康马飞
- 作品数：68 被引量：216H指数：7
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金桂林市科技攻关项目更多>>
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- 含铂方案调节弥漫大B细胞淋巴瘤患者血浆MGMT基因甲基化及与化疗疗效关系被引量：1
- 2012年
- 目的:检测弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者用含铂方案化疗后外周血血浆中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(O6-methylguanine-DNA methyltransferase,MGMT)基因的甲基化状态,探讨含铂方案能否调节MGMT基因甲基化状态,并观察MGMT基因甲基化与含铂方案化疗疗效的关系。方法:利用巢式甲基化特异性聚合酶链反应法检测DLBCL患者含铂方案治疗前后外周血血浆MGMT基因的甲基化状态。结果:30例对CHOP方案耐药的DLBCL使用DHAP方案化疗前血浆MGMT基因甲基化为10.0%(3/30),化疗2个和4个周期后血浆MGMT基因甲基化状态分别为63.3%(19/30)和73.3%(22/30),化疗前后血浆MGMT基因甲基化状态比较有显著差异(χ2=16.148,P=0.000和χ2=22.217,P=0.000)。血浆MGMT基因甲基化与非甲基化者用含铂方案化疗2个周期后有效率分别为100.0%(3/3)和92.6%(25/27),无显著差异(P=1.000),4个周期后有效率分别为86.4%(19/22)和75.0%(6/8),无显著差异(P=0.589)。结论:含铂方案可能调节MGMT基因甲基化状态。含铂方案化疗疗效与MGMT基因甲基化状态无关。
- 康马飞廖漓漓刘瑛骆梅青陈莹
- 关键词：淋巴瘤弥漫大B细胞淋巴瘤MGMT基因铂类
- 54例小细胞肺癌二线化疗的临床研究被引量：3
- 2010年
- 目的:探讨敏感复发及耐药复发的小细胞肺癌(Small cell lung cancer,SCLC)的二线化疗方案及疗效。方法:2004年1月～2009年1月收治经足叶乙甙联合铂类一线化疗后复发的小细胞肺癌共54例,其中敏感复发患者26例,耐药复发患者28例。对耐药复发或敏感复发时间不足6个月者,采用紫杉类或伊立替康单药化疗;对敏感复发时间6个月或6个月以上者仍采用原一线方案化疗。结果:54例患者二线化疗总有效率18.5%,中位疾病进展时间(mTTP)20.2周,中位生存期(MST)11.5个月。敏感复发组及耐药复发组的有效率(CR+PR)分别为30.8%和7.1%(P=0.009),mTTP分别为24.5周和15.8周(P=0.001),MST分别为13.0个月和9.0个月(P=0.003)。骨髓抑制为二线化疗的主要不良反应,敏感复发组及耐药复发组Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少发生率分别为34.6%和39.3%,Ⅲ～Ⅳ级血小板减少发生率分别为15.4%和17.9%,两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论:足叶乙甙联合铂类一线化疗后复发的小细胞肺癌采用二线化疗有部分病例仍有效,敏感复发患者的近期疗效和生存期均优于耐药复发患者。
- 骆梅青康马飞廖漓漓刘瑛董翠梅
- 关键词：小细胞肺癌敏感性耐药性二线化疗
- DF方案治疗30例老年晚期胃癌的疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的观察多西他赛(DOC)联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)和亚叶酸钙(CF)(简称DF方案)治疗老年晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法对30例老年晚期胃癌患者,采用DOC75mg/m2,静脉滴注,第1天;CF200mg/m2静脉滴注,第1天,2h后5-Fu500mg静脉推注,随后5-Fu2500mg/m2持续48h化疗泵静脉内注入,21天为1个周期,2周期后评价疗效。结果 30例患者均可评价疗效,其中完全缓解3例,部分缓解13例,稳定9例,进展5例,有效率53.3%,中位疾病进展时间为5.4个月,中位生存期10.8个月。不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,均为可逆性,无治疗相关性死亡。结论 DF方案治疗老年晚期胃癌疗效好,不良反应轻,患者耐受性好,值得临床推广。
- 骆梅青康马飞廖漓漓刘瑛
- 关键词：晚期胃癌多西他赛5-氟尿嘧啶亚叶酸钙化疗
- 延长吉非替尼或厄洛替尼给药间隔时间治疗肺腺癌12例被引量：1
- 2016年
- 目的 分析延长吉非替尼或厄洛替尼给药间隔时间治疗肺腺癌的结果 ,为使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗肺癌提供新的思路。方法 2009年3月-2016年9月,对我院肿瘤内科12例在吉非替尼或厄洛替尼常规剂量治疗过程中因各种原因将剂量改为每2天或每3天口服1次的EGFR突变肺腺癌患者进行随访,记录患者延长给药间隔时间后疾病进展时间（TTP）。结果 延长给药间隔时间后,TTP最长者达40个月,最短为2个月。使用吉非替尼者8例中,TTP最长者达40个月,最短为2个月。使用厄洛替尼者4例中,TTP最长者达11个月,最短为2个月。改变用药频率后,疾病稳定时间较长的基本上均是EGFR基因19外显子突变的患者。结论 延长吉非替尼或厄洛替尼给药间隔时间治疗肺腺癌,特别是EGFR基因19外显子突变的肺腺癌可能是可行的。
- 康马飞李碧惠董翠梅骆梅青李扬
- 关键词：肺腺癌吉非替尼厄洛替尼分子靶向治疗
- 奥沙利铂联合吉西他滨治疗复发耐药鼻咽癌42例被引量：4
- 2006年
- [目的]评价奥沙利铂(oxaliplatin,OXA)联合吉西他滨(gemcitabine,GEM)治疗对顺铂(DDP)及5-氟尿嘧啶(5-Fu)耐药的复发晚期鼻咽癌的疗效及不良反应。[方法]对DDP、5-Fu耐药的局部复发晚期鼻咽癌42例,随机分为A、B两组,分别采用动脉、静脉两种途径用药。[结果]A组PR15例,SD5例,PD1例,有效率(RR)为71.4%;B组PR8例,SD8例,PD5例,RR为38.1%,P=0.030。A组的1年生存率为95.2%,B组的为66.7%,P=0.018。A组的中位生存时间为16个月,B组为14个月,P=0.013。A组的不良反应除外周感觉神经异常明显少于B组外,其它不良反应无差别。[结论]OXA联合GEM治疗对DDP、5-Fu耐药的复发晚期NPC有效,毒性反应可以耐受。经动脉用药较经静脉用药的有效率较高,外周感觉神经异常的发生率较低。
- 康马飞蒋河君王世坤
- 关键词：鼻咽肿瘤药物疗法奥沙利铂吉西他滨
- 安罗替尼治疗多线化疗后进展晚期卵巢癌的疗效观察被引量：10
- 2020年
- 目的观察安罗替尼在经过多线化疗后进展的晚期卵巢癌治疗中的疗效和不良反应。方法 15例经病理确诊的经过至少3个方案的化疗后进展的晚期卵巢癌患者,给予安罗替尼治疗。统计分析患者的疗效及不良反应发生情况。结果末次随访时间为2019年7月6日,部分缓解(PR)3例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)6例,总有效率(ORR)为20.0%,疾病控制率(DCR)为60.0%。中位无进展生存时间(PFS)为3.5个月, 95%CI=(2.4, 4.5),总生存期(OS)未达到。15例患者中疲劳和食欲减退的发生率均为100%, 2例达3级,减量至8 mg/d后降至1级;有2例2级患者要求减量至10 mg/d,减量后降至1级。高血压的发生率为33.3%,均为1、2级。肢体疼痛、口腔黏膜炎、腹泻和谷丙转氨酶(ALT)增高的发生率分别为13.3%、13.3%、6.7%、13.3%。结论安罗替尼对多线化疗后进展的晚期卵巢癌有一定疗效,通过调整剂量,不良反应可以耐受。
- 陈倩赵秧康马飞李碧慧石洁琼
- 关键词：晚期卵巢癌分子靶向治疗
- 吉西他滨联合奥沙利铂介入栓塞治疗原发性肝癌合并肾功能衰竭代偿期的疗效分析被引量：11
- 2015年
- 目的：研究吉西他滨联合奥沙利铂介入栓塞治疗原发性肝癌合并肾功能衰竭代偿期的疗效。方法：将2013年5月~2014年9月期间我院收治的90例原发性肝癌合并肾功能衰竭代偿期患者纳入研究,随机分为两组,观察组患者接受吉西他滨联合奥沙利铂介入栓塞治疗、对照组患者接受吉西他滨联合奥沙利铂静脉化疗,比较两组患者的血清肿瘤标志物、黏附分子含量以及肾功能指标。结果：（1）肿瘤标志物：观察组患者血清高尔基体蛋白73（GP73）、血管内皮生长因子（VEGF）、缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）含量低于对照组;（2）黏附分子：观察组患者血可溶性细胞间黏附分子-1（sICAM-1）和可溶性血管黏附分子-1（sVCAM-1）、高迁移率族蛋白1（HMGB1）含量低于对照;（3）肾功能指标：观察组患者的尿β2微球蛋白（β2-MG）、中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）以及血清中胱抑素C（Cys C）含量均低于对照组。结论：吉西他滨联合奥沙利铂介入栓塞治疗能够更为有效的杀灭肝癌细胞、降低血清肿瘤标志物和黏附分子含量,同时减小对肾功能造成的损害,是治疗原发性肝癌合并肾功能衰竭代偿期的理想方法。
- 赵燕仪康马飞王函刘秀丽
- 关键词：原发性肝癌介入栓塞黏附分子肾功能
- 索拉非尼联合卡培他滨与索拉非尼单药治疗TACE术后进展肝细胞癌的对照研究被引量：2
- 2011年
- 目的观察索拉非尼联合卡培他滨(CAP)及索拉非尼单药治疗经导管肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)术后进展的肝细胞癌疗效和不良反应。方法 TACE术后进展的晚期肝细胞癌患者中毒36例,随机分为A组(索拉非尼联合CAP)18例和B组(索拉非尼单药)18例,两组均给予索拉非尼400 mg,每天口服2次,连续服用,直到疾病进展为止。A组联用CAP800mg/m2,每天口服2次,连用14d,休息1周,每21天重复1次。结果 A组部分缓解2例,稳定11例,进展5例,总有效率(ORR)为11.1%,疾病控制率(DCR)为72.2%,中位肿瘤进展时间(mTTP)为(4.6±1.3)个月,中位生存期(mS)为7.3个月(95%CI为6.3～8.3)。B组无有效病例,稳定11例,进展7例,DCR为61.1%,mTTP为(3.8±0.7)个月,mS为6.1个月(95%CI为5.8～6.4)。两组ORR、DCR和mS比较差异无统计学意义(P>0.05)。A、B组间生存曲线的比较差异无统计学意义(χ2=2.386,P=0.122)。两组mTTP比较差异有统计学意义(t=2.253,P=0.031)。不良反应主要是手足综合征、腹泻和高血压,A组除手足综合征和腹泻发生率明显高于B组外(P<0.05),其他不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论索拉非尼联合CAP治疗TACE术后进展的肝细胞癌较索拉非尼单药治疗mTTP延长,不良反应可以耐受。
- 康马飞卜庆刘瑛骆梅青涂江江廖漓漓董翠梅
- 关键词：分子靶向治疗索拉非尼卡培他滨经导管动脉化疗栓塞
- 地塞米松诱导人肺腺癌A549细胞对紫杉醇耐药性及Bcl-xL基因表达的影响被引量：1
- 2014年
- 目的观察紫杉醇(PTX)干预不同浓度地塞米松(DEX)预处理人肺腺癌A549细胞后的耐药情况和Bcl-xL基因及蛋白表达变化,探讨DEX诱导A549细胞对PTX产生耐药的分子机制。方法采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT法)测定不同浓度PTX作用于A549细胞后的细胞存活率,筛选出PTX的半数抑制浓度(IC50);用不同浓度DEX预处理A549细胞后,再给予不同浓度PTX作用于A549细胞,用MTT法测定细胞存活率,逆转录-聚合酶链反应和蛋白质印迹法检测细胞中Bcl-xL基因和蛋白的表达。结果不同浓度DEX预处理A549细胞后能诱导其对PTX产生耐药,细胞存活率随DEX浓度的增加而增高,Bcl-xL基因和蛋白表达水平随DEX浓度的增加而增高。结论 DEX能诱导A549细胞对PTX产生耐药,其机制可能与DEX诱导A549细胞抗凋亡Bcl-xL基因表达增加有关。
- 康马飞李林凤
- 关键词：地塞米松腺癌紫杉酚抗药性
- Survivin与结直肠癌的研究现状被引量：3
- 2011年
- 目的:Survivin是一种凋亡抑制基因,是凋亡抑制基因家族中分子量最小而抗凋亡作用最强的成员。其表达具有特异性,即在几乎所有恶性肿瘤组织都存在高表达,而在正常成人组织中不表达。Survivin具有抑制细胞凋亡,调控细胞周期,促进细胞分化以及增强血管发生的多重作用,参与了结直肠癌的发生与发展,并与其诊断、治疗和预后相关。Survivin已成为具有潜在价值的肿瘤标志物和肿瘤治疗的新靶点,在大肠癌诊断及治疗方面具有广阔前景。
- 施朕善康马飞
- 关键词：生存素结直肠癌凋亡抑制蛋白
