王凌
- 作品数：143 被引量：717H指数：12
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程理学更多>>
- 新生儿碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌定植或感染危险因素的系统评价被引量：3
- 2020年
- 目的系统评价新生儿碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌定植或感染的危险因素。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library、CBM、WanFang Data、VIP和CNKI数据库,搜集有关新生儿碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌定植或感染危险因素的队列研究或病例-对照研究,检索时限均为建库至2020年5月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入9个病例-对照研究,包括759例患儿。Meta分析结果显示,产妇因素中胎盘早剥[OR=6.25,95%CI(1.47,26.61),P=0.01]、胎膜早破[OR=5.62,95%CI(2.63,12.00),P<0.00001]、妊娠高血压[OR=2.04,95%CI(1.49,2.80),P<0.00001]、产前使用碳青霉烯类药物[OR=1.77,95%CI(1.11,2.81),P=0.017],新生儿因素中早产[OR=1.96,95%CI(1.06,3.61),P=0.03]、机械通气[OR=2.14,95%CI(1.01,4.55),P=0.05]、手术史[OR=14.17,95%CI(2.46,81.70),P=0.003]、脐静脉置管[OR=1.93,95%CI(1.20,3.11),P=0.007]、经外周静脉穿刺中心静脉置管[OR=4.30,95%CI(1.86,9.93),P=0.0006]、鼻饲[OR=4.37,95%CI(1.44,13.29),P=0.009]、碳青霉烯类药物使用[OR=3.04,95%CI(1.91,4.84),P<0.00001]、入住NICU[OR=2.78,95%CI(1.79,4.33),P<0.00001]均是新生儿碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌定植或感染的危险因素;而母乳喂养[OR=0.30,95%CI(0.13,0.70),P=0.005]为保护因素。结论当前证据表明产妇胎盘早剥、胎膜早破、妊娠高血压、产前使用碳青霉烯类抗菌药及新生儿早产、机械通气、手术史、脐静脉置管、经外周静脉穿刺中心静脉置管、鼻饲、碳青霉烯类药物使用、入住NICU可能是新生儿碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌定植或感染的危险因素;母乳喂养可能是新生儿碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌定植或感染的保护因素。受纳入研究数量与质量限制,上述结论需要更多高质量研究予以验证。
- 覃方黄亮张川石晶曾力楠李海龙李海龙张伶俐
- 关键词：新生儿病例-对照研究
- 水飞蓟素-羟丙基-β-环糊精包合物的制备及大鼠体内药动学评价被引量：1
- 2023年
- 目的 优化水飞蓟素-羟丙基-β-环糊精(SM-HP-β-CD)包合物的制备工艺,并考察其大鼠体内的药动学。方法 采用正交实验设计优化包合物的制备工艺,以包合率作为评价指标。运用LC-MS/MS法测定大鼠血浆中水飞蓟宾的浓度,并对其进行方法学验证。采用WinNonlin软件拟合水飞蓟宾的药动学参数。结果 SM-HP-β-CD包合物的最佳制备条件为:包合温度40℃,包合时间1 h, SM/HP-β-CD投料质量比1:12。包合物中水飞蓟宾的药动学参数Cmax为869.80±68.47 ng·mL-1、AUC0-∞为978.18±104.19 h·ng·mL-1、tmax为0.27±0.9 h;未包合组中水飞蓟宾的药动学参数Cmax为400.40±64.26 ng·mL-1、AUC0-∞为495.19±110.12 h·ng·mL-1,tmax为0.23±0.9 h。结论 经最佳工艺条件制得的包合物,其在大鼠体内的生物利用度较未包合组显著提高。
- 杨伟培梁中旭蒋学华王凌
- 关键词：水飞蓟素羟丙基-Β-环糊精包合物水飞蓟宾饱和水溶液法药动学
- 我国临床药学学校教育的现状调查与分析被引量：30
- 2013年
- 目的:通过研究我国临床药学学校教育的现状,对我国临床药师培养所存在的问题进行分析和思考,结合相关资料进行总结和分析并提出建议。方法:采用调查研究法和文献研究法对我国临床药学教育现状进行分析和论述。结果与结论:我国临床药师培养应该从构建临床药学教育体系入手,树立临床药学学科理念,加强实践环节的教学,优化教学内容,重视研究生教育和毕业后教育,并积极争取社会与政策法规方面的支持。
- 杨男胡志强王凌周乃彤吴永佩颜青李喜西蒋学华
- 关键词：临床药学临床药师教育
- 三七总皂苷缓释片的释放性能及体内外相关性研究被引量：14
- 2009年
- 目的评价三七总皂苷缓释片的体外释放特性、体内药物动力学及体内外相关性。方法以磷酸盐缓冲液为释放介质,考察三七总皂苷缓释片的体外释放特性。以6只Beagle犬为实验动物,测定口服给予缓释片后血药浓度的变化,计算药代动力学参数,并对体外累积释放度和体内累积吸收百分率进行回归,考察其体内外相关性。结果三七总皂苷缓释片体外药物释放具有明显的缓释特性;与普通片相比,在Beagle犬体内的达峰时间延长,峰浓度降低,平均滞留时间延长,也具有明显的缓释特性。结论制得的三七总皂苷缓释片达到了缓慢释放药物的目的,并且其体内外参数间有明显的相关性。
- 冯亮蒋学华王凌
- 关键词：释放度药物动力学
- 等位基因特异性聚合酶链反应检验多药耐药基因的多态性
- 2009年
- 目的:建立分析MDR1基因-3435C/T多态性等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)的方法,并分析中国汉族人群中这个位点的基因型和等位基因频率。方法:对202例中国汉族健康男性采用等位基因特异聚合酶链反应和核苷酸序列测定技术分析其MDR1基因-3435C/T多态性的基因型和等位基因频率。结果:MDR1基因-3435多态性位点有CC、CT、TT3种基因型,频率分别为32.2%,54.4%,13.4%。C和T等位基因频率为59.4%和40.6%。结论:等位基因特异聚合酶链反应(AS-PCR)简便、准确、快速,适合于MDR1-C/T基因多态性检测。
- 胡玉琴蒋学华张岩王凌李执如宿兰
- 关键词：多态性
- 烟气影响他莫昔芬及吲哚昔芬在大鼠肿瘤组织分布的机制
- 2020年
- 目的研究烟气对他莫昔芬及吲哚昔芬在大鼠肿瘤组织分布的影响机制。方法将50只甲基亚硝基脲诱导的♀SD模型大鼠随机分为对照组与吸烟试验组,均单剂量10 mg·kg-1他莫昔芬灌胃,通过LC-MS/MS检测血浆和肿瘤组织中他莫昔芬和吲哚昔芬的浓度,通过qRT-PCR和Western blot检测肿瘤组织中乳腺癌耐药蛋白(Bcrp) mRNA和蛋白水平的表达。结果 HE染色显示:对照组肿瘤组织出现浸润性乳腺癌细胞特征;试验组中血浆和肿瘤组织中待测物浓度均降低;试验组肿瘤组织Bcrp mRNA水平和蛋白水平均显著高于对照组。结论烟气通过诱导肿瘤组织Bcrp的表达,减少了他莫昔芬、吲哚昔芬在肿瘤组织中的分布;吲哚昔芬受到Bcrp外排作用影响,可能是Bcrp的底物。
- 曾金郑亮李蓉贾米徐苗温成铭何思言王凌蒋学华
- 关键词：乳腺癌吸烟他莫昔芬乳腺癌耐药蛋白LC-MS/MS
- 泻心汤中药效成分的吸收机制与相互作用被引量：2
- 2011年
- 目的研究泻心汤药中效成分黄芩苷、大黄酸、盐酸小檗碱在Caco-2细胞单层模型的吸收机制和相互作用。方法采用Caco-2细胞单层模型研究黄芩苷、大黄酸、盐酸小檗碱由绒毛面(AP侧)到基底面(BL侧)的转运过程,采用HPLC法测定药物在BL侧的累积量,通过计算表观渗透系数(Papp),比较配伍前后药物Papp的差别,探讨药物的跨细胞转运机制和相互作用。结果泻心汤药效成分黄芩苷、大黄酸、盐酸小檗碱在考察的浓度范围内皆以被动扩散为主要跨细胞转运方式,配伍前后药物的Papp无统计学差异。结论泻心汤中药效成分跨细胞转运方式为被动扩散,在转运过程中,药物之间无影响。
- 郭雨依王凌杜青青王战国蒋学华
- 关键词：CACO-2细胞模型泻心汤药效成分相互作用
- LC-MS/MS法测定人血浆中的缬沙坦及其人体生物等效性被引量：5
- 2014年
- 目的采用HPLC串联质谱法（LC—MS／MS）测定人血浆中的缬沙坦，并考察两种缬沙坦胶囊的生物等效性。方法血浆样品经液-液萃取后，采用Capcell Pak C18 MG Ⅱ色谱柱（50mm×2mm，5μm），以乙腈-水（80：20，含0．2％甲酸）为流动相分离缬沙坦和氯沙坦钾。选择多重反应监测（MRM）方式进行检测，正离子电喷雾离子源（ESI＊）、检测离子分别为m／z 436．5—291．1和m／z 423．4—207．0。结果血浆中缬沙坦的线性范围为15．03～4．51×10^3ng·mL^-1，最低定量限为15．03ng·mL^-1；缬沙坦的日内和日间RSD分别为0．89％～4．85％、2．21％～4．90％，萃取回收率为78．77％-90．37％。缬沙坦胶囊受试制剂与参比制剂的平均药动学参数Cmax为1．9932±0．8518、2．1535±0．8731μg·mL^-1，Tmax为2．85±1．19、3．19±0．73h，t1/2为6．29±0．90、7．11±1．00h，AUC0-t为16．9025±6．3158、16．6511±8．4931μg·h·mL^-1，AUC0-∞为17．2781±6．4424、17．1479±8．5945μg·h·mL^-1。缬沙坦胶囊的相对生物利用度F0-t、F0-∞分别为108．12％±22．13％、107．12％±22．39％。结论所用方法操作快速、灵敏，适用于血浆中缬沙坦浓度的测定及生物等效性的研究，两种制剂具有生物等效性。
- 任小群刘秀美蒋学华王凌
- 关键词：生物等效性
- 复方甘草酸苷胶囊的人体生物等效性研究被引量：2
- 2011年
- 目的评价复方甘草酸苷胶囊在健康人体中的生物等效性。方法采用LC-MS法测定人血浆中的甘草次酸;用随机双交叉自身对照试验设计,24名受试者分别口服75 mg受试制剂和参比制剂后,测定甘草酸苷代谢物甘草次酸的血药浓度,计算药物动力学参数,评价两制剂的生物等效性。结果复方甘草酸苷胶囊和片剂中甘草次酸的t1/2分别为9.80±1.80、8.96±0.94 h,Cmax分别为58.69±8.27、60.33±6.81 ng.mL-1,Tmax分别为10.58±0.93、10.58±0.93 h;AUC0→t分别为723.81±55.79、703.23±41.55 ng.h.mL-1。以AUC0→t计算,复方甘草酸苷胶囊的相对生物利用度为103.1%±7.2%。结论两制剂在健康人体内具有生物等效性。
- 韦凤华宋林毛棉王凌
- 关键词：甘草次酸色谱-质谱联用技术药物动力学生物等效性
- 静脉注射给予不同剂量的丹参素对盐酸川芎嗪在大鼠体内药动学特征的影响
- 吴越王凌蒋学华
