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于圆圆
于圆圆
作品数:
7
被引量:1
H指数:1
供职机构:
上海医药工业研究院
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发文基金:
国家科技重大专项
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
李建其
上海医药工业研究院
金华
上海医药工业研究院
王伟
上海医药工业研究院
殷涛
上海医药工业研究院
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上海医药工业...
作者
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于圆圆
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李建其
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王伟
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殷涛
传媒
1篇
中国医药工业...
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2015
3篇
2012
2篇
2011
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苹果酸阿莫曲坦的合成
被引量:1
2011年
对硝基氯苄经亚硫酸钠磺化、五氯化磷氯代、四氢吡咯取代、催化氢化、重氮化和还原制得4-(吡咯烷-1-基磺酰甲基)苯肼盐酸盐(7),与4-氯-1-羟基丁烷磺酸钠反应后,再经成腙、环合和甲基化"一锅法"制得阿莫曲坦粗品,经成富马酸盐纯化,再与苹果酸成盐制得苹果酸阿莫曲坦,总收率约6%(以对硝基氯苄计)。
于圆圆
金华
李建其
关键词:
抗偏头痛药
一类N-取代-4-卤代烷基哌啶醇类衍生物及其应用
本发明公开了一类N-取代-4-卤代烷基哌啶醇类衍生物及其应用,本发明提供的N-取代-4-卤代烷基哌啶醇类衍生物,脱水可得相应的哌啶烯类衍生物,用于合成盐酸替罗非班。本发明通过哌啶N上引入易于脱去的基团,作为哌啶的潜在形式...
李建其
殷涛
金华
于圆圆
文献传递
制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法
本发明提供了一种制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法,包括如下步骤:以N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物为起始原料,分别脱除R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>,或者同时脱除R<Sub>1</Sub>和R<S...
李建其
于圆圆
金华
王伟
文献传递
制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法
本发明提供了一种制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法,包括如下步骤:以N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物为起始原料,分别脱除R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>,或者同时脱除R<Sub>1</Sub>和R<S...
李建其
于圆圆
金华
王伟
文献传递
一种抗偏头痛药物阿莫曲坦的制备方法
本发明提供了一种抗偏头痛药物阿莫曲坦的制备方法,包括如下步骤:以N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物为起始原料,在溶剂中,催化剂存在下,脱除N-保护基,然后从反应体系中收集阿莫曲坦;采用本发明的方法制备阿莫曲坦,安全,反应...
李建其
于圆圆
金华
王伟
文献传递
N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用,所述的N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物,可用于制备抗偏头痛药物阿莫曲坦,与已报道文献相比,具有以下优点:原料廉价易得、反应条件温和、操作简便,反应步骤大...
李建其
于圆圆
金华
王伟
文献传递
N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用,所述的N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物,可用于制备抗偏头痛药物阿莫曲坦,与已报道文献相比,具有以下优点:原料廉价易得、反应条件温和、操作简便,反应步骤大...
李建其
于圆圆
金华
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