2025年1月18日
星期六
|
欢迎来到海南省图书馆•公共文化服务平台
登录
|
注册
|
进入后台
[
APP下载]
[
APP下载]
扫一扫,既下载
全民阅读
职业技能
专家智库
您的位置:
专家智库
>
作者详情
>
王伟
王伟
作品数:
9
被引量:5
H指数:1
供职机构:
上海医药工业研究院
更多>>
相关领域:
医药卫生
更多>>
合作作者
李建其
上海医药工业研究院
金华
上海医药工业研究院
于圆圆
上海医药工业研究院
王冠
上海医药工业研究院
李亚莉
上海医药工业研究院
作品列表
供职机构
相关作者
所获基金
研究领域
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
题名
题名
作者
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
作者
作者
题名
机构
关键词
文摘
任意字段
在结果中检索
文献类型
8篇
专利
1篇
期刊文章
领域
1篇
医药卫生
主题
5篇
衍生物
5篇
头痛
5篇
偏头痛
5篇
吲哚
5篇
吲哚衍生物
5篇
三废
4篇
药物
4篇
头痛药
4篇
偏头痛药物
3篇
三废处理
3篇
收率
3篇
脱除
2篇
丁基
2篇
游离碱
2篇
正丁基
2篇
三废污染
2篇
呋喃
2篇
酰基
2篇
污染
2篇
甲酰基
机构
9篇
上海医药工业...
作者
9篇
王伟
8篇
李建其
7篇
金华
5篇
于圆圆
2篇
李亚莉
2篇
王冠
1篇
周斌
1篇
王佳静
传媒
1篇
中国医药工业...
年份
3篇
2015
5篇
2012
1篇
2011
共
9
条 记 录,以下是 1-9
全选
清除
导出
排序方式:
相关度排序
被引量排序
时效排序
相关度排序
相关度排序
被引量排序
时效排序
制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法
本发明提供了一种制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法,包括如下步骤:以N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物为起始原料,分别脱除R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>,或者同时脱除R<Sub>1</Sub>和R<S...
李建其
于圆圆
金华
王伟
文献传递
N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用,所述的N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物,可用于制备抗偏头痛药物阿莫曲坦,与已报道文献相比,具有以下优点:原料廉价易得、反应条件温和、操作简便,反应步骤大...
李建其
于圆圆
金华
王伟
文献传递
用于制备利奈唑胺的中间体及其制备方法
本发明公开了一种用于制备利奈唑胺的中间体及其制备方法,采用本发明的中间体制备利奈唑胺,具有使用溶剂量少,产品易纯化,产品纯度高等优点,是一种较为环保的方法。所述中间体其化学通式如式(I)所示:<Image file="D...
李建其
金华
王伟
文献传递
2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法
本发明提供了一种2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法,包括如下步骤:将式(X)所示的化合物与3-卤代丙基二丁基胺(XII)在溶剂中,碱存在下进行反应,然后从反应产物...
李建其
王冠
李亚莉
王伟
文献传递
制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法
本发明提供了一种制备抗偏头痛药物阿莫曲坦的方法,包括如下步骤:以N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物为起始原料,分别脱除R<Sub>1</Sub>和R<Sub>2</Sub>,或者同时脱除R<Sub>1</Sub>和R<S...
李建其
于圆圆
金华
王伟
文献传递
米诺膦酸的合成
被引量:5
2012年
2-氨基吡啶与4-溴乙酰乙酸乙酯在碳酸氢钠和二噁烷中环合制得2-(咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯,再经浓盐酸水解、与三氯氧磷/亚磷酸反应、浓盐酸水解后用水重结晶,制得高纯度抗骨质疏松药米诺膦酸,总收率约23%(以2-氨基吡啶计)。
王伟
金华
王佳静
周斌
关键词:
抗骨质疏松药
一种抗偏头痛药物阿莫曲坦的制备方法
本发明提供了一种抗偏头痛药物阿莫曲坦的制备方法,包括如下步骤:以N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物为起始原料,在溶剂中,催化剂存在下,脱除N-保护基,然后从反应体系中收集阿莫曲坦;采用本发明的方法制备阿莫曲坦,安全,反应...
李建其
于圆圆
金华
王伟
文献传递
2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法
本发明提供了一种2-正丁基-3-(4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基)-5-烷酰基氨基苯并呋喃的制备方法,包括如下步骤:将式(X)所示的化合物与3-卤代丙基二丁基胺(XII)在溶剂中,碱存在下进行反应,然后从反应产物...
李建其
王冠
李亚莉
王伟
文献传递
N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用
本发明提供了N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物及其制备方法和应用,所述的N-保护-3,5-二取代吲哚衍生物,可用于制备抗偏头痛药物阿莫曲坦,与已报道文献相比,具有以下优点:原料廉价易得、反应条件温和、操作简便,反应步骤大...
李建其
于圆圆
金华
王伟
文献传递
全选
清除
导出
共1页
<
1
>
聚类工具
0
执行
隐藏
清空
用户登录
用户反馈
标题:
*标题长度不超过50
邮箱:
*
反馈意见:
反馈意见字数长度不超过255
验证码:
看不清楚?点击换一张