周炜均
- 作品数：23 被引量：7H指数：2
- 供职机构：南方医科大学珠江医院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- EPS8抗肿瘤CTL表位肽及其应用
- 一种EPS8来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其序列为：Trp-a-Gln-Asp-Met-Ile-Leu-Gln-Val。本发明还公开了该表位肽在药物中的应用。本发明诱导的特异性CTL均能分泌一定的IFN-γ，并对HL...
- 李玉华周炜均
- 文献传递
- 一种基于Eps8-SH3结构域的双重抗肿瘤多肽
- 本发明涉及一种基于Eps8‑SH3结合域的双重抗肿瘤多肽，该多肽的氨基酸序列为Lys‑Tyr‑Ala‑Lys‑Ser‑Lys‑Tyr‑Asp‑Phe(SEQ ID No：1)。本发明所述的双重抗肿瘤多肽既能够诱导细胞毒性...
- 李玉华周炜均谢晓灵
- 高分辨熔解曲线法检测骨髓增殖性肿瘤患者JAK2V617F基因突变被引量：1
- 2014年
- 本研究探讨高分辨率熔解曲线(High resolution melting,HRM)法检测骨髓增殖性肿瘤(MPN)患者JAK2V617F基因突变的可行性。随机抽取29份2008年1月至2011年1月确诊为MPN患者的骨髓标本,应用HRM法检测JAK2V617F基因突变情况,并与等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)和测序法的检测结果比较分析。结果表明,经HRM法检测,在29份MPN患者骨髓标本中检出JAK2V617F突变阳性11例,突变率为37.9%;与基因测序法比较,结果完全一致,符合率100%。而AS-PCR法与测序法比较,Kappa=0.179,P=0.316,一致性强度较差。结论:HRM方法具有简便、快速、特异性高等优点,可作为临床JAK2V617F基因突变的优选方法。
- 陈海华杨继龙卢会芳周炜均姚飞邓兰
- 关键词：高分辨率熔解曲线JAK2V617F突变骨髓增殖性肿瘤
- 一种基于Eps8-EGFR结合域的双重抗肿瘤多肽
- 本发明涉及一种基于Eps8‑EGFR结合域的双重抗肿瘤多肽，该多肽的氨基酸序列为Glu‑Phe‑Leu‑Asp‑Cys‑Phe‑Gln‑Lys‑Phe(SEQ ID No：1)。本发明所述的双重抗肿瘤多肽既能够诱导细胞毒...
- 李玉华周炜均谢晓灵
- 文献传递
- 个体化新抗原疫苗临床转化的机遇与挑战被引量：4
- 2019年
- 肿瘤疫苗(tumor vaccine)作为一种举足轻重的免疫疗法,已日益在恶性肿瘤治疗中显示其重要价值。然而,针对肿瘤相关抗原(tumor associated antigen,TAA)的传统疫苗由于免疫耐受、诱发自身免疫疾病的风险,难以在临床大规模推广。来源于肿瘤体细胞突变、异于正常细胞的新抗原(neoantigen)近年来被认为是理想的疫苗靶点。在测序的基础上发展而来的个体化新抗原疫苗(personalized neoantigen vaccine)特异性靶向新抗原,有望成为精准治疗肿瘤的重要突破口。本文围绕个体化新抗原疫苗的概念、特点、制备流程及临床试验等方面的研究进展进行详细阐述,并对其临床转化面临的机遇与挑战作一展望。
- 周炜均李玉华
- 关键词：肿瘤免疫治疗新抗原疫苗
- 乳腺癌HLA-A2限制性新抗原表位的生物信息学分析被引量：2
- 2020年
- 目的:通过生物信息学方法筛选乳腺癌HLA-A2限制性新抗原候选表位,寻找乳腺癌新抗原高频突变位点。方法:利用NCBI、GDC数据库,从已报道的文献与测序数据中寻找乳腺癌单核苷酸变异形成的错义突变位点,通过HLA-A2抗原表位预测网站BIMAS、SYFPEITHI与基于人工神经网络的NetMHC4.0预测新抗原表位,剔除TAP结合力低于Intermediate的表位,按突变频率与预测结果对候选表位进行优先级排序。结果:使用上述方法共筛选出了BTLA、ERBB2、NBPF12等17个相对高频突变基因,共26个新抗原表位,不同表位BIMAS、SYFPEITHI预测结合力有较大差异(P<0.05),高优先级表位如GSTP1(A114V,突变频率5.94%)、BRCA2(N991H,突变频率5.40%)等有望成为新抗原候选位点,但其突变频率较低,难以做到真正的"通用",其作为乳腺癌通用新抗原疫苗表位的可能性较小。结论:乳腺癌共有突变低于其他肿瘤,寻找"通用"乳腺癌新抗原表位较为困难;"个体化"新抗原疫苗也许更有前景,但仍需要进一步研究来证实。
- 游紫聪周炜均罗云峰邓鉴文张普生冯海湛翁俊彦俞金龙朱卉娟李玉华史福军
- 关键词：乳腺癌新抗原HLA-A2
- EPS8抗肿瘤CTL表位肽及其应用
- 一种EPS8来源的抗肿瘤CTL表位肽，为九肽，其序列为：Trp‑a‑Gln‑Asp‑Met‑Ile‑Leu‑Gln‑Val，其中，a为Thr或Leu。本发明还公开了该表位肽在药物中的应用。本发明诱导的特异性CTL均能分泌...
- 李玉华周炜均
- 文献传递
- 血液系统恶性肿瘤多肽类疫苗的研究进展
- 2011年
- 近年来血液系统恶性肿瘤的治疗有了显著进展,但由于微小残留病灶(MRD)的存在,复发仍是亟待解决的主要问题。肿瘤多肽疫苗是有望克服MRD的免疫疗法之一。本文重点介绍血液系统恶性肿瘤中WT1、RHAMM、BCR-ABL、PR1多肽疫苗的最新临床试验结果,PRAME、Survivin等多肽的特异性免疫反应新进展,及不规则肽疫苗、新型免疫佐剂、结合肽疫苗、Ad-tWT1疫苗等增强疫苗免疫治疗效应的最新措施及其应用前景。
- 周炜均贺艳杰李玉华
- 关键词：血液系统恶性肿瘤多肽疫苗免疫治疗
- 一种基于Eps8羧基末端效应区的双重抗肿瘤多肽
- 本发明涉及一种基于Eps8羧基末端效应区的双重抗肿瘤多肽，该多肽的氨基酸序列为Leu‑Phe‑Ser‑Leu‑Asn‑Lys‑Asp‑Glu‑Leu(SEQ ID No：1)。本发明所述的双重抗肿瘤多肽既能够诱导细胞毒性...
- 李玉华周炜均谢晓灵
- 文献传递
- Eps8抗原改造表位HLA-A*0201限制性抗肿瘤能力观察
- 2016年
- 目的观察人表皮生长因子受体通路底物8(Eps8)抗原改造表位是否有人白细胞抗原A(HLA-A)*0201限制性抗肿瘤能力。方法替换Eps8抗原锚定位点氨基酸获得改造肽,用BIMAS、SYFPEITHI在线数据库及Aotodock 4.2软件预测改造表位与HLA-A*0201分子的结合力,筛选出稳定结合的改造表位E1-9V(ILDDIEFFV)、E1-1Y9V(YLDDIEFFV)。用经典肽结合力实验检测各改造表位与HLA-A*0201分子的亲和力。制备天然表位(E1)、E1-9V、E1-1Y9V特异性杀伤性T淋巴细胞(CTLs)。用乳酸脱氢酶(LDH)释放试验检测并比较E1-9V、E1-1Y9V特异性CTLs对MCF-7细胞、沉默Eps8的MCF-7细胞(MCF-7/shRNA)和抗HLA-A2抗体预孵育的MCF-7细胞(MCF-7/A2Ab)的杀伤率,E1-9V、E1-1Y9V特异性CTLs对SW480、U251、K562、IM-9细胞的杀伤率,E1、E1-9V、E1-1Y9V特异性CTLs对T2细胞的杀伤率。结果 E1-9V、E1-1Y9V均可与HLA-A*0201分子B、F对接口袋的氨基酸形成稳定氢键。肽结合力实验结果显示E1-9V、E1-1Y9V与HLA-A*0201均具有高亲和力,且高于天然表位E1,P均<0.05。E1-9V、E1-1Y9V特异性CTLs对MCF-7/shRNA、MCF-7/A2Ab细胞杀伤率明显低于MCF-7细胞,P均<0.05。E1-9V、E1-1Y9V特异性CTLs对SW480、U251细胞杀伤率明显高于K562、IM-9细胞(P均<0.05)。E1-1Y9V特异性CTLs对T2细胞的杀伤率显著高于E1、E1-9V特异性CTLs,P均<0.05。结论 Eps8抗原改造表位E1-9V、E1-1Y9V与天然表位E1相比具有更高的HLA-A*0201分子亲和力,保留了原有的免疫原性,并且E1-1Y9V抗肿瘤免疫效应强于天然表位E1。
- 姜春俊周炜均谢晓灵杜静文张宏毫贺艳杰李玉华
- 关键词：细胞毒性T淋巴细胞肿瘤疫苗
