黄磊
- 作品数:13 被引量:36H指数:4
- 供职机构:江苏省农业科学院更多>>
- 发文基金:江苏省农业科技自主创新基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域:农业科学更多>>
- 江苏省部分稻区恶苗病菌对咪鲜胺的敏感性检测
- 恶苗病是常见的水稻种传真菌性病害,主要靠带菌种子传播,发病率高,对水稻生产威胁很大,一般减产10% ~ 20%,严重的可减产50%以上.近年来,水稻恶苗病在江苏省呈快速上升态势,发生程度加重,发生面积扩大,并以机插稻和旱...
- 郑睿黄磊于俊杰俞咪娜尹小乐黄星刘永锋
- 关键词:恶苗病菌ITS咪鲜胺抗性
- 稻曲病菌分生孢子高产突变体A2588的T-DNA插入位点侧翼基因克隆
- 本研究克隆稻曲病菌(Ustilaginoidea virens)分生孢子高产突变菌株A2588的TDNA插入突变基因,解析该基因在稻曲病菌分生孢子形成中的功能,为进一步揭示稻曲病菌的分生孢子形成机制提供理论基础。研究通过...
- 于俊杰聂亚锋俞咪娜尹小乐黄磊赵洁陈志谊刘永锋
- 关键词:稻曲病菌分生孢子
- 文献传递
- 稻曲病菌突变体B-726生物学性状分析及其T-DNA插入位点侧翼序列的克隆被引量:5
- 2013年
- 【目的】分析稻曲病菌T-DNA插入突变体库中致病力减弱突变菌株B-726的生物学性状,分析其T-DNA插入位点的侧翼序列,克隆因外源基因插入被破坏正常表达的基因,为明确该基因在稻曲病菌致病过程中的作用奠定基础,并为稻曲病防治新途径的制定提供理论依据。【方法】通过测定突变菌株B-726生长速率、产孢能力及致病力检测,分析其生物学性状;Southern杂交分析B-726外源基因插入的拷贝数;利用HiTail-PCR获得T-DNA插入位点的侧翼序列;运用RACE-PCR技术,克隆与插入位点毗邻的基因全长;用半定量RT-PCR分析该基因表达情况。【结果】突变菌株B-726与野生菌株P1相比致病力极显著下降,产孢能力、生长速率显著下降。Southern杂交结果显示T-DNA在菌株B-726中以单拷贝形式插入。经过序列分析发现,T-DNA插入在1个命名为Uvt-726上游344 bp处,半定量PCR结果表明,Uvt-726在B-726表达量较P1显著下降。【结论】克隆了1个可能与稻曲病菌致病力相关的基因,推断该基因在稻曲病菌致病过程中起着重要的作用。
- 黄磊俞咪娜胡建坤于俊杰尹小乐聂亚锋陈志谊刘永锋
- 关键词:稻曲病菌T-DNA插入突变
- 稻曲病菌T-DNA插入突变体B1464插入位点分析被引量:2
- 2015年
- 以稻曲病菌致病力丧失的突变菌株B1464为材料,对其生物学形态和分子遗传变异进行分析。B1464田间接种表现为不致病,与野生型菌株相比,在营养贫瘠的MM培养基上生长速率没有显著差异,而在PSA和TB3培养基中生长速率较慢,并且在PS液体培养基中产孢能力下降,同时突变菌株的分生孢子与野生型相比形态和大小均发生变化。Southern杂交结果显示T-DNA在突变菌株B1464中以单拷贝形式插入,利用TAIL-PCR技术扩增得到的紧邻T-DNA两侧的侧翼序列在野生型中不相邻,与野生型菌株基因组比对发现突变菌株插入位点处丢失约20kb的DNA片段。RT-PCR结果表明突变菌株中T-DNA插入位点两侧基因表达量均下调。推断突变菌株B1464的致病能力丧失可能是由于T-DNA的插入导致了染色体重排及破坏了某些基因的正常表达。
- 王亚会刘永锋陆凡俞咪娜黄磊郑梦婷于俊杰尹小乐
- 关键词:稻曲病菌T-DNA插入突变致病力
- 稻曲病菌T-DNA插入突变体5062的插入位点分析被引量:9
- 2013年
- 【目的】研究稻曲病菌致病力增强的ATMT突变菌株5062,为稻曲病菌致病机制解析、致病相关基因克隆提供方法基础。【方法】测定和观察5062的菌落直径、菌落形态、产孢能力等生物学特性,进一步利用TAIL-PCR和RACE技术克隆5062基因组的T-DNA侧翼基因,并比对分析基因的信息,最后利用RT-PCR检测突变基因的表达量。【结果】与野生型菌株相比,突变菌株5062田间接种表现为致病力增强,在MM和水琼脂培养基上生长速率减慢,产生大量分生孢子,而在PSA和TB3培养基上,其菌落形态、色素等方面与野生型无明显差异。TAIL-PCR扩增得到的紧邻T-DNA两侧的侧翼序列在野生型中不相邻。TAIL-PCR结合RACE技术克隆了5062基因组的T-DNA侧翼基因,RT-PCR表明T-DNA插入位点右侧1个基因在突变体中上调表达。【结论】突变菌株5062的致病力增强,在营养贫乏条件下产孢能力增强,其表型的变化可能是染色体重排和T-DNA插入共同影响的结果。
- 俞咪娜胡建坤黄磊于俊杰尹小乐聂亚锋陈志谊刘永锋
- 关键词:稻曲病菌致病力T-DNA染色体重排
- 基于稻曲病菌全基因组SSR标记开发与分析
- 由稻曲病菌[Ustilaginoidea virens (Cooke) Tak.]侵染引起的水稻稻曲病(rice false smut)是一种世界性的水稻穗部病害,该病害的发生可严重影响水稻产量和品质.稻曲病菌在田间的症...
- 俞咪娜于俊杰聂亚锋尹小乐黄磊丁慧刘永锋
- 关键词:稻曲病菌全基因组SSR
- 稻曲病菌致病力丧失突变菌株B-1015的T-DNA标记基因的克隆被引量:2
- 2014年
- 【目的】研究稻曲病菌(Ustilaginoidea virens)致病力丧失突变菌株B-1015,克隆和分析T-DNA插入位点的侧翼序列,为稻曲病菌的致病机制研究提供参考。【方法】分析稻曲病菌T-DNA插入突变体B-1015菌株的生长速率、产孢量、孢子萌发率以及致病力等生物学表型。用PCR检测T-DNA在B-1015基因组中插入的稳定性,用Southern杂交检测T-DNA插入的拷贝数,用hiTail-PCR扩增T-DNA侧翼序列,用RACE PCR克隆T-DNA标记基因,半定量RT-PCR分析所克隆基因的表达情况。【结果】与野生菌株P1相比,突变菌株B-1015的生长速率和产孢量都有较明显的降低,孢子萌发率无明显差异,致病力丧失。分子检测结果表明T-DNA在B-1015基因组中为稳定的单拷贝插入。hiTail-PCR得到的T-DNA两端侧翼序列在野生型菌株基因组上不相连,RACE PCR在两边的侧翼序列上分别克隆得到Uvt-1015R和Uvt-1015L。预测分析表明Uvt-1015R包含一个长度为948 bp的开放阅读框(open reading frame finder,ORF),可编码295个氨基酸,5′端非编码区(5′-untranslated regions,5′-UTR)长度为341 bp,3′端非编码区(3′-untranslated regions,3′-UTR)长度为271 bp。Uvt-1015L包含一个长度为351 bp的ORF,可编码116个氨基酸,5′-UTR为31 bp,3′-UTR长度为174 bp。在已知功能的蛋白中检索,没有发现与Uvt-1015R和Uvt-1015L基因同源的蛋白。序列分析发现T-DNA插入在两个基因序列中间,RT-PCR结果显示,在突变菌株B-1015中,Uvt-1015R表达量下降,Uvt-1015L不表达。【结论】稻曲病菌突变菌株B-1015致病力等重要生物学表型发生改变,可能是由于T-DNA的插入导致了B-1015基因组重排和Uvt-1015R、Uvt-1015L基因结构的破坏。
- 黄磊胡建坤俞咪娜于俊杰王亚会郑梦婷郑睿刘永锋
- 关键词:稻曲病菌致病力T-DNA基因克隆
- 稻曲病菌T-DNA插入突变体B-3277的特性分析
- 稻曲病菌作为水稻重要的致病真菌,引起的稻曲病是水稻上的穗部病害.研究稻曲病菌T-DNA插入失活的突变体库中致病力减弱的突变菌株B-3277的生物学特性,分析其T-DNA插入位点的侧翼序列,为稻曲病菌致病机制研究提供方法基...
- 郑梦婷黄磊俞咪娜王亚会于俊杰尹小乐刘永锋
- 关键词:稻曲病菌T-DNA插入突变SOUTHERN杂交TAIL-PCR
- 稻曲病菌致病力丧失突变体B1015生物学特性及其T-DNA插入位点侧翼序列的克隆
- 水稻稻曲病(rice false smut)是由稻曲病菌(Ustilaginoideavirens)侵染引发的水稻穗部真菌病害。20世纪80年代以来,由于高感杂交水稻的大面积种植,施肥水平提高,水稻稻曲病在我国的发生频率...
- 黄磊胡建坤俞咪娜于俊杰尹小乐陈志谊刘永锋
- 文献传递
- 基于稻曲病菌全基因组SSR标记开发与分析
- 由稻曲病菌[Ustilaginoidea virens(Cooke)Tak.]侵染引起的水稻稻曲病(rice false smut)是一种世界性的水稻穗部病害,该病害的发生可严重影响水稻产量和品质。稻曲病菌在田间的症状表...
- 俞咪娜于俊杰聂亚锋尹小乐黄磊丁慧刘永锋
- 关键词:稻曲病菌全基因组SSR
- 文献传递