陈晓莉
- 作品数：8 被引量：35H指数：5
- 供职机构：安徽医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：安徽省十五攻关科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 产吲哚金黄杆菌金属β-内酰胺酶及其基因型检测被引量：9
- 2008年
- 目的了解产吲哚金黄杆菌(Chryseobacteriumindologenes)耐药特性和金属β-内酰胺酶(MBL)的产酶率及其基因型。方法琼脂稀释法检测25株产吲哚金黄杆菌的最低抑菌浓度(MIC),增效法、改良三维试验法进行MBL表型检测,聚合酶链反应(PCR)筛查MBL和整合酶基因,全编码基因检测以及序列分析以确定IND型MBL的基因型;接合试验监测耐药基因是否具有可转移性,等电聚焦电泳(IEF)测定β-内酰胺酶等电点(pI)。结果产吲哚金黄杆菌对亚胺培南、美罗培南的耐药率为88.0%,但利福平、加替沙星、左氧氟沙星的耐药率均<12.0%;表型检测19株细菌产MBL,PCR初筛检测仅IND-like通用引物扩增出20株阳性,全编码基因分析,blaIND-1型9株,blaIND-2型10株,IND-like型MBL基因1株,其中5株blaIND碱基序列和演绎的氨基酸序列均发生改变;接合试验均为阴性,19株检测到1(17株)或2个(2株)pI值,携带blaIND-1的菌株(CI-5)经IEF和MBL表型检测均为阴性。结论产吲哚金黄杆菌具有很高的MBL检出率,本地区的产吲哚金黄杆菌以产IND-1、IND-2型MBL为主,blaIND可能存在蛋白质的不表达或低水平表达。
- 林祥宏李涛朱梅凌华志陈晓莉徐元宏
- 关键词：多药耐药金属Β-内酰胺酶基因型
- 变形杆菌临床分离株的耐药性分析及其AmpC酶的检测被引量：7
- 2007年
- 目的检测从临床标本中分离的146株变形杆菌对14种抗菌药物的体外活性以及产AmpC酶情况。方法药敏检测采用M-H肉汤微量稀释法,对头孢西丁耐药株以改良三维试验检测其产AmpC酶情况。PCR法检测AmpC基因型别,并进行了DNA测序分析。结果亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、氨曲南和三代、四代头孢菌素敏感率>80%。改良三维试验检测出单产AmpC酶奇异变形杆菌2株,检出率为1.4%(2/146)。DNA测序结果发现,2株变形杆菌所产AmpC酶均为CMY-2,基因序列已在基因库注册,授权号:EF534292。结论在变形杆菌中发现2株携带AmpC酶,其基因型为cmy-2。亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、氨曲南和三代、四代头孢菌素可作为治疗变形杆菌感染的首选药物。
- 陈晓莉徐元宏黄颖储洁王中新
- 金黄杆菌临床分离株β-内酰胺酶及耐药性分析被引量：5
- 2007年
- 目的了解临床分离的金黄杆菌耐药特性和β-内酰胺酶产生情况。方法琼脂稀释法检测50株金黄杆菌对18种抗生素的MIC,改良的三纸片增效法和四槽、五槽三维试验法检测金黄杆菌金属β-内酰胺酶(MBL)、超广谱β-内酰胺酶(ES-BL)和AmpC酶。结果50株金黄杆菌对亚胺培南、美罗培南的耐药率为92%、88%,氨曲南为92%,阿米卡星和β-内酰胺抗生素的耐药率均大于40%,显示具有高度耐药性。加替沙星、左氧氟沙星和利福平的MIC90分别为4、8、8μg/ml,表现出很强的抗菌活性。环丙沙星、万古霉素、哌拉西林/他唑巴坦和头孢哌酮/舒巴坦也具有良好的抗菌活性。50株金黄杆菌MBL、ES-BL、AmpC酶产酶率分别为68.0%、26.0%、0.0%。脑膜败血性金黄杆菌中产MBL73.7%,同时产MBL和ESBL42.1%,单产ESBL5.3%。产吲哚金黄杆菌MBL产酶率80.0%。结论金黄杆菌具有高度的多重耐药现象和MBL、ESBL高检出率,应该合理使用抗生素,保护易感人群,准确、及时地做好病原学诊断和耐药性监测并给予正确的治疗。
- 林祥宏徐元宏陈晓莉朱梅凌华志李涛王中新
- 关键词：Β-内酰胺酶耐药性
- 临床分离的变形杆菌中整合子分型研究被引量：6
- 2007年
- 目的了解临床分离变形杆菌中1、2类整合子的流行现状及其耐药性。方法PCR扩增146株变形杆菌中1、2类整合酶基因,M-H肉汤稀释法检测146株变形杆菌的药敏情况。结果1类整合子检出率为36.9%(54/146),2类整合子检出率为38.4%(56/146),同时携带1、2类整合子的检出率为18.5%(27/146)。结论1、2类整合子在变形杆菌感染临床分离株中所占比例已相当高,1、2类整合子与变形杆菌的多重耐药具有相关性。
- 陈晓莉徐元宏储洁黄颖林祥宏
- 关键词：变形杆菌聚合酶链反应整合子
- 变形杆菌对喹诺酮耐药机制研究进展被引量：6
- 2006年
- 目前对喹诺酮或氟喹诺酮耐药的变形杆菌已经出现且在不断增加,这种耐药多归因于以下的机制:靶位改变、过度产生的多重耐药溢出泵和外膜孔道蛋白改变。但是,最近几年在一些肠杆菌科中新发现的由质粒产生的qnr(Qnr保护DNA旋转酶免受喹诺酮类药物的作用),也极有可能通过质粒水平传播而成为变形杆菌对喹诺酮耐药的又一机制。
- 陈晓莉徐元宏
- 关键词：变形杆菌属喹诺酮类药物耐受性
- 变形杆菌整合子分型及质粒介导的喹诺酮耐药机制研究
- 变形杆菌是临床上重要的病原菌，包括4个种：普通变形杆菌(P.vulgaris)、奇异变形杆菌、产粘变形杆菌和潘氏变形杆菌，其中奇异变形杆菌是易引起尿路感染且难以治愈的一种病原菌。
抗生素的过度使用和误用造成了细...
- 陈晓莉
- 关键词：喹诺酮类药耐药机制
- 文献传递
- 脑膜脓毒性金黄杆菌的耐药性及β-内酰胺酶的编码基因被引量：1
- 2009年
- 脑膜脓毒性金黄杆菌（Chryseobacterium meningosepticum）为非发酵革兰阴性杆菌，属条件致病菌，可引起脑膜炎、菌血症、心内膜炎、皮肤软组织感染等。临床上脑膜脓毒性金黄杆菌对亚胺培南等多种抗生素耐药，且可产生多种金属β-内酰胺酶（metallo—β-lactamases，MBL）和超广谱β-内酰胺酶（extended—spectrum β—laetamases，ESBL），日益引起临床的重视。
- 林祥宏孙小红陈晓莉朱梅王中新徐元宏
- 关键词：脑膜脓毒性金黄杆菌金属Β-内酰胺酶编码基因耐药性非发酵革兰阴性杆菌皮肤软组织感染
- 变形杆菌质粒介导的喹诺酮耐药基因的检测被引量：2
- 2008年
- 目的了解临床分离的变形杆菌质粒介导的喹诺酮类耐药基因(qnr基因)存在情况。方法用PCR检测对146株变形杆菌的qnr基因。药敏试验用M-H肉汤微量稀释法。结果146株变形杆菌中有3株检出qnr基因:分别为qnrA、qnrB2、qnrS1,其中有1株同时携带qnrB2和qnrS1。qnrB2在第259位碱基发生C→A(精氨酸→丝氨酸)突变,3种qnr基因序列已在基因库注册,授权号:EF488761,EF488762,EF501989。3株qnr基因阳性株中2株为产ESBLs菌株。结论qnr基因在变形杆菌中的携带率较低。
- 陈晓莉李涛徐元宏黄颖储洁熊自忠
- 关键词：喹诺酮耐药基因变形杆菌喹诺酮类耐药
