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曾纪朝

作品数：17 被引量：61H指数：5
供职机构：邵阳学院生物与化学工程系更多>>
发文基金：湖南省教育厅科研基金国家自然科学基金湖南省自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程兵器科学与技术轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 17篇中文期刊文章

领域

  • 9篇理学
  • 7篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术
  • 1篇兵器科学与技...

主题

  • 3篇酯化
  • 3篇发光
  • 2篇英文
  • 2篇溶解性
  • 2篇松香
  • 2篇酯化反应
  • 2篇磺化
  • 2篇硒
  • 2篇催化
  • 1篇氮杂
  • 1篇电致发光
  • 1篇丁二醇
  • 1篇端炔
  • 1篇新体
  • 1篇选择性
  • 1篇学科
  • 1篇学科平台
  • 1篇阳离子
  • 1篇氧化锌
  • 1篇氧化铯

机构

  • 14篇邵阳学院
  • 3篇湖南大学
  • 2篇湖南科技大学
  • 1篇北京师范大学
  • 1篇湖南师范大学
  • 1篇北京理工大学
  • 1篇西安近代化学...
  • 1篇许昌卷烟总厂

作者

  • 17篇曾纪朝
  • 3篇许新华
  • 2篇卢锐亮
  • 2篇张秋林
  • 2篇周冰
  • 2篇唐子龙
  • 2篇李言杰
  • 2篇李小芳
  • 1篇周华育
  • 1篇唐美春
  • 1篇潘清
  • 1篇方敬坤
  • 1篇张站斌
  • 1篇张青丽
  • 1篇肖和淼
  • 1篇陈雄
  • 1篇陈智群
  • 1篇肖尊宏
  • 1篇黄伟
  • 1篇姚志钢

传媒

  • 4篇邵阳学院学报...
  • 2篇精细化工中间...
  • 2篇有机化学
  • 1篇化工新型材料
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇信阳师范学院...
  • 1篇贵州师范大学...
  • 1篇火炸药学报
  • 1篇高等理科教育
  • 1篇湖南科技大学...
  • 1篇湖南科技学院...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2009
  • 2篇2007
  • 6篇2006
  • 4篇2005
  • 2篇2004
共 17 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
新型双核铕配合物电致红光材料(英文)
2006年
合成并用元素分析、红外光谱和核磁表征了共振配合物EuY(DBM)4(Ma)phen2(C1)和Eu2(DBM)4(Ma)phen2(C2)。用真空蒸镀组装了发光器件,其结构是:Al0.9∶Ag0.1/Alq/Eu-complex/TPD/ITO。在18V电压和55 mA cm-2电流下,器件C1的最大发光亮度是342 cd m-2;在18V电压和57mAcm-2电流下,器件C2的最大发光亮度是267 cd。m-2。在18V电压和55 mA cm-2电流下,器件C1的最大发光亮度是342 cd m-2。C1的发光亮度比C2大,其原因是Y3+的配体吸收的能量通过马来酸根迁移给了Eu3+。
曾纪朝
关键词：电致发光
二元醇双琥珀酸双酯磺酸钠(GMI-02)的合成被引量：5
2006年
采用1,4-丁二醇、马来酸酐、月桂醇为主要原料和环境友好的工艺路线,合成了一种易降解的双子(Gemini)表面活性剂--二元醇双琥珀酸双酯磺酸钠(GMI-02)。对各步合成条件采用正交实验进行优化,得出各步反应的优化工艺条件:酯化反应I,配比为n(1,4-丁二醇)∶n(马来酸酐)=1∶2.15,反应时间2h,催化剂w(乙酸钠)=1.0%,反应温度95℃,以丙酮作溶剂,回流操作;酯化反应Ⅱ,甲苯为溶剂,反应时间6h,反应温度145℃,催化剂w(对甲苯磺酸)=1.0%,n(1,4-丁二醇双马来酸单酯)∶n(月桂醇)=1∶2.20。磺化反应,石蜡加热,石蜡温度(加热温度)控制在115℃,时间为6h,原料配比为n(1,4-丁二醇双马来酸双酯)∶n(亚硫酸氢钠)=1∶2.50。对每步合成产物均用IR进行了表征。
李小芳尹笃林曾纪朝姚志钢黎小武
关键词：双子表面活性剂1,4-丁二醇磺化
一种新型稀土光转换材料的合成及其与农膜(PE)相容性研究被引量：2
2006年
合成了铕与长链羧酸(SA)、二苯甲酰甲烷(DBM)、邻菲罗啉(phen)形成的四元配合物,用元素分析(EA)、红外光谱(FT-IR)、氢谱(1HNMR)和紫外光谱(UV)对所合成的铕配合物进行了表征;由于长链羧酸的引入,配合物在氯仿等挥发性有机溶剂中具有好的溶解性,为与高分子基体复合创造了条件;配合物在波长342nm激发下,发出以铕的特征发谢谱线612nm左右为主的强荧光,实现了由紫外光向植物需要的红光的转换。
曾纪朝
关键词：相容性
对十二烷氧基苯甲酸合成中催化剂选择的研究
2011年
以三苯基膦和DCC为催化剂,正十二醇与对羟基苯甲酸甲酯为原料来催化合成对十二烷氧基苯甲酸.探讨了反应时间,反应温度,催化剂用量对此催化合成反应的影响,从而确定了较佳催化剂,同时采用正交实验分析法,熔点测定法和红外光谱分析法对得出的产品作出了相应的分析.
苑春歌曾纪朝龙倩郭雄群徐月冰曹松
关键词：催化剂DCC三苯基膦
手性含硅二硫缩醛的合成被引量：1
2006年
在路易斯酸BF3.OEt2的催化作用下,利用手性含硅醛2和Me3SiSMe反应首次合成了手性含硅二硫缩醛5;当2与乙二硫醇反应时,虽然生成了二硫缩醛3,产率为66%,然而与硅相连接的苯基被氟取代.如果没有催化剂,反应都不能进行.化合物3,5的结构经过了IR,1HNMR,13NMR,MS等的测定.图2,参11.
唐子龙曾纪朝张站斌
关键词：手性硅化物
阳离子松香施胶剂制备中的酯化反应被引量：1
2005年
本文对制备阳离子松香中性施胶剂中的酯化过程进行了初步的研究。本文主要说明以松香为原料,加热熔融后加入甘油使其脱水酯化,通过改变反应温度、改变催化剂用量以及改变反应物配比,来确定松香酯化反应的最佳条件。
周华育黄伟曾纪朝
关键词：阳离子松香中性施胶剂酯化反应造纸工业
强碱弱酸两性树脂应用于常规水处理的研究被引量：3
2004年
用互贯法合成了不同交联度的强碱弱酸两性树脂 ,考查了树脂交联度对两性树脂脱盐抗污染的影响 .动态脱盐结果表明 ,两性树脂具有强的吸酸作用 ,其工作交换容量不低于 2 0 1× 7强碱树脂 ,由于内盐的形成易于再生 。
肖尊宏曾纪朝
关键词：水处理
氢氧化铯催化下,二芳基二硒醚对端炔的加成:高选择性合成(Z)-1,2-二芳硒基烯被引量：16
2004年
氢氧化铯催化下 ,以商业THF作溶剂 ,端炔与二芳基二硒醚在氮气保护下 ,2 5或 3 5℃时反应 ,立体选择地生成 (Z) 1,2
曾纪朝卢锐亮许新华方敬坤周冰张秋林
关键词：氢氧化铯加成反应立体选择性合成端炔
Cp_2TiCl_2/i-BuMgBr还原断裂Se—C_(sp)键反应研究被引量：4
2005年
Cp_2TiCl_2/i-BuMgBr体系形成的钛氢化试剂与炔硒醚反应生成端炔与深蓝色钛硒化物,后者在空气中被氧化为二醚,与酰氯反应,高产率地形成对应的硒代酯.
李言杰曾纪朝许新华张青丽
关键词：二氯二茂钛CSPSE
月桂醇马来酸单酯磺酸钠的合成被引量：1
2009年
以月桂醇、马来酸酐和亚硫酸钠为原料,合成了月桂醇马来酸单酯磺酸钠.结果表明:酯化反应最佳工艺系件为n[月桂醇]:n[马来酸酐]=1.00:1.05,催化剂烷基磺酸的用量为物料总量的1%(质量分数),于80℃下单酯化反应3 h,得产率大于98%的单酯化产物.磺化反应条件以加浓度为30%的NaHSO3水溶液,其加入量为马来酸酐物质的量的1.10倍,加热温度90℃下磺化反应4h最佳.产物以IR进行表证,结果表明为预期产物.
李小芳曾纪朝唐美春
关键词：马来酸酐酯化磺化
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