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电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定牙膏和化妆品中的锶和其它8种元素被引量：24: 2005年; 目的:采用合适的样品前处理方法和电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定牙膏和化妆品中的锶和其它元素铅、镉、砷、铬、银、钡、镍和硒.方法:选择微波消解法、酸湿式消解法、干式消解法和直接硝酸超声浸提法对样品进行前处理,对比这几种方法的结果.优化仪器测定参数以适应此类样品测定.测定方法的线性范围、相关系数、检出限、精密度、加标回收率、标准物质测定等,探讨相关结果的影响因素.结果:本法采用线性范围锶为0～50μg/ml,其它元素为0～500 ng/ml,相关系数大于0.9990,方法检出限锶44ng/g、铅9 ng/g、镉19 ng/g、砷150 ng/g、铬35 ng/g、银7.5 ng/g、钡12.5 ng/g、镍18 ng/g、硒340 ng/g,样品测定11次所有元素相对标准偏差小于4.5%,加标回收率在82%～115%之间,标准物质的元素测定值在标准值范围之内.结论:用ICP-MS同时测定牙膏和化妆品中的9种元素,具有良好的准确度和精密度,灵敏度高,检出限低,线性范围宽,元素之间的干扰少,能适应不同样品基体,样品前处理采用微波消解法,是高效可行的方法.; 梁旭霞陈玮钟志雄李敏杜达安杨业; 关键词：锶牙膏化妆品

离子色谱法测定牙膏中的锶: 2005年; 采用离子色谱法测定牙膏样品中的锶。选择20mmol/L甲磺酸作为淋洗液,流速0.60ml/min,IonPacCSl2阳离子分离柱分离和测定。本文还进行了钙离子及pH值的干扰试验。本法线性范围大于0.005～13.0mg/L,相关系数大于0.9972,方法检出限为0.041mg/L,相对标准偏差小于1.0%,加标回收率为82%～109%。本法操作简单,灵敏度较高,线性范围宽,不失为一种较好的测定方法。; 杜达安梁旭霞钟志雄陈玮杨业; 关键词：离子色谱法甲磺酸牙膏检出限

离子色谱法测定矿泉水中的锶: 2001年; 本文采用离子色谱法测定矿泉水样品中的锶 ,选择 2 0mmol/L甲磺酸作为淋洗液 ,流速 0 .6 0ml/min。本法线性范围大于 0 .0 0 5 - 13.0mg/L ,相关系数大于 0 .9999,最低检出限为 0 .0 0 10 2mg/L ,相对标准偏差小于 1.0 % ,加标回收率为 96 % - 10 9%。与国标法进行了对比实验 ,两法在测定结果上无显著性差别。本文还进行了钙离子及pH值的干扰试验。结果表明本法操作简单 ,受干扰因素小 ,灵敏度高 ,线性范围宽 ,不失为一种较好的测定方法。; 梁旭霞杨业钟志雄连晓文王静陈玮; 关键词：锶矿泉水离子色谱

原子吸收法测定食用油中锡的方法探讨被引量：3: 2004年; [目的]建立快速测定食用油中总锡、无机锡、总有机锡的方法,以应对突发中毒事件。[方法]用湿法消化或盐酸乙醇处理食用油样品,火焰法测定总锡;石墨炉法中用乙醇处理样品,选择合适的加热参数,在原子化前除去有机锡而测定无机锡,通过总锡减去无机锡定性检验总有机锡。[结果]湿法消化和盐酸乙醇处理油样测定总锡加标回收率为87.5%-97.5%和94.6%-117%,精密度为0.55%-1.79%和3.29%-6.15%。无机锡回收率为97.5%-103%,精密度为1.59%-4.56%。总有机锡的回收率为78.7%-98.1%。[结论]盐酸乙醇处理食用油样测定总锡方法快速简便,石墨炉法能定性分析总有机锡。; 连晓文胡曙光梁春穗陈玮王静蔡文华; 关键词：食用油原子吸收法中毒事件乙醇处理

离子色谱法测定牙膏中的锶被引量：2: 2004年; 〔目的〕采用离子色谱法测定牙膏样品中的锶。〔方法〕选择 2 0mmol L甲磺酸作为淋洗液 ,流速 0 60ml min ,IonPacCS12阳离子分离柱分离和测定。本文还进行了钙离子及pH值的干扰试验。〔结果〕本法线性范围大于 0 .0 0 5～13 .0mg L ,相关系数大于 0 .9972 ,方法检出限为 0 .0 41mg L ,相对标准偏差小于 1.0 %,加标回收率为 82 %～ 10 9%。〔结论〕本法操作简单 ,灵敏度较高 ,线性范围宽 ,不失为一种较好的测定方法。; 杜达安梁旭霞钟志雄陈玮杨业; 关键词：离子色谱法牙膏锶口腔卫生

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陈玮