郭霞
- 作品数：97 被引量：273H指数：8
- 供职机构：四川大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学生物学语言文字更多>>
- 儿童系统性EBV阳性T淋巴细胞增殖性疾病2例伴文献复习被引量：1
- 2014年
- 儿童系统性EBV阳性T淋巴细胞增殖性疾病是不同于一般EB病毒感染以及已知的EB病毒相关性淋巴瘤的一组疾病谱。该疾病最常累及肝脾,其次为淋巴结、骨髓等。临床表现以发热、肝功能异常,脾脏增大,血小板减少,贫血,淋巴结增大,以及噬血细胞综合征等。临床预后极差,在诊断初期极易误诊。本文将我科确诊的两例病例进行总结伴相关文献复习。
- 陆晓茜艾媛沈成奇万智郭霞高举朱易萍
- 关键词：EBV感染淋巴增殖性疾病
- PBL联合本科生导师制在儿科医学本科生综合能力培养中的新体会
- 2022年
- 项目式学习(Project-Based Learning,PBL)与本科生导师制均为近年来本科教育改革的热门内容,而传统教育模式存在诸多弊端。运用PBL联合本科生导师制的教学方法,可以互相弥补两项制度中各自存在的不足,有效做到培养拔尖创新型人才,激发学生的学习积极性和主动性,加强师生之间的学术交流,有效改进本科教育制度。本文结合四川大学华西临床医学院与华西第二医院共同实施PBL联合本科生导师制,分析目前PBL及本科生导师制在应用过程中各自的优势及不足,以及如何联合PBL与本科生导师制,做到优势互补,劣势相消。
- 肖玲潘珍蒋鸣燕郭霞何国倩
- 关键词：项目式学习本科生导师制本科教育
- 雷帕霉素逆转急性淋巴细胞白血病CEM-C1细胞对糖皮质激素耐药的研究被引量：5
- 2010年
- 目的探讨雷帕霉素是否可以逆转地塞米松(DEX)耐药的急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)细胞株CEM-C1细胞的GC耐药性。方法以儿童T-ALL GC耐药株CEM-C1和GC敏感株CEM-C7为研究对象,MTT法检测不同浓度(1 000 ng/ml、100 ng/ml、10 ng/ml、1 ng/ml和0.1 ng/ml)雷帕霉素及其联合1μmol/L地塞米松(DEX)作用后对细胞增殖的影响;细胞离心甩片瑞氏染色法观察细胞形态学变化;Annexin V/PI染色法检测对细胞凋亡的影响;PI染色法检测细胞周期改变。结果①不同浓度雷帕霉素作用于CEM-C1和CEM-C7细胞,对细胞生长的抑制作用均呈时间和浓度依赖性,联合应用1μmol/L DEX后,这一生长抑制作用显著增强,24 h IC50约为100 ng/ml。②以终浓度100 ng/ml雷帕霉素作用于CEM-C1和CEM-C7细胞18、24及48 h,细胞形态学与对照相比均无明显变化;Annexin V-PI双染流式细胞术检测均未见明显凋亡;细胞周期测定发现两种细胞均阻滞于G1期,S期细胞比例均明显降低。③以终浓度100 ng/ml雷帕霉素联合1μmol/L DEX作用于CEM-C1细胞后,瑞氏染色发现CEM-C1细胞于24 h出现细胞核改变,48 h出现明显凋亡;Annexin V/PI双染细胞凋亡检测显示细胞凋亡率较单用雷帕霉素及DEX时显著增加,18 h时早期凋亡细胞开始增多,24 h时最为明显;细胞周期测定显示S期细胞比率较单用雷帕霉素时显著降低,而G1期细胞显著增多。结论雷帕霉素能够逆转CEM-C1细胞对GC的耐药性,其机制有待进一步深入研究。
- 郭霞周晨燕高举朱易萍顾玲符仁义贾苍松陈艳李熙鸿马志贵李强
- 关键词：糖皮质激素受体雷帕霉素靶蛋白糖皮质激素耐药雷帕霉素急性淋巴细胞白血病
- 我国儿科住院医师规范化培训存在的问题与思考被引量：7
- 2017年
- 本文旨在对目前我国儿科住院医师规范化培训的现状、存在的问题和对策提出探讨。
- 沈成奇朱易萍高举郭霞
- 关键词：住院医师儿科
- NHL-2010方案治疗儿童淋巴母细胞淋巴瘤临床疗效及安全性分析
- 郭霞高举李强贾苍松朱易萍
- 儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病43例临床及预后分析被引量：21
- 2016年
- 目的:总结儿童成熟B细胞非霍奇金淋巴瘤/急性淋巴细胞白血病(B-NHL/B-ALL)的临床病理特点、治疗反应及转归,以期更好地规范治疗,进一步改善预后。方法:回顾性分析我院2005年6月至2013年12月规范化疗的43例B-NHL/B-ALL患儿临床表现和实验室检查特点,其中按中国小儿肿瘤协作组B-VLH-2010方案化疗26例,LMB-89方案化疗例17例,中位随访时间24月;采用Kaplan-Meier方法比较不同化疗方案B-NHL/BALL患儿预期2年总体生存率(OS)和无事件生存率(EFS),Logistic回归分析影响其预后的因素。结果:①本组患儿中位发病年龄为7.58岁(2.42-13.67岁),男女比例2.9:1,男女患儿发病年龄无统计学差异(P=0.837);②本组43例B-NHL/B-ALL患儿中Burkitt淋巴瘤34例(79.07%),弥漫大B细胞淋巴瘤4例,ALL-L3型3例,其他成熟B细胞NHL 2例;③临床分期为:Ⅰ期4例(4/43,9.30%),Ⅱ期9例(9/43,20.93%),Ⅲ期23例(23/43,53.49%)和Ⅳ期(包括ALL-L3)7例(7/43,16.28%);④常见原发部位:腹腔(特别是回盲部)11例(11/43,25.58%),鼻咽部10例(10/43 23.26%),颌面部9例(9/43,20.93%),外周淋巴结8例(8/43,18.60%),其他5例如纵隔、骨髓等(5/43,11.63%);⑤本组患儿中位随访时间24月(0.7-105月),2年OS为79.8%±6.5%,EFS为71.0%±7.2%,其中B-VLH-2010方案组2年OS和EFS分别为79.1%±8.4%和74.1%±8.4%;LMB-89方案组2年OS和EFS分别为87.5%18.3%和66.7%1 12.4%,差异无统计学意义(P值分别为0.734和0.691);LDH>2N患儿和骨髓浸润B-NHL/B-ALL患儿的2年EFS明显低于其他各组病人(P<0.05);⑥43例患儿中,1例病情未缓解并进展至死亡,8例复发,中位复发时间为6个月(2-9月)死亡/复发/进展组患儿年龄略大于非复发组患儿,以男性患儿多见,常伴有全身症状,乳酸脱氢酶升高明显,骨髓浸润及CNS浸润更为常见,分期多为Ⅲ期和Ⅳ期。多因素Logistic回归分析发现,LDH>2N是B-NHL/B-ALL患儿死亡/复发/进展的危险因素(OR=31.129,P=0.02)。结论:短程、强化疗可提高B-NHL/B-ALL�
- 郭佳朱易萍高举李强贾苍松周晨燕郭霞
- 关键词：预后分析儿童
- 间变大细胞淋巴瘤伴有皮肤损害2例报道及文献复习
- 谯艳妮郭霞
- 儿童间变性大细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征2例被引量：3
- 2011年
- 患儿1 男性，13岁。因“发现左侧腹股沟包块1＋个月，发热10＋d”于2006-06—30入本院。病史采集：入院前1＋个月，发现左侧腹股沟一串蚕豆大小包块，质硬，不活动，无压痛，局部皮肤无红肿，未就医。入院前20d，包块进行性增大至约4．0cm×2．0cm×2．0cm，伴精神差，四肢乏力，于当地基层医院诊治（具体不详），无好转。
- 郭霞李强周晨燕
- 关键词：间变性大细胞淋巴瘤噬血细胞综合征腹股沟包块左侧腹股沟进行性增大病史采集
- 一例高IgE综合征患儿STAT3基因突变的研究
- 目的高IgE综合症(Hyper IgE syndrome,HIES,OMIM 147060)是一种罕见的原发性免疫缺陷病,临床以顽固性湿疹样皮炎、反复细菌感染尤其是葡萄球菌感染引起皮肤冷脓肿、肺部感染终致肺组织破坏、肺膨...
- 刘金燕李强陈婷婷郭霞葛娇袁粒新雷明宇
- 文献传递
- 儿童急性淋巴细胞白血病的免疫分型特点及其临床意义被引量：3
- 2015年
- 急性淋巴细胞白血病（ALL）是儿童期发病率最高的恶性肿瘤性疾病。免疫分型不同的ALL患儿具有不同的临床特征、抗原表达特点、细胞遗传学和分子生物学特点。ALL患儿抗原表达不同，其临床特征及预后也不相同。本文通过对儿童ALL的免疫分型特点及其临床意义进行总结，旨在帮助临床医师更准确地对儿童ALL进行分型和病情评估，指导临床治疗及判断预后。
- 孙舒雯郭霞朱易萍
- 关键词：前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤免疫表型分型
