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变形杆菌临床分离株的耐药性分析及其AmpC酶的检测被引量：7: 2007年; 目的检测从临床标本中分离的146株变形杆菌对14种抗菌药物的体外活性以及产AmpC酶情况。方法药敏检测采用M-H肉汤微量稀释法,对头孢西丁耐药株以改良三维试验检测其产AmpC酶情况。PCR法检测AmpC基因型别,并进行了DNA测序分析。结果亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、氨曲南和三代、四代头孢菌素敏感率>80%。改良三维试验检测出单产AmpC酶奇异变形杆菌2株,检出率为1.4%(2/146)。DNA测序结果发现,2株变形杆菌所产AmpC酶均为CMY-2,基因序列已在基因库注册,授权号:EF534292。结论在变形杆菌中发现2株携带AmpC酶,其基因型为cmy-2。亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、氨曲南和三代、四代头孢菌素可作为治疗变形杆菌感染的首选药物。; 陈晓莉徐元宏黄颖储洁王中新

1999～2002年某医院大肠埃希菌耐药谱的分析被引量：1: 2005年; 目的了解1999年2月～2002年7月间某医院大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)的发生率及其耐药性变化趋势, 为临床合理应用抗生素提供科学依据.方法细菌鉴定、药敏实验采用MicroScan WalkAway-40全自动微生物分析仪,ESBLs检测采用纸片确证试验.结果共分离出大肠埃希菌1 336株,以尿液标本所占比例最高,为68.1%;1999～2002年大肠埃希菌ESBLS的发生率分别为17.6%、24.5%、28.7%、26.7%.4年来亚胺培南和阿米卡星对大肠埃希菌保持较强的抗菌活性,其次为哌拉西林/他唑巴坦和头孢西丁,且从1999年的76%和54%,到2002年的93%和80%,呈逐渐上升趋势;环丙沙星、庆大霉素、妥布霉素、复方新诺明的敏感率低于45%.结论 4年来该院大肠埃希菌产ESBLs的检出率保持在较稳定的水平.对大肠埃希菌引起的感染治疗可选用亚胺培南、阿米卡星、哌拉西林/他唑巴坦和头孢西丁等.; 储洁周强王中新; 关键词：埃希菌属 Β-内酰胺酶类

临床分离的变形杆菌中整合子分型研究被引量：6: 2007年; 目的了解临床分离变形杆菌中1、2类整合子的流行现状及其耐药性。方法PCR扩增146株变形杆菌中1、2类整合酶基因,M-H肉汤稀释法检测146株变形杆菌的药敏情况。结果1类整合子检出率为36.9%(54/146),2类整合子检出率为38.4%(56/146),同时携带1、2类整合子的检出率为18.5%(27/146)。结论1、2类整合子在变形杆菌感染临床分离株中所占比例已相当高,1、2类整合子与变形杆菌的多重耐药具有相关性。; 陈晓莉徐元宏储洁黄颖林祥宏; 关键词：变形杆菌聚合酶链反应整合子

肝硬化患者血液检测指标变化的临床意义: 2004年; 目的　检测肝硬化患者的止凝血指标和血小板参数 ,探索其临床应用价值。方法　用STAGO全自动血凝仪测肝硬化患者止凝血指标 ,用XE -2 10 0全血细胞分析仪测定血小板参数并与正常对照组比较。结果　肝硬化患者的PT、PT(INR)、APTT、TT、Fbg、PLT、MPV和PCT与对照组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 1)。结论　肝硬化患者常常有不同程度的凝血功能障碍和出血。进行PLT和MPV检测 ,结合止凝血指标的测定。; 储洁金先彬; 关键词：肝硬化血液检测凝血指标血小板参数影响因素

XF-1型血红蛋白仪临床应用评价: 1994年; 临床目前测定血红蛋白(Hb)采用氰化血红蛋白法。我科用XF-1型血红蛋白仪并用生理盐水滴加溶血素代替文齐氏液测定Hb。现介绍如下: 材料和方法 1.仪器:XF-1型血红蛋白测定仪(南京半导总厂生产)721型分光光度计。 2.试剂:生理盐水、文齐氏液和溶血素。; 黄先国储洁; 关键词：血红蛋白仪

变形杆菌质粒介导的喹诺酮耐药基因的检测被引量：2: 2008年; 目的了解临床分离的变形杆菌质粒介导的喹诺酮类耐药基因(qnr基因)存在情况。方法用PCR检测对146株变形杆菌的qnr基因。药敏试验用M-H肉汤微量稀释法。结果146株变形杆菌中有3株检出qnr基因:分别为qnrA、qnrB2、qnrS1,其中有1株同时携带qnrB2和qnrS1。qnrB2在第259位碱基发生C→A(精氨酸→丝氨酸)突变,3种qnr基因序列已在基因库注册,授权号:EF488761,EF488762,EF501989。3株qnr基因阳性株中2株为产ESBLs菌株。结论qnr基因在变形杆菌中的携带率较低。; 陈晓莉李涛徐元宏黄颖储洁熊自忠; 关键词：喹诺酮耐药基因变形杆菌喹诺酮类耐药

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储洁