李碧慧
- 作品数：21 被引量：98H指数：7
- 供职机构：桂林医学院附属医院更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区卫生厅重点科研课题更多>>
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- 安罗替尼治疗多线化疗后进展晚期卵巢癌的疗效观察被引量：10
- 2020年
- 目的观察安罗替尼在经过多线化疗后进展的晚期卵巢癌治疗中的疗效和不良反应。方法 15例经病理确诊的经过至少3个方案的化疗后进展的晚期卵巢癌患者,给予安罗替尼治疗。统计分析患者的疗效及不良反应发生情况。结果末次随访时间为2019年7月6日,部分缓解(PR)3例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)6例,总有效率(ORR)为20.0%,疾病控制率(DCR)为60.0%。中位无进展生存时间(PFS)为3.5个月, 95%CI=(2.4, 4.5),总生存期(OS)未达到。15例患者中疲劳和食欲减退的发生率均为100%, 2例达3级,减量至8 mg/d后降至1级;有2例2级患者要求减量至10 mg/d,减量后降至1级。高血压的发生率为33.3%,均为1、2级。肢体疼痛、口腔黏膜炎、腹泻和谷丙转氨酶(ALT)增高的发生率分别为13.3%、13.3%、6.7%、13.3%。结论安罗替尼对多线化疗后进展的晚期卵巢癌有一定疗效,通过调整剂量,不良反应可以耐受。
- 陈倩赵秧康马飞李碧慧石洁琼
- 关键词：晚期卵巢癌分子靶向治疗
- 白藜芦醇对甲状腺癌SW579细胞凋亡的诱导作用被引量：4
- 2017年
- 目的探讨白藜芦醇对甲状腺癌SW579细胞凋亡的诱导作用。方法实验分为4组,分别采用0 mmol/L、50 mmol/L、100 mmol/L、200 mmol/L浓度的白藜芦醇处理对数生长期的甲状腺癌SW579细胞。干预48 h后,采用流式细胞仪检测各组的细胞凋亡率;干预72h后,Real Time PCR法检测各组bax mRNA和bcl-2 mRNA表达情况。结果 50 mmol/L组、100 mmol/L组、200 mmol/L组细胞凋亡率和bax mRNA表达量均显著高于0 mmol/L组(P均<0.05),而bcl-2 mRNA表达量明显低于0 mmol/L组(P均<0.05);100 mmol/L组、200mmol/L组细胞凋亡率和bax mRNA表达量均显著高于50 mmol/L组(P均<0.05),而bcl-2mRNA表达量明显低于50 mmol/L组(P均<0.05);200 mmol/L组细胞凋亡率和bax mRNA表达量显著高于100 mmol/L组(P均<0.05),而bcl-2 mRNA表达量明显低于100 mmol/L组(P均<0.05)。结论白藜芦醇有诱导甲状腺癌SW579细胞凋亡的作用,机制可能与其能调节bcl-2及bax表达有关。
- 李碧慧
- 关键词：白藜芦醇凋亡
- 全量或半量索拉非尼联合卡培他滨治疗肝细胞肝癌的临床观察被引量：5
- 2018年
- 目的:比较全量或半量索拉非尼(Sor)联合卡培他滨(CAP)治疗肝细胞肝癌的疗效和不良反应。方法:收集2012年2月至2016年6月肝细胞肝癌患者38例,随机分为A组(全量Sor联合CAP,n=19)和B组(半量Sor联合CAP,n=19)。A组:Sor 400 mg/次,B组:Sor 200 mg/次,每天2次口服,连续服用,直到疾病进展或不能耐受不良反应为止。A、B组均联用CAP 850 mg/m^2每次,每天2次口服,连用14天,休息1周,每21天重复。结果:A组部分缓解(PR)3例,稳定(SD)11例,进展(PD)5例,总有效率(ORR)为15.8%,疾病控制率(DCR)为73.7%,中位肿瘤进展时间(mTTP)为(4.5±0.3)个月,中位总生存期(mOS)为7.2个月[95%可信区间(95%CI):7.1~7.3]。B组PR 2例,SD 11例,PD 6例,ORR为10.5%,DCR为68.4%,mTTP为(4.4±0.4)个月,mOS为7.3个月(95%CI:7.2~7.4)。两组的ORR比较,P=1.000;DCR比较,P=0.721;TTP比较,P=0.549;OS比较,P=0.265,差异均无统计学意义(P>0.05)。不良反应:A组除手足综合征和高血压发生率明显高于B组外,其它不良反应发生率无统计学差异。结论:半量Sor联合CAP治疗晚期肝细胞肝癌疗效与全量Sor联合CAP无显著差异,半量Sor联合CAP组的手足综合征和高血压的发生率显著低于全量Sor联合CAP组。
- 石洁琼康马飞李碧慧骆梅青石援援
- 关键词：分子靶向治疗索拉非尼卡培他滨
- 安罗替尼治疗晚期胰腺癌疗效观察被引量：8
- 2020年
- 目的 探讨安罗替尼在晚期胰腺癌治疗中的疗效及不良反应。方法 选取2018年9月~2019年5月在我院经病理组织学检查确诊的晚期胰腺癌患者10例,经过至少1个方案化疗后,给予安罗替尼进行二线或二线以上治疗。开始治疗时患者均给予安罗替尼12 mg,口服,1次/d,连续服用14 d,停用1周,每21天重复,直至疾病进展或减量后仍不能耐受不良反应为止。每6周复查CT或MRI评价疗效,若不良反应达3级或4级,安罗替尼剂量降为10 mg/d或8 mg/d。结果 疗效评价结果显示,PR 1例,SD 3例,PD 6例,ORR为10.0%、DCR为40.0%,PD占60.0%,PFS为2.3个月(95%CI:1.6~2.9)。不良反应主要为疲劳、食欲减退、头痛和高血压,其中1例减量至8 mg/d,2例减量至10 mg/d。结论 安罗替尼对晚期胰腺癌有效,不良反应可以耐受。
- 赵秧陈倩康马飞李碧慧徐胜源石洁琼
- 关键词：胰腺癌分子靶向治疗
- 白藜芦醇对甲状腺癌SW579细胞增殖影响及其机制研究
- 2020年
- 目的探究白藜芦醇对甲状腺癌SW579细胞增殖的影响及其作用机制。方法取对数生长期SW579细胞,分为20 mmol/L白藜芦醇组、40 mmol/L白藜芦醇组、60 mmol/L白藜芦醇组、80 mmol/L白藜芦醇组、100 mmol/L白藜芦醇组、对照组和空白组,白藜芦醇各组加入相应浓度白藜芦醇培养,对照组加入等体积二甲基亚砜(DMSO)培养,空白组常规培养,培养24 h后采用噻唑蓝(MTT)法检测各组细胞增殖情况。取对数生长期SW579细胞,分为100 mmol/L白藜芦醇组和对照组,采用流式细胞术检测2组SW579细胞周期,采用Western blotting技术检测2组SW579细胞中磷酸化蛋白激酶B(p-AKT)、磷酸化雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)以及双特异性蛋白磷酸酶(BCDC25B)表达水平。结果SW579细胞增殖与白藜芦醇浓度呈依赖性,白藜芦醇浓度越高,增殖率越低。100 mmol/L白藜芦醇组G0/G1期细胞比例与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),S期细胞比例明显高于对照组(P<0.05),G2/M期细胞比例明显低于对照组(P<0.05)。100 mmol/L白藜芦醇组p-AKT、p-mTOR和CDC25B相对表达量均明显低于对照组(P均<0.05)。结论白藜芦醇可能通过抑制p-AKT、p-mTOR及CDC25B蛋白的表达,从而使SW579细胞分裂增殖时停滞于S期,进而显著抑制甲状腺癌SW579细胞增殖。
- 李碧慧
- 关键词：白藜芦醇甲状腺癌增殖
- PD-1抑制剂逆转安罗替尼获得性耐药2例报道被引量：3
- 2021年
- 在本报道中,2例晚期口腔腺癌患者化疗后进展,改用安罗替尼治疗,肿瘤有缩小(疗效评价为SD)。病例1于安罗替尼治疗后2.8个月出现耐药,肿瘤进展,给予PD-1抑制剂(特瑞普利单抗)治疗1个周期,后再次使用安罗替尼治疗,肿瘤再次缩小(疗效评价为SD),目前仍然在维持治疗中。安罗替尼治疗的第1次无进展生存时间(PFS1)为2.8个月,第2次无进展生存时间(PFS2)为12.8+个月。病例2于安罗替尼治疗后15.5个月出现耐药,肿瘤进展,给予PD-1抑制剂(卡瑞利珠单抗)治疗4个周期,后再次使用安罗替尼治疗,肿瘤再次缩小(疗效评价为SD),目前仍然在维持治疗中。安罗替尼治疗的第1次无进展生存时间(PFS1)为15.5个月,第2次无进展生存时间(PFS2)为6.0+个月。这些病例显示,PD-1抑制剂可能逆转安罗替尼的获得性耐药,值得进一步研究。
- 陈倩李碧慧康马飞石洁琼徐胜源
- 关键词：耐药性
- 血清胱抑素C在多发性骨髓瘤肾功能损害早期诊断及治疗中的临床意义被引量：8
- 2017年
- 目的探讨血清胱抑素C在多发性骨髓瘤患者肾功能损害早期诊断及治疗中的临床意义。方法选取2012年1月至2016年3月在桂林医学院附属医院初次诊断为多发性骨髓瘤的住院患者127例为观察组，另选取同期健康体检者54例为对照组。参照Durie—Salmon分期（DS分期）诊断标准及肾功能损害情况，将观察组再分为A组[19例，Ds分期Ⅰ期，肾功能正常或轻度受损，内生肌酐清除率（Ccr）≥75mi／min]、B组（44例，DS分期Ⅱ期，肾功能储备能力下降，50ml/min〈Ccr〈75ml／min）、C组（64例，DS分期Ⅲ期，肾功能不全，25mL／min〈Ccr≤50ml／min）。观察组中50例接受BD方案治疗，77例接受VAD方案治疗；分别于治疗前及治疗2、4、6周期后检测患者的血清胱抑素C、肌酐、尿素水平。对照组于人组时检测上述指标。结果治疗前A组的血清胱抑素C水平[（1．01±0．23）mg／L]明显高于对照组；B组和C组的血清胱抑素C、肌酐、尿素水平均明显高于对照组[（1．52±0．35）、（1．88±0．75）mg／L比（0．73±0．14）mg／L，（142±20）、（282±51）μmol／L比（62±22）μmol／L，（8．4±1．9）、（11．2±2．0）mmoL／L比（3．5±2．3）mmol／L]，且B组高于C组，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组50例患者采用BD方案治疗2周期后，血清胱抑素C水平[（1．39±0．39）mg／L]明显低于治疗前；治疗4、6周期后，血清胱抑素C、肌酐、尿素水平均明显低于治疗前[（1．01±0．29）、（0．88±0．21）mg／L比（1．63±0．48）mg／L，（103±19）、（62±16）μmol／L比（162±28）μmol／L，（6．2±1．7）、（5．2±1．6）mmol／L比（9．3±2．0）mmol／L]，差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组77例患者采用VAD方案治疗2周期后，血清胱抑素C[（1．44±0．45）mg／L]、尿素[（8．4±2．0）mmol／L]水平明显低于治疗前；治疗4、6周期后
- 李碧慧
- 关键词：多发性骨髓瘤骨髓瘤肾病胱抑素C
- PBL联合微信平台在肿瘤内科临床教学的应用价值探析被引量：10
- 2019年
- 目的研究PBL(问题式学习)联合微信平台在肿瘤内科临床教学的应用价值。方法在该院2017年5月—2018年5月期间肿瘤内科所有实习生中随机选出80名作为该次研究对象,严格依据随机分组原则将所有实习生分为两组。应用传统讲授模式对40名对照组实习生进行教学,而40名观察组实习生则接受PBL联合微信平台教学。分别记录两组教学前后的理论考核成绩与病例分析成绩,同时由两组实习生对此次教学满意度进行评估。结果教学前,两组理论考核成绩与病例分析成绩经比较组间差异无统计学意义(P>0.05);但两组教学后理论考核成绩与病例分析成绩均得到提升,但试验组提升程度均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,试验组教学总满意度高于对照组(97.50%>67.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在肿瘤内科临床教学中,应用PBL联合微信平台对实习生进行教学,在激发学生学习兴趣、改变课堂沉闷现状等方面上具有一定的优势,故具有推广与应用的临床价值。
- 李碧慧
- 关键词：PBL肿瘤内科临床教学
- 卡培他滨治疗晚期原发性肝癌被引量：3
- 2010年
- 目的:评价卡培他滨单药治疗晚期原发性肝癌的疗效和不良反应。方法:晚期原发性肝癌20例,给予卡培他滨1000mg/m2,每天2次,共14天,休息7天,每21天为1周期,每2个周期评价疗效。结果:PR 6.7%,SD 56.7%,中位TTP 2.8个月,中位OS 4.2个月。不良反应主要是手足综合征。结论:卡培他滨单药治疗晚期原发性肝癌有效率低,但有较高的肿瘤控制率,不良反应轻。
- 康马飞李碧慧骆梅青董翠梅涂江江
- 关键词：肝肿瘤化学疗法卡培他滨
- 帕博利珠单抗联合安罗替尼三线对晚期肺腺癌近期临床疗效与毒副反应的影响研究被引量：10
- 2020年
- 究帕博利珠单抗联合安罗替尼三线对晚期肺腺癌近期临床疗效与毒副反应的影响。筛选该院2018年11月~2020年1月收入的90例肺腺癌患者,用随机抽样法分为A组、B组、A+B组,每组患者各30例。对两组血清肿瘤标记物(癌胚抗原、Cyfra21-1、神经元特异性烯醇化酶)、T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8、CD4/CD8)、生存质量评分(生理、心理、社会功能、环境影响)、毒副反应发生率进行对比。治疗前3组血清肿瘤标记物、T淋巴细胞亚群、生存质量评分无统计学差异(P>0.05),治疗后血清肿瘤标记物、T淋巴细胞亚群均较治疗前下降,生存质量评分较治疗前升高,均存在统计学差异(P<0.05),A+B组血清肿瘤标记物低于其他两组,T淋巴细胞亚群、生存质量评分高于其他两组,存在统计学差异(P<0.05);A组患者的疾病控制率与客观缓解率分别为40.00%与20.00%,B组患者的疾病控制率与客观缓解率分别为43.33%与20.00%,A+B组患者的疾病控制率与客观缓解率分别为53.33%与40.00%,A+B组与其他两组对比差异显著,存在统计学差异,A组与B组之间对比无明显差异(P>0.05)。帕博利珠单抗联合安罗替尼治疗晚期肺腺癌近期临床疗效确切,对免疫功能的抑制更小,毒副反应并未因联合用药而大幅提高,值得在今后临床治疗工作中推广使用。
- 李碧慧
- 关键词：晚期肺腺癌毒副反应血清肿瘤标记物T淋巴细胞亚群免疫功能
