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顾小祥

作品数:6 被引量:24H指数:3
供职机构:南京医科大学药学院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 6篇药动学
  • 4篇液相
  • 4篇液相色谱
  • 4篇质谱
  • 4篇色谱
  • 4篇相色谱
  • 3篇质谱法
  • 2篇电离
  • 2篇电喷雾
  • 2篇电喷雾电离
  • 2篇液相色谱-质...
  • 2篇人血浆
  • 2篇LC-MS/...
  • 2篇LC-MS/...
  • 2篇串联质谱
  • 1篇等效性
  • 1篇地平
  • 1篇盐酸
  • 1篇盐酸曲美他嗪
  • 1篇药动学研究

机构

  • 6篇江苏省人民医...
  • 6篇南京医科大学
  • 1篇大理学院附属...
  • 1篇云南大理医学...

作者

  • 6篇顾小祥
  • 6篇肖大伟
  • 6篇邹建军
  • 5篇朱余兵
  • 4篇于翠霞
  • 3篇谷祥富
  • 2篇吴鹤鸣
  • 2篇樊宏伟
  • 2篇王文涛
  • 2篇路远
  • 1篇程俊霖
  • 1篇钱薇
  • 1篇李银甲
  • 1篇王卓璎
  • 1篇胡益承
  • 1篇苄晓洁
  • 1篇丁黎
  • 1篇谭文明

传媒

  • 2篇中国医院药学...
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国新药与临...

年份

  • 2篇2008
  • 4篇2007
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
盐酸曲美他嗪片的人体药动学被引量:12
2008年
目的:建立人血浆中曲美他嗪血药浓度测定方法,进行人体药动学研究。方法:采用LC/MS/MS法测定20名健康受试者口服盐酸曲美他嗪片20mg后血浆中曲美他嗪浓度。结果:口服受试制剂20mg后,估算曲美他嗪的药动学参数t1/2β为(8.4±1.0)h;tmax为(1.3±0.4)h,Cmax为(75.2±12.2)μg·L-1,F为(101.7±4.8)%,AUC0-t为(743.0±132.9)μg·h·L-1,AUC0-∞为(785.9±152.1)μg·h·L-1,MRT0-t为(11.7±0.9)h。口服参比制剂估算的盐酸曲美他嗪的药动学参数t1/2β为(7.7±1.2)h;tmax为(1.6±0.5)h,Cmax为(73.6±11.0)μg·L-1,AUC0-t为(730.6±123.6)μg·h·L-1,AUC0-∞为(764.0±137.3)μg·h·L-1,MRT0-t为(11.1±1.0)h。结论:本方法结果准确,灵敏度高,曲美他嗪在大部分人体内的过程符合二室开放模型,两种盐酸曲美他嗪片具有生物等效性。
邹建军朱余兵程俊霖于翠霞樊宏伟肖大伟顾小祥王卓璎
关键词:曲美他嗪药动学LC/MS/MS电喷雾电离
液相色谱-质谱法测定人血浆中阿折地平的浓度及其药动学被引量:5
2007年
目的:建立阿折地平血药浓度的液相色谱-质谱(LC-MS)测定法,进行人体药动学研究。方法:采用LC-MS法,测定16名健康受试者口服受试制剂(单剂量含阿折地平8,16 mg和多剂量)后血浆中阿折地平浓度。结果:口服受试制剂(单剂量8,16 mg)后,估算的阿折地平的药动学参数分别为:t_(1/2β)为(22.8±s 2.4),(24±4)h;t_(max)为(2.8±1.2),(3.0±0.9)h;c_(max)为(8.7±1.2),(19±4)μg·L^(-1);V_d为(1749±964),(2480±2212)L;AUC_(0~96)为(186±47),(429±145)μg·h·L^(-1);MRT为(25.7±1.3),(26.2±2.2)h。多剂量口服受试制剂(8mg,qd×7 d)血药浓度达稳态后估算的阿折地平的药动学参数c_(ss max)为(15.0±2.3)μg·L^(-1),t_(max)为(2.4±0.9)h,c_(ss min)为(3.8±0.9)μg·L^(-1),c_(av)为(7.0±1.5)μg·L^(-1),DF为(1.6±0.3),AUC_(ss)为(169±37)μg·h·L^(-1)。结论:本方法结果准确,灵敏度高,阿折地平在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国外文献报道数据一致,可为临床给药方案提供参考。
邹建军朱余兵于翠霞肖大伟王文涛顾小祥吴鹤鸣路远谷祥富
关键词:阿折地平药动学高压液相光谱法电喷雾电离
LC-MS/MS法测定人血浆中的替加色罗及其药动学
2007年
目的建立人血浆中替加色罗LC-MS/MS测定法,进行人体药动学研究。方法测定24名健康受试者口服受试制剂(单剂量、多剂量)后血浆中替加色罗浓度。结果单剂量口服替加色罗(4、6、12mg)后药动学参数:t(1/2)β为(2.92±0.89)、(3.81±0.84)、(3.3±0.47)h;t_(max)为(1.06±0.28)、(1.00±0.26)、(1.00±0.18)h;ρ_(max)为(1.23±0.47)、(2.34±0.60)、(4.24±1.71)μg·L^(-1);AUC_(0→12)为(3.04±0.91)、(5.21±1.13)、(9.29±3.37)μg·h·L^(-1);MRT为(3.57±0.81)、(3.91±0.65)、(3.34±0.48)h;替加色罗多剂量(6mg,bid)药动学参数t_(max)为(0.96±0.10)h,ρss_(max)为(2.60±0.53)μg·L^(-1),pss_(min)为(0.07±0.01)μg·L^(-1),ρ_(av)为(0.51±0.11)μg·L^(-1),AUC_(0→12)为(6.13±1.3)μg·h·L^(-1)。结论本方法结果准确、灵敏,替加色罗在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近。
邹建军谷祥富苄晓洁谭文明丁黎肖大伟顾小祥
关键词:替加色罗药动学液相色谱-串联质谱法
健康受试者口服西嗪伪麻缓释片后伪麻黄碱的药动学被引量:2
2007年
目的:建立人血浆中伪麻黄碱浓度的液相色谱-质谱测定法,进行人体药动学研究。方法:测定10名健康受试者口服受试制剂后血浆中伪麻黄碱浓度。结果:单剂量口服受试制剂(含伪麻黄碱120,240mg)后药动学参数T1/2β为(5.5±0.7)、(5.2±0.7)h,Tmax为(4.8±0.9)、(4.7±0.8)h,Cmax为(226.7±21.1)、(455.1±100.2)μg.L-1,CL为(41.0±18.6)、(43.9±15)L.h-1,V/F为(209.3±116.0)、(218.4±103.5)L,AUC(0-t)为(2929.9±474.9)、(5466.8±1372.6)μg.h.L-1,MRT为(10.2±0.7),(9.6±0.8)h。多剂量口服受试制剂(含伪麻黄碱120mg,bid)达稳态后药动学参数Csmsax为(272.0±52.6)μg.L-1,Csmsin为(105.0±37.2)μg.L-1,Cav为(198.6±39.0)μg.L-1,CL为(50.4±16.8)L.h-1,DF为(0.86±0.20),AUC(0-t)为(2382.6±467.4)μg.h.L-1。结论:本方法灵敏高,结果准确,伪麻黄碱在大部分人体内过程符合一室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近,可为临床给药方案提供参考。
邹建军谷祥富朱余兵于翠霞肖大伟王文涛顾小祥路远吴鹤鸣
关键词:伪麻黄碱药动学液相色谱-质谱法
用LC-MS/MS法测定人血浆中的氢氯噻嗪及其药动学研究被引量:1
2008年
目的:建立人血浆中氢氯噻嗪浓度测定的 LC-MS/MS 法,进行人体药动学研究。方法:测定20名健康受试者口服受试制剂(单剂量、多剂量)后血浆中氢氯噻嗪浓度。结果:单剂量口服氢氯噻嗪(12.5,25 mg)后药动学参数:T_(1/2β)为(13.57±2.39)、(10.93±1.71)h;T_(max)为(1.85±0.53)、(2.20±0.59)h;C_(max)为(74.14±15.04)、(125.57±23.47)μg·L^(-1);AUC_(0-48)为(470.0±90.7)、(794.7±182.6)μg·h·L^(-1);氢氯噻嗪多剂量(12.5 mg,qd)药动学参数:T_(max)^(ss)为(1.83±0.25)h,C_(max)^(ss)为(80.2l±17.98)μg·L^(-1),C_(min)^(ss)为(3.72±1.79)μg·L^(-1),C_(av)为(19.37±3.20)μg·L^(-1),AUC_(0-48)^(ss)为(464.90±76.89)μg·h·L^(-1)。结论:本方法灵敏度高,结果准确,氢氯噻嗪在大部分人体内的过程符合二室开放模型,其主要药动学参数与国内外文献相近。
邹建军顾小祥李银甲朱余兵于翠霞钱薇肖大伟胡益承
关键词:氢氯噻嗪药动学
穿心莲内酯分散片的药动学与生物等效性被引量:4
2007年
采用随机双交叉实验设计,20名健康志愿者分别口服穿心莲内酯(1)分散片(受试制剂)及其片剂(参比制剂)200mg,采用LC-MS/MS法测定血浆中1的浓度。参比制剂和受试制剂的AUC0-∞分别为(290.30±61.34)和(285.53±65.40)ng·h·ml-1;cmax分别为(63.23±18.28)和(58.62±18.41)ng/ml;tmax分别为(1.5±0.4)和(1.6±0.3)h;t1/2β分别为(9.46±2.69)和(10.50±2.07)h。受试制剂的相对生物利用度为(102.2±13.5)%,表明两制剂生物等效。
邹建军顾小祥朱余兵樊宏伟肖大伟
关键词:穿心莲内酯药动学生物等效性液相色谱-串联质谱
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