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人嗜铬细胞瘤组织中转化生长因子α、肿瘤坏死因子α和血管内皮生长因子的表达被引量：9: 2004年; 目的观察人嗜铬细胞瘤(PHEO)组织和正常肾上腺髓质中转化生长因子α(TGFα)、肿瘤坏死因子α(TNFα)和血管内皮生长因子(VEGF)表达的差异。方法RT-PCR法比较22例经手术及病理证实的PHEO组织及18例意外死亡者(符合医学伦理学要求)的正常肾上腺髓质中TGFα、,TNFα和VEGF mRNA表达的差异;免疫组化法比较石蜡包埋的27例PHEO和14例正常肾上腺髓质中TGFα、TNFα和VEGF蛋白表达的差异,并分析其与肿瘤的性质、部位、大小、重量的关系。结果PHEO中TGFα、TNFα mRNA和蛋白表达均高于正常肾上腺髓质。PHEO中VEGF145剪接体的mRNA表达高于正常肾上腺髓质;VEGF121和VEGF165剪接体的mRNA在PHEO和正常肾上腺髓质中的表达差异无显著性。PHEO的内皮细胞和肿瘤细胞VEGF的染色阳性率高于正常肾上腺髓质。肾上腺外PHEO中TGFα、TNFα和VEGF蛋白表达高于肾上腺PHEO。恶性和多发PHEO的TNFα蛋白表达高于良性和单发PHEO。结论 PHEO中TGFα、TNFα和VEGF的mRNA和蛋白表达高于正常肾上腺髓质,TGFα、TNFα和VEGF在不同特点的PHEO中的表达不同。; 童安莉曾正陪杨堤李汉忠李明陈松孙梅励; 关键词：肿瘤坏死因子A

弱精子症患者精核蛋白含量的分析被引量：11: 2005年; 目的:研究精核蛋白在男性不育诊治中的意义.方法:对199例临床确诊的弱精子症患者的精液提取精子总碱性核蛋白(简称精核蛋白,TNBP),进行电泳及扫描分析,并用总组蛋白(TH)与总精核蛋白(TP)的比值来表示组蛋白-精核蛋白的取代(HPRR)程度.结果:在199例患者中,42例(21.1%)TNBP含量正常,157例(78.9%)异常,其中99例(49.7%)TH/TP高于正常,属HPRR受阻;45例(22.6%)为HP1/(HP2+HP3)比值升高,属P2型精核蛋白减少;51例(25.6%)HP2+HP3全部缺失;44例(22.1%)TP全部缺失.从TNBP含量异常的157例患者中随机抽出30例进行2～7个月的有效治疗后,再次进行TNBP电泳及扫描分析,发现14例(46.6%)TNBP含量无明显变化;11例(36.6%)显著变化;5例(16.6%)TNBP含量恢复正常.结论:HPRR受阻和P2型精核蛋白异常与男性不育相关,TNBP含量的变化可作为不育患者治疗效果的监测指标之一.; 陈松曹坚费仁仁毛全宗李汉忠; 关键词：男性不育弱精子症精核蛋白

后尿道结构改变与慢性前列腺炎相关性研究(附99例报告): 目的:全面深入地明确慢性前列腺炎(CP)的病因是该病诊治和研究的迫切需求,也可以为全面认识慢性前列腺炎的发病机制奠定基础。我们通过对顽固性的慢性前列腺炎患者后尿道解剖结构的观察,探讨慢性前列腺炎发病的局部解剖学改变基础。...; 李宏军陈松王晓东李汉忠; 关键词：后尿道慢性前列腺炎尿道镜; 文献传递

人嗜铬细胞瘤细胞的原代培养及鉴定被引量：10: 2003年; 本研究拟建立人嗜铬细胞瘤细胞的原代培养方法。采用连续分次胶原酶消化法分离培养人嗜铬细胞瘤细胞 ,采用细胞培养液中儿茶酚胺水平检测、多聚甲醛诱发荧光及细胞嗜铬粒蛋白A (CgA)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)的免疫组化染色等方法进行细胞性质和功能鉴定 ,并用噻唑兰 (MTT)法观察原代培养的人嗜铬细胞瘤细胞的生长状况。结果表明 ,人嗜铬细胞瘤细胞在培养 3～ 7天时生长较快 ,7天后细胞开始分化。经检测细胞培养液中的儿茶酚胺浓度、多聚甲醛诱发荧光等 ,证明该细胞有合成和分泌儿茶酚胺的功能。并且培养的细胞CgA和NSE免疫组化染色阳性。因此 ,本研究成功建立了人嗜铬细胞瘤细胞的原代培养方法 ,并鉴定其具有嗜铬细胞瘤的分泌和表达功能。; 童安莉曾正陪李汉忠李明杨堤毛全宗刘广华陈松孙梅励; 关键词：嗜铬细胞瘤细胞原代培养细胞培养液儿茶酚胺

哺乳动物精子中精蛋白mRNA的分析: 2001年; 费仁仁吴小芳陈晖陈松曹坚; 关键词：哺乳动物精子精蛋白 MRNA

弱精子症患者精核蛋白表达的检测及意义被引量：1: 2006年; 目的研究不育症患者精核蛋白mRNA表达量的变化及意义。方法提取6例不育症患者及5例健康男性精子的总RNA,应用RT-PCR法扩增得到精核蛋白cDNA片段;提取精子总碱性核蛋白并进行SDS-聚丙酰胺凝胶电泳,检测其中精核蛋白及组蛋白的含量。结果精子中存在精核蛋白基因的mRNA;不育症患者精核蛋白的含量及精核蛋白mRNA相对含量均下降。结论精核蛋白mRNA相对含量的变化与其蛋白含量的变化一致,可能反映了精子发生过程中某些基因的表达情况。; 陈松严秋哲金伟李宏军李汉忠费仁仁陈晖; 关键词：基因表达

1050例不育男性精子碱性核蛋白的分析被引量：15: 2005年; 目的分析不育男性精子碱性核蛋白,评价其作为男性不育症临床诊断指标的可行性。方法提取精子总碱性核蛋白(TNBP),电泳扫描测定各蛋白条带相对含量,用总组蛋白/总精蛋白(TH/TP)及人精蛋白1/人精蛋白2+人精蛋白3(HP1/HP2+HP3)比值评价精子碱性核蛋白相对含量。结果在1050例不育患者中,异常比例达81.05%,其中TH/TP异常53例(占5.05%);HP1/HP2+HP3异常73例(占6.95%);两项指标均异常725例(占69.05%)。结论精子碱性核蛋白有可能作为临床评价精子生育力的重要指标。; 陈晖陈松费江枫赵跃华金伟曹坚费仁仁; 关键词：不育症精蛋白

服用低剂量醋酸棉酚对正常男性精子碱性核蛋白的影响被引量：9: 2000年; 目的　研究正常男性服用低剂量醋酸棉酚后对精子碱性核蛋白的影响。方法　志愿者 2 3例 ,其中对照组 8例 ,服药组 15例 ,服药组口服醋酸棉酚剂量为 15 mg/d,服药 12周达起效期后 ,改为 10 mg/d维持至 44周。于服药后 1、4、8、12、16、2 4、36、44周及停药后 10周采集精液 ,对照组于相同时相采取精液 ,分析精子碱性核蛋白的变化。结果　对照组总组蛋白 (TH)与总精核蛋白 (TP)的比值为 0 .17± 0 .0 7,服药组为 0 .6 3± 0 .79;对照组 P1型精核蛋白 (HP1)与 P2型精核蛋白 (HP2 + HP3)的比值为 1.0 5± 0 .2 1,服药组为 1.47± 0 .18;对照组与服药组两组参数相比较差异均有显著性 (P<0 .0 5 ,P<0 .0 1)。停药 10周后 ,服药组两组参数均恢复到正常状态。结论　服用低剂量醋酸棉酚能阻断组蛋白 -精核蛋白取代反应 (HPRR)及影响精核蛋白含量 ,这可能是醋酸棉酚导致不育的重要原因 ;低剂量醋酸棉酚导致的 HPRR及精核蛋白的改变是可逆的。; 曹坚费仁仁赵跃华陈晖金伟陈松; 关键词：醋酸棉酚

精子DNA荧光分析与两种常规精液分析方法的比较被引量：3: 2004年; 目的 :比较计算机辅助的DNA荧光染色精子分析系统 (简称荧光CASA)与两种常规精液分析方法。　方法 :随机选择 2 2例男性不育患者 ,采用荧光CASA、灰度CASA和人工技术分析精液 ,以荧光CASA检测的精子密度为基础 ,分别与常规精液分析及灰度CASA的结果进行比较。　结果 :荧光CASA检测可以区别非精子颗粒及死活精子。与荧光CASA分析方法获得的精子密度相比 ,常规精液分析和灰度CASA法获得的精子密度差值绝对值的平均值分别为 (9.2 3± 8.0 1)× 10 6/ml和 (10 .2 7± 6 .2 2 )× 10 6/ml,检测精子密度误差的百分率分别为 (4 9.0 6±4 9.87) %和 (4 3.39± 2 5 .5 6 ) %。　结论 :荧光CASA更符合最新WHO男性不育实验室诊断标准的要求 ,推荐在临床工作中使用DNA荧光染色精子分析系统来分析精子特性 ,尤其是精子密度分析。; 金伟陈松李汉忠; 关键词：精液分析

人与大小鼠精子中精蛋白mRNA的分析被引量：2: 2001年; 目的 :研究人与大小鼠精子中精蛋白 m RAN存在情况。方法 :应用 RT-PCR法分别从人、大鼠和小鼠精子总 RNA中扩增得到精蛋白 (protamine) c DNA片段。结果 :人、大鼠和小鼠精子中均存在精蛋白基因相应的 m RNA,并发现头部畸形率高的精子中精蛋白 m RNA明显减少。结论 :精子的 m; 吴小芳陈晖陈松曹坚费仁仁; 关键词：精子精蛋白 MRNA 基因表达

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陈松

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