吴海鹰
- 作品数：10 被引量：112H指数：6
- 供职机构：中山大学附属肿瘤医院更多>>
- 发文基金：广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 晚期实体瘤合并糖尿病用含紫杉类方案化疗期间的血糖观察及处理
- 目的:观察晚期实体瘤合并糖尿病病人用含紫杉类药物方案化疗期间的血糖变化,探讨化疗期间血糖控制的特殊性及个体化治疗。方法:2003—2006年间我们收治入院的 20例化疗前确诊合并糖尿病的晚期实体瘤病人,化疗方案均包括紫杉...
- 刘俊玲吴海鹰戴文清黄岩黄蕾段海波
- 关键词：晚期实体瘤糖尿病紫杉类药物地塞米松
- 文献传递
- 重组白介素-2治疗恶性肿瘤的第Ⅲ期临床试验报告被引量：12
- 1997年
- 在Ⅰ、Ⅱ期临床试验基础上，进一步考察重组人白介素┐２的疗效，不良反应和适应证，为正式生产提供科学依据。方法中山医科大学肿瘤医院为负责单位组成第Ⅲ期临床试验协作组，按统一标准治疗各种类型肿瘤病人进行汇集总结。结果共６１２例多种类型恶性肿瘤病人进入了Ⅲ期临床试验。２７例晚期肾癌病人和１５例晚期黑色素瘤病人接受ＩＬ┐２或ＩＬ┐２加ＬＡＫ细胞全身治疗，肾癌的有效率为２２％，黑色素瘤的有效率为１３％。ＩＬ┐２胸腔或腹腔内灌注治疗癌性胸水或腹水的有效率分别为７３％和５３％。ＩＬ┐２瘤内注射的有效率为２７％。ＩＬ┐２加化疗介入肝动脉灌注治疗原发性肝癌的有效率为３７％。Ｔ４／Ｔ８比值和ＮＫ细胞活性在全身性ＩＬ┐２治疗后均有显著升高。病人接受了本试验所用的ＩＬ┐２剂量和用法后的不良反应主要为轻度发热、畏寒、疲乏，未观察到严重低血压，液体潴留等毛细血管渗漏现象或其他严重不良反应。结论本试验的ＩＬ┐２制剂及其剂量用法有显著的抗肿瘤作用，病人能耐受。
- 吴海鹰管忠震何友兼任文华刘东林
- 关键词：肿瘤
- 国产紫杉醇治疗恶性肿瘤的Ⅲ期临床研究报告被引量：32
- 1998年
- 目的考察紫杉醇治疗多种恶性肿瘤的疗效及毒副作用。方法紫杉醇单药化疗每次剂量１７５ｍｇ／ｍ２，联合化疗紫杉醇每次剂量１３５ｍｇ／ｍ２，３ｈ静脉输注，每３周重复，在紫杉醇治疗前常规给予地塞米松、苯海拉明和西米替丁预防过敏反应。结果共３３３例进入了临床研究。１６７例接受了紫杉醇单药化疗，１６６例接受了紫杉醇加顺铂或阿霉素或其他药物联合化疗。紫杉醇单药化疗的有效率如下：卵巢癌３７％，乳腺癌３９％，非小细胞肺癌３１％，小细胞肺癌４０％，鼻咽癌６７％。紫杉醇联合化疗的有效率如下：卵巢癌３８％，乳腺癌４４％，非小细胞肺癌３１％，小细胞肺癌４０％，鼻咽癌４４％。患者毒副反应主要为白细胞减少、肌肉及关节疼痛、感觉异常和脱发。结论本研究所用的紫杉醇制剂及剂量安全有效，患者能够耐受。紫杉醇可与其他化疗药物联合应用，治疗恶性肿瘤病人。
- 吴海鹰管忠震何友兼
- 关键词：紫杉醇肿瘤药物疗法毒副作用
- 紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌被引量：5
- 2003年
- 目的 评价紫杉醇加卡铂联合化疗对晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)病人的疗效及毒副作用。方法 紫杉醇每次剂量175 /m2 ,3h静脉滴注 ,于第 1天给药。在紫杉醇化疗前给予地塞米松、苯海拉明和西咪替丁预防过敏反应。卡铂每次剂量30 0mg/m2 ,1h静脉滴注 ,于第 1天给药。化疗周期每 3周重复。结果 共 86例病人接受 2～ 7个疗程的化疗。总缓解率为4 9 % ,5例 (6 % )完全缓解 ,37例 (43% )部分缓解 ,35例 (41% )肿瘤稳定 ,9例 (10 % )肿瘤发展。中位缓解期 7个月 ,全组中位生存期 11个月。本方案化疗所致的毒性反应主要为骨髓抑制 肌肉关节痛 手足感觉异常和脱发 ,通常为轻度反应 (1度或2度反应 )。结论 紫杉醇加卡铂是治疗晚期NSCLC有效的联合化疗方案 ,其毒性反应容易耐受 ,该方案值得进一步临床研究。
- 吴海鹰翟艳辉李莹杨朝英董瑜刘旭辉黎苗
- 关键词：非小细胞肺癌晚期化学疗法紫杉醇卡铂
- 贝伐珠单抗在晚期非鳞非小细胞肺癌治疗中的相关血浆生物标志物研究被引量：3
- 2020年
- 目的旨在探讨生物标志物和贝伐珠单抗治疗晚期非鳞非小细胞肺癌有效率的相关性。方法使用贝伐珠单抗联合化疗治疗的晚期非鳞非小细胞肺癌可入组该研究。根据研究者的决定,化疗方案为培美曲赛单药或联合铂类。入组的患者在基线及2周期治疗后采取外.周血进行粒细胞集落刺激因子(G-CSF),血管内皮生长因子A(VEGF-A)和血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)检测。生物标志物和有效率的相关性分析采用logistic回归模型。结果45例患者提供了基线外周血标本,37例患者提供了2周期治疗后的血标本。对于主要研究终点,发现基线低水平G-CSF比高水平的患者具有更高的有效率(P=0.046)。基线高水平VEGF-A比低水平的患者倾向于更高的有效率(P=0.061)。血浆标志物与无进展生存时间之间无显著相关性。VEGF-A水平在2周期治疗后比基线有显著性的升高(P<0.001)。结论在晚期非鳞非小细胞肺癌中使用贝伐珠单抗联合化疗时,基线G-CSF水平与疗效显著相关,然而基线VEGF-A和VEGFR-2与疗效无显著相关性。G-CSF可能是一个较好的预测贝伐珠单抗抵抗的标志物,有待进一步的研究。
- 丁玲玉江哲龙莫丽钦张珍吴海鹰潘月龙
- 关键词：非小细胞肺癌血浆标志物
- 晚期EGFR突变型非小细胞肺癌患者接受吉非替尼或厄洛替尼治疗的成本效益分析被引量：18
- 2013年
- 背景与目的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗越来越受到关注,吉非替尼和厄洛替尼均被推荐用于存在表皮生长因子受体酪氨酸激酶(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因突变的晚期NSCLC的一线治疗。本研究旨在分析比较吉非替尼和厄洛替尼在晚期NSCLC的疗效和生存获益,以及治疗成本效益。方法回顾性分析广州医保内的66例EGFR突变型的NSCLC患者。观察疗效和记录不良反应,定期随访生存预后,并追踪治疗费用。结果总共66例可评估患者,中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为15.0个月。其中吉非替尼49例,厄洛替尼17例,PFS分别为17.5个月和13.0个月(P=0.459)。皮疹发生率吉非替尼组为62.3%(31/49),厄洛替尼组为94.1%(16/17)。成本-效益比率(cost-effectiveness ratio,CER)吉非替尼组为3,027元/月,厄洛替尼组为6,800元/月,增量成本-效益比率(incremental cost-effectiveness ratio,ICEA)厄洛替尼为吉非替尼的2.25倍。结论 EGFR突变的晚期NSCLC患者治疗,吉非替尼和厄洛替尼有相似的疗效和生存获益,前者不良反应可能较为轻微。广州医保下,吉非替尼成本-效益比率稍优。
- 马宇翔黄岩赵洪云刘俊玲陈丽昆吴海鹰周宁宁
- 关键词：吉非替尼厄洛替尼
- 依托泊苷胶囊在晚期非小细胞肺癌维持治疗临床观察被引量：5
- 2017年
- 目的肺癌是我国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。近年来含铂双药化疗后的维持化疗是晚期肺癌的研究热点之一,然而维持治疗的最佳模式仍有争议。本研究回顾性分析晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者GP方案(吉西他滨+顺铂)化疗后依托泊苷胶囊换药维持治疗的近期疗效和不良反应。方法选取江门市中心医院肿瘤科2012-07-01-2015-01-31收治的200例初诊晚期NSCLC患者作为研究对象,患者表皮生长因子受体(epithelial growth factor receptor,EGFR)突变均为野生型。200例患者均接受GP方案诱导化疗,吉西他滨1 350mg/m2,d1;顺铂25mg/m2,d1~d2,14d为1个周期,总共6个周期。3和6个周期化疗后复查CT,按RECIST标准评价疗效。无疾病进展的患者共115例,均签署知情同意书,按1∶1分配至两组:A组55例随访观察;B组60例接受依托泊苷胶囊维持治疗,25mg/d,连续口服14d,21d为1个周期,至少服药3个周期,直至肿瘤进展或出现不可耐受停药。两组均每2个月复查CT评价疗效至肿瘤进展或患者死亡。结果 200例患者均可评价,客观缓解率为28.0%(56/200),疾病控制率为57.5%(115/200);中位随访期16.8个月,总体的中位无进展生存期为5.4个月。符合入组的115患者的中位PFS为8.2个月,其中A组和B组的中位PFS分别为7.8和9.0个月,差异有统计学意义,χ2=4.971,P=0.027。不良反应方面,两组的血液学毒性相似,主要为Ⅰ~Ⅱ度的白细胞、血小板下降和贫血,差异均无统计学意义,P>0.05;非血液学毒性主要为Ⅰ~Ⅱ度恶心呕吐,A、B组的发生率分别为20.0%(11/55)和36.7%(22/60),差异有统计学意义,χ2=3.896,P=0.048。结论依托泊苷胶胶囊换药维持可显著延长晚期无EGFR突变的NSCLC患者的无进展生存期,且不良反应轻微,值得进一步研究。
- 刘冬英陈世文吴海鹰李明毅
- 关键词：非小细胞肺癌吉西他滨依托泊苷
- 白介素－2的Ⅰ期临床试验报告被引量：19
- 1994年
- 共１５例恶性肿瘤病人接受了白介素－２（ＩＬ－２）的Ⅰ期临床试验，ＩＬ－２每周静脉滴注一次或每天静脉滴注一次连用４天，共治疗４周。５组病人分别接受ＩＬ－２的５个剂量级别治疗：第一组３０万单位；第２组６０万单位；第三组１２０万单位；第四组１２０万单位分４天用；第五组２１０万单位。毒性反应与剂量有关，主要包括发热、寒战、低血压、疲乏、恶心和呕吐。低血压为剂量限制性毒性。当ＩＬ－２剂量升至６０万单位时开始出现低血压，剂量再增高时低血压加重。最大耐受剂量（ＭＴＤ）为２１０万单位。本试验帮助了解ＩＬ－２的毒性反应及耐受性，将有助于ＩＬ－２Ⅱ期临床试验的设计与开展。
- 吴海鹰管忠震何友兼
- 关键词：白细胞介素2耐受性
- 异长春花碱加异环磷酰胺加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌被引量：7
- 2001年
- 目的 评价异长春花碱加异环磷酰胺加顺铂(NIP)联合方案作为第一线化疗对晚期非小细胞肺癌病人的疗效及毒副作用。方法 化疗方案包括异长春花碱 2 5mg/ m2 2 0 min静脉输注第 1d和第 8d,异环磷酰胺 1.2 g/ m23 h静脉输注第 1～ 3 d,美司纳 40 0 mg～ 80 0 m g于 0、4、8h静脉推注第 1～ 3 d,顺铂 2 5 m g/ m2 2 h静脉输注第 1～ 3 d。每 3周重复疗程。结果 共 5 4例病人进入本项研究。 5 1例可评价疗效 ,5 4例可评价毒性反应。总缓解率为 5 3 % ,3例(6 % )完全缓解 ,2 4例 (4 7% )部分缓解。 16例 (31% )肿瘤稳定 ,8例 (16 % )肿瘤发展。中位缓解期 7个月 ,全组中位生存期 10个月。本化疗方案的剂量限制毒性为骨髓抑制 ,其中72 %的病人发生 3～ 4度中性粒细胞下降。结论 NIP是治疗晚期非小细胞肺癌有效的联合化疗方案 ,毒性反应能够耐受 。
- 吴海鹰李莹庞伟华翟艳辉杨朝英黎苗
- 关键词：非小细胞肺癌异长春花碱异环磷酰胺顺铂
- 泰索帝治疗晚期肺癌的Ⅱ期临床研究被引量：12
- 2000年
- 目的 评价泰索帝 (docetaxel)单药治疗晚期非小细胞肺癌的客观有效率及毒性。方法 使用泰索帝单药治疗晚期非小细胞肺癌患者 15例 ,其中男性 10例 ,女性 5例。初治 11例 ,复治 4例。Ⅲ期患者 7例 ,Ⅳ期患者 8例。给予泰索帝 75～ 10 0mg/m2 。在给药前 1天开始口服地塞米松 7.5mg ,每天 2次 ,连续 5天。 结果 15例患者均完成 2个疗程以上的化疗。 3例患者达到部分缓解 ,6例患者病灶稳定 ,6例病情进展。总有效率为 2 0 .0 %。主要不良反应为骨髓抑制。 4例患者因白细胞下降导致感染发热。有 1例患者发生Ⅲ度过敏反应。其他不良作用包括脱发、肌肉酸痛、周围神经麻痹、面部潮红、液体潴留。结论 泰索帝75～ 10 0mg/m2 单药治疗非小细胞肺癌单药的有效率为 2 0 .0 % ,该药主要的不良作用是骨髓抑制。
- 张力吴海鹰管忠震
- 关键词：非小细胞肺癌泰索帝药物疗法
