张智强
- 作品数:37 被引量:116H指数:8
- 供职机构:天津药物研究院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程机械工程更多>>
- 索法酮的晶型Ⅷ及其制备方法和用途
- 本发明涉及索法酮(sofalcone)晶型VIII及其制备方法,还涉及用本发明所得索法酮晶型VIII制备的药物组合物及用途。该索法酮晶型VIII以其粉末X-射线衍射图及红外光谱图表征。
- 李树军刘颖黄汉忠刘登科张智强王景阳王平保
- 文献传递
- 5-乙酰胺甲基-3-[3-氟-4-(1-哌嗪基苯基)]异噁唑啉的合成被引量:4
- 2009年
- 以3,4-二氟苯甲醛、盐酸羟胺为原料,经缩合反应、氯代反应制得3,4-二氟苯肟氯代物(3);以烯丙基胺为原料经乙酰化反应制得乙酰烯丙基胺(4);化合物3与化合物4经环合反应、哌嗪取代反应合成终产物5-乙酰胺甲基-3-[3-氟-4-(1-哌嗪基苯基)]异噁唑啉(1)。总收率为30.2%,纯度为99.1%(HPLC)。
- 张智强刘冰妮刘默刘登科王平保
- 鞣花酸纳米结构脂质载体处方优化和口服生物利用度研究被引量:12
- 2021年
- 目的Box-Behnken设计-效应面法优化鞣花酸(EA)纳米结构脂质载体(EA-NLC)处方,并进行药动学研究。方法采用乳化超声法制备EA-NLC。以包封率、载药量和粒径为考察指标,采用单因素考察和Box-Behnken设计-效应面法优化EA-NLC的处方。对最佳处方进行表征,并比较体内药动学行为。结果最佳处方为脂-药比为13.7∶1、固-液脂质比为4.4∶1、泊洛沙姆188的用量为1.2%。EA-NLC包封率为(85.06±0.48)%,载药量为(5.53±0.15)%,粒径为(166.5±4.6)nm。体外释药具有明显的缓释特征,释药过程符合Weibull模型:lnln[1/(1-Mt/M∞)]=0.6821 lnt-2.0284,r=0.9827。体内药动学结果显示,EA-NLC的达峰时间(tmax)、半衰期(t1/2)、达峰浓度(Cmax)、时间-曲线下面积(AUC0~t和AUC0~∞)等主要参数与原料药相比均有显著性差异(P<0.05、0.01),将鞣花酸口服吸收生物利用度提高至4.67倍。结论Box-Behnken设计-效应面法所建立的模型能较好地用于EA-NLC处方优化,准确度高,预测效果较好,且EA-NLC显著增加了EA口服吸收生物利用度。
- 王小霞张智强
- 关键词:鞣花酸纳米结构脂质载体
- (R)-9-[2-(磷酸甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法
- 本发明涉及一种(R)-9-[2-(磷酸甲氧基)丙基]腺嘌呤的制备方法。它是以(R)-9-(2-羟基丙基)腺嘌呤为起始化合物溶于DMF,使用氨基锂参与反应,然后缓慢滴加对甲苯磺酰氧甲基膦酸二乙酯后,加热反应,经处理后使用氢...
- 任晓峰张智强李果赵钊宋金津李慧龙赵欣吴海明李静雅王凯
- 文献传递
- 左旋5,10-亚甲基四氢叶酸的制备方法
- 本发明涉及一种制备左旋5,10-亚甲基四氢叶酸的新型方法,对甲苯磺酸作为拆分剂,利用左旋和右旋的5,10-亚甲基四氢叶酸对甲苯磺酸盐在水中溶解性的差异对其进行手性拆分,采用本发明的方法,可以获得比旋度为[α]<Sup>2...
- 李果张智强任晓峰宋金津赵钊张宁吴海明韩瑞婷王凯
- 文献传递
- 姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片的制备和处方优化被引量:8
- 2019年
- 目的制备姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片,并进行处方优化。方法溶剂法制备固体分散体后,再进一步制成单层渗透泵控释片。以NaCl用量、CMC-Na用量、PEG 4000用量、包衣增重为影响因素,累积释放度为评价指标,正交试验优化处方。然后,考察其体外释药行为。结果最佳处方为NaCl用量170 mg,CMC-Na用量25 mg,PEG 4000用量12%,包衣增重4.5%。单层渗透泵控释片释药速率恒定,12 h内累积释放度达92.42%,符合零级模型(r=0.992 6)。结论该方法稳定可靠,可用于制备姜黄素固体分散体单层渗透泵控释片。
- 严巍胡春霞张智强
- 关键词:姜黄素固体分散体处方溶剂法
- 硫代羰基化合物的制备及用途
- 本发明属于抗肿瘤相关的药物领域,提供具有通式I结构的硫代羰基异噁唑啉衍生物及其药学上可接受的盐:式中R=<Image file="201010101055.3_AB_0.GIF" he="136" imgContent=...
- 刘冰妮刘默刘登科刘颖刘巍张智强徐为人
- 扎托布洛芬的纯化方法
- 本发明涉及一种种扎托布洛芬的纯化方法。将扎托布洛芬粗品、乙酸乙酯、乙酸异丙酯、分子筛混合,在51℃~55℃保温80~100分钟,滤去分子筛,然后母液自然冷却,于‑4℃~‑2℃保温析晶2~3小时,过滤,晾干得扎托布洛芬精制...
- 张智强任晓峰李静雅张宁宋金津李果吴海明赵钊韩瑞婷赵颖王凯
- 文献传递
- 基于核磁共振对盐酸阿比多尔片的定性和定量研究被引量:4
- 2022年
- 目的基于核磁共振对盐酸阿比多尔片进行定性和定量研究。方法采用盐酸阿比多尔化学位移δ:7.88 ppm处质子峰为定量峰,马来酸化学位移δ:6.33 ppm处为内标峰,在温度为298 K,弛豫延迟时间10 s,采样时间为4.01 s,扫描次数为32次的条件下采集混合物的核磁共振图谱,对定量峰和内标峰积分后计算其含量。比较核磁共振定量法与HPLC的测定结果。结果盐酸阿比多尔线性范围是10.53~28.09 mg·mL^(-1),回收率在99.76%~101.01%,精密度和稳定性良好,方法学专属性较高。核磁共振定量法与HPLC的测定结果基本一致,而核磁共振定量法具有快速、准确的优势。结论建立的核磁共振定量法可用于盐酸阿比多尔片定性和定量研究,提供了一种新的质量控制方法。
- 张铁山尚曙玉赵振满邢汝月纪媛媛张智强
- 关键词:马来酸核磁共振法
- 氢核磁共振定量法测定盐酸伊托必利片含量被引量:6
- 2019年
- 以马来酸作为内标物质,氢核磁共振定量法(qHNMR)测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利的含量。选择盐酸伊托必利δ7. 31~7. 40处为定量峰,马来酸δ6. 31处为内标峰,在恒温300K,弛豫延迟时间15 s,采样时间4. 01 s,扫描次数为64次条件下采集盐酸伊托必利片的qHNMR图谱。比较HPLC法与qHNMR法测定盐酸伊托必利片含量的结果。qHNMR法在2. 31~18. 66 mg·mL^-1的范围内线性关系良好。低、中、高浓度的平均回收率分别为98. 52%、99. 72%、101. 11%,RSD为1. 17%(n=9),检测限(LOD)为50. 0 ng·mL^-1,定量限(LOQ)为120. 0 ng·mL^-1。盐酸伊托必利片的qHNMR法含量测定结果与HPLC法的测定结果基本一致。qHNMR法可用于测定盐酸伊托必利片中盐酸伊托必利含量的测定。
- 曹伶俐杨宁辉张智强
- 关键词:马来酸