曹林娟
- 作品数：4 被引量：19H指数：3
- 供职机构：内蒙古医学院附属医院更多>>
- 发文基金：教育部“春晖计划”内蒙古自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 单味中药及其有效成分逆转白血病多药耐药性的研究进展被引量：3
- 2008年
- 患者对化疗药物产生多药耐药性是白血病化疗失败的主要原因。中药以其高效低毒的特点在白血病多药耐药性的逆转中显示了巨大的优势。就目前研究发现可作为白血病多药耐药逆转剂的单味中药进行评述。
- 曹林娟韩艳秋孟学民
- 关键词：中药白血病多药耐药性逆转
- 槲皮素和山柰酚逆转白血病细胞系K562/A02多药耐药性的机制及相关基因表达谱的研究被引量：4
- 2011年
- 目的研究槲皮素(quercetin,Que)及山柰酚(kaempferol,Kae)单用及联合应用时对K562/A02细胞系多药耐药的影响及机制。方法体外培养K562和K562/A02细胞经Que及Kae处理,采用噻唑蓝(MTT)法计算药物单独及联合作用后细胞的生长抑制率及对多柔比星(adriamycin,ADM)的增敏倍数;流式细胞术检测药物作用后细胞内ADM浓度的变化;Annexin V/PI法观察细胞凋亡情况;Real-time PCR基因芯片检测药物转运蛋白及凋亡相关基因表达的变化。结果药物作用48 h后,Que及Kae在5～160μmol.L-1时对K562和K562/A02细胞均有剂量依赖性的生长抑制作用,K562/A02对ADM的敏感性显著增强,二者联用效果有协同性;在ADM为5μmol.L-1时,药物与细胞共培养2 h即可检出Que能增加细胞内ADM的浓度,而Kae则对ADM浓度无明显影响,两药联合作用的效果不及Que单独作用。Que和Kae均可剂量依赖性地诱导K562和K562/A02细胞的凋亡。二者可影响ABC、SLC家族等药物转运蛋白相关基因的表达,并可调节Bcl-2、TNF等凋亡相关基因的表达。结论 Que和Kae可通过多种途径逆转K562/A02的多药耐药性,但二者的作用机制可能不完全相同。
- 曹林娟韩艳秋郝洪军石永进徐国宾任汉云
- 关键词：槲皮素山柰酚K562/A02多药耐药性
- 槲皮素逆转白血病细胞系K562/A多药耐药性及相关基因表达的研究被引量：12
- 2011年
- 本课题研究槲皮素(quercetin,Q ue)对白血病细胞系K562/A多药耐药的影响及机制。体外培养的K562和K562/A细胞经不同浓度的Q ue处理,采用MTT法检测Q ue对细胞的生长抑制率及对阿霉素(adriam ycin,ADR)的增敏倍数;流式细胞术检测Q ue作用后细胞内ADR浓度的变化,Annex in V/PI双染色法观察细胞凋亡情况;实时荧光定量PCR基因芯片检测药物转运蛋白基因及凋亡相关基因表达的变化。结果表明,Q ue在5-160μm o l/L的浓度范围内对K562和K562/A细胞均有剂量依赖性的生长抑制作用,低毒剂量的Q ue使K562/A对ADR的敏感性显著增强;在ADR为5μm o l/L时,Q ue与细胞共培养2小时细胞内ADR浓度则明显增加;Q ue可剂量依赖性地诱导K562和K562/A细胞的凋亡;Q ue可下调ABC、SLC家族药物转运蛋白相关基因的表达,并可调节BCL2-、TNF等凋亡相关基因的表达。结论:Q ue可通过多种机制逆转白血病细胞系K562/A的多药耐药性,逆转效果与剂量呈正相关。
- 韩艳秋曹林娟郝洪军石永进
- 关键词：槲皮素白血病多药耐药
- 广枣黄酮槲皮素和山萘酚逆转白血病细胞系K562/A多药耐药性的机制及相关基因表达谱的研究
- 化疗是治疗白血病的主要手段。然而，白血病患者对化疗药物产生多药耐药性(MDR)一直是白血病化疗失败的主要原因。对MDR逆转剂的研究是白血病化疗研究中的一个重要课题。本研究采用常见的黄酮槲皮素(Que)及黄酮醇山萘酚(Ka...
- 曹林娟韩艳秋陈沙娜
- 关键词：白血病多药耐药性
