曹淑贞
- 作品数:8 被引量:12H指数:3
- 供职机构:天津医科大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域:医药卫生理学更多>>
- HPLC检测紫杉醇高分子脂质体制剂的载药量和包封率被引量:3
- 2010年
- 建立测定紫杉醇高分子脂质体制剂的载药量和包封率的GFC-HPLC方法。采用SephadexG-25联合Comatex C_(18)(150mm×4.6mm,5μm),HPLC流动相:甲醇-乙腈-水(体积比35:40:25),流速:1.0 mL/min,检测波长:227 nm,进样量:10μL。在此优化的色谱条件下紫杉醇与高分子脂质体辅料及溶剂峰分离良好,紫杉醇在2~64μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9997,n=5),紫杉醇的平均回收率为101.6%,RSD为0.74%。该方法简单可靠,准确快速,可适用于脂质体制剂中紫杉醇的含量及包封率的测定。
- 赵培起曹淑贞王汉杰常津牛瑞芳
- 关键词:紫杉醇包封率
- Annexin a2表达对人乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响
- 杨毅魏熙胤张飞曹淑贞张霖牛瑞芳
- Annexin a2对人乳腺癌MDA-MB-231增殖的影响及分子机制被引量:3
- 2011年
- 目的研究Annexin a2的表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、细胞周期分布和克隆形成能力的影响,并探讨其可能的分子机制。方法采用小干扰RNA(siRNA)技术下调人乳腺癌细胞中Annexin a2基因的表达,利用MTT比色法、流式细胞术、平板克隆形成实验观察Annexin a2表达水平下降后乳腺癌细胞增殖、周期分布和克隆形成能力的变化;利用免疫共沉淀和免疫荧光分析在MDA-MB-231细胞中与Annexin a2相互作用的蛋白。结果 Western blot证实siRNA干扰后MDA-MB-231细胞中Annexin a2蛋白表达水平明显下降;同时细胞增殖和克隆形成能力显著下降,细胞G0/G1期比例增高,G2/M和S期比例下降;免疫共沉淀发现Annexin a2与信号转导和转录激活因子3(STAT3)存在相互作用。结论 Annexin a2蛋白水平下降可以明显抑制人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖和克隆形成能力,Annexin a2与STAT3相互作用有可能参与乳腺癌细胞的增殖调节。
- 曹淑贞张飞赵培起魏熙胤杨毅牛瑞芳
- 关键词:ANNEXINA2增殖克隆形成
- Annexin a2表达对人乳腺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响
- 目的研究Annexin a2的表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法采用小干扰RNA技术下调人乳腺癌细胞中Annexin a2的表达,并筛选单克隆细胞株,采用划痕实验、侵袭实验和噻唑蓝(M...
- 杨毅魏熙胤张飞曹淑贞张霖牛瑞芳
- 文献传递
- MDR1和Anxa2在乳腺癌组织中的表达与侵袭转移的关系研究被引量:5
- 2011年
- 目的:探讨乳腺癌组织中多药耐药基因(MDR1)和膜联蛋白(Anxa2)表达的相关性及其与乳腺癌转移的关系。方法:应用荧光定量PCR的方法检测20例配对的乳腺导管内癌、100例乳腺浸润性导管癌、70例癌旁正常组织中MDR1和Anxa2 mRNA的相对表达情况。结果:MDR1 mRNA在乳腺导管内癌中的表达水平明显高于癌旁正常组织(P=0.005),乳腺浸润性导管癌组织中mRNA的表达明显高于癌旁正常组织(P=0.017)和导管内癌(P=0.019 6)。Anxa2 mRNA在乳腺导管内癌中表达与癌旁正常组织相比无显著性差异(P=0.188 9),但是在乳腺浸润性导管癌组织中的表达明显高于导管内癌(P=0.000 8)和癌旁正常组织(P<0.000 1);MDR1和Anxa2 mRNA的表达升高均与患者出现淋巴结转移有关(P<0.01);2种基因在乳腺浸润性导管癌中的表达呈正相关(P<0.000 1)。结论:在肿瘤进展过程中,MDR1和Anxa2 mRNA表达上调与乳腺癌的淋巴结转移有关,二者之间表达具有正相关提示肿瘤细胞的多药耐药的获得和肿瘤侵袭转移之间有着密切联系。
- 魏熙胤马宁张飞曹淑贞牛瑞芳
- PKCζ在肺腺癌中的表达与侵袭转移及预后关系的探讨
- 2010年
- 目的:研究PKCζ在肺腺癌组织中的表达与肿瘤侵袭、转移和预后的关系,初步分析PKCζ促进肿瘤转移的分子机制。方法:采用特异的PKC抑制剂抑制PKCζ的活性,观察PKCζ活性下降对肺腺癌A549细胞趋化运动和粘附能力的影响。选择临床及随访资料完整的48例肺腺癌患者,采用免疫组织化学法检测肺腺癌组织中PKCζ的表达情况,结合临床病理参数分析PKCζ表达与临床预后的关系。结果:PKC家族中的非典型PKC参与了肺癌细胞的趋化和黏附过程,通过抑制PKCζ的活性明显减弱了EGF诱导的A549细胞的趋化运动和对细胞外基质的黏附能力。25例(52%)患者肺腺癌组织中癌细胞PKCζ呈阳性表达且表达定位在胞浆;PKCζ蛋白表达与患者出现淋巴结转移有关(P<0.05),与性别、年龄、肿瘤大小、吸烟与否、远处转移和临床分期等其它临床病理参数无关;PKCζ表达与肺腺癌患者生存预后相关(P<0.05)。结论:肺腺癌组织中PKCζ的高表达与肺癌患者出现淋巴结转移相关,有可能作为患者预后不良的指标及潜在的治疗靶点。
- 马宁张飞郭华张晓方曹淑贞牛瑞芳张宁
- 关键词:肺癌
- Annexin a2表达对人乳腺癌细胞增殖迁移和侵袭能力的影响被引量:2
- 2011年
- 目的:研究Annexin a2的表达对人乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、迁移和侵袭能力的影响。方法:采用小干扰RNA技术下调人乳腺癌细胞中Annexin a2的表达,并筛选单克隆细胞株,得到实验组克隆,阴性对照组命名为control。采用Westermblot(WB)技术检测Annexin a2蛋白水平的变化,噻唑蓝(MTT)比色法研究其对MDA-MB-231细胞的存活、增殖能力的影响;采用划痕实验、侵袭实验观察其对细胞迁移和侵袭能力的影响;免疫沉淀法检测与Annexin a2相互作用的蛋白分子。结果:WB检测发现siRNA干扰后MDA-MB-231细胞中Annexin a2的蛋白表达水平明显下降,MTT增殖实验显示Annexin a2下降组细胞克隆在72、96h的增殖能力明显低于亲本和control组细胞(P均<0.05),同时细胞迁移和侵袭能力也显著下降,差异具有统计学意义(P<0.05);免疫沉淀法证实Annexin a2与热休克蛋白27(HSP27)之间存在相互作用。结论:人乳腺癌细胞MDA-MB-231具有较强的迁移和侵袭能力,Annexin a2蛋白水平下降可以明显抑制其增殖、迁移和侵袭能力,研究提示Annexin a2与HSP27的相互作用有可能在乳腺癌的发生、浸润和转移中起调节作用。
- 曹淑贞张飞赵培起韩敬华武冰张海嫦张霖牛瑞芳
- 关键词:ANNEXINA2乳腺癌增殖迁移
- Annexin a2在人乳腺癌中的功能研究
- 目的: 膜联蛋白a2 (Annexin a2)是一种钙离子依赖的磷脂结合蛋白,在肿瘤细胞中广泛高表达,是肿瘤细胞和正常组织细胞表达水平明显差异的蛋白质之一。信号转导和转录激活因子3(STAT3)具有信号转导和转录激...
- 曹淑贞
- 关键词:乳腺癌增殖迁移