响及分子机制被引量:3
- 2011年
- 目的研究Annexin a2的表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、细胞周期分布和克隆形成能力的影响,并探讨其可能的分子机制。方法采用小干扰RNA(siRNA)技术下调人乳腺癌细胞中Annexin a2基因的表达,利用MTT比色法、流式细胞术、平板克隆形成实验观察Annexin a2表达水平下降后乳腺癌细胞增殖、周期分布和克隆形成能力的变化;利用免疫共沉淀和免疫荧光分析在MDA-MB-231细胞中与Annexin a2相互作用的蛋白。结果 Western blot证实siRNA干扰后MDA-MB-231细胞中Annexin a2蛋白表达水平明显下降;同时细胞增殖和克隆形成能力显著下降,细胞G0/G1期比例增高,G2/M和S期比例下降;免疫共沉淀发现Annexin a2与信号转导和转录激活因子3(STAT3)存在相互作用。结论 Annexin a2蛋白水平下降可以明显抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和克隆形成能力,Annexin a2与STAT3相互作用有可能参与乳腺癌细胞的增殖调节。
- 曹淑贞张飞赵培起魏熙胤杨毅牛瑞芳
- 关键词:ANNEXINA2增殖克隆形成
- Annexin a2表达对人乳腺癌细胞增殖迁移和侵袭能力的影响被引量:2
- 2011年
- 目的:研究Annexin a2的表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:采用小干扰RNA技术下调人乳腺癌细胞中Annexin a2的表达,并筛选单克隆细胞株,得到实验组克隆,阴性对照组命名为control。采用Westermblot(WB)技术检测Annexin a2蛋白水平的变化,噻唑蓝(MTT)比色法研究其对MDA-MB-231细胞的存活、增殖能力的影响;采用划痕实验、侵袭实验观察其对细胞迁移和侵袭能力的影响;免疫沉淀法检测与Annexin a2相互作用的蛋白分子。结果:WB检测发现siRNA干扰后MDA-MB-231细胞中Annexin a2的蛋白表达水平明显下降,MTT增殖实验显示Annexin a2下降组细胞克隆在72、96h的增殖能力明显低于亲本和control组细胞(P均<0.05),同时细胞迁移和侵袭能力也显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);免疫沉淀法证实Annexin a2与热休克蛋白27(HSP27)之间存在相互作用。结论:人乳腺癌细胞MDA-MB-231具有较强的迁移和侵袭能力,Annexin a2蛋白水平下降可以明显抑制其增殖、迁移和侵袭能力,研究提示Annexin a2与HSP27的相互作用有可能在乳腺癌的发生、浸润和转移中起调节作用。
- 曹淑贞张飞赵培起韩敬华武冰张海嫦张霖牛瑞芳
- 关键词:ANNEXINA2乳腺癌增殖迁移