潘继红
- 作品数：55 被引量：157H指数：8
- 供职机构：山东省医药生物技术研究中心更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金山东省自然科学基金山东省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学经济管理更多>>
- 星状病毒70mer探针寡核苷酸芯片制备及杂交条件的优化被引量：1
- 2009年
- 目的探讨有利于制备多种病毒长探针平行检测芯片的最佳制备及杂交条件。方法通过引物直接标记方法,对70mer探针寡核苷酸芯片的点样浓度、点样后固定方案、杂交温度、杂交时间进行优化。结果70mer寡核苷酸探针点样浓度在10μmol/L时就可获得较高的的荧光强度,探针点样干燥后在3600mJ条件下紫外交联固定效果最好,在65℃条件下杂交8h能获得最优杂交结果,所用杂交液是5×SSC(0.5%SDS、50%甲酰胺、1%鲑鱼精DNA)。结论本实验优化了70mer探针寡核苷酸芯片制备及杂交条件;此为进一步研制多种海洋环境人致病性病毒检测芯片奠定了基础。
- 岳龙涛高雪芹潘继红樊景凤韩金祥黄海南
- 关键词：寡核苷酸探针
- 辣根过氧化物酶基因与血管内皮生长因子基因的连接及克隆被引量：1
- 2007年
- 目的连接辣根过氧化物酶(HRP)基因与血管内皮生长因子(VEGF)基因并进行克隆。方法用RT-PCR法从人肺肿瘤组织获得VEGF165基因,从含有HRPC3基因的质粒pMDC3EX中扩增得到HRPC3基因,将两种目的基因通过连接肽相应DNA序列进行连接,再以带有特定酶切位点的引物进行PCR,然后将目的基因插入到毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建重组质粒,在大肠杆菌中克隆,并进行序列分析。再将重组质粒转入毕赤酵母中,筛选阳性克隆,提取基因组DNA,采用PCR法鉴定。结果用PCR扩增的VEGF165基因和HRPC3基因片段与预期相符,将二者连接后,克隆到pPIC9K质粒中,经DNA测序证明重组基因与公开发表的相同DNA同源性为97.3%。经PCR鉴定,目的基因已转入毕赤酵母中。结论已成功将辣根过氧化物酶基因与血管内皮生长因子基因连接并克隆。
- 邵金辉潘继红朱有名吴围屏吴坚美王志宇
- 关键词：辣根过氧化物酶血管内皮生长因子克隆毕赤酵母
- 胰腺癌蛋白质组学研究
- ＜正＞项目的研究目标是:以胰腺癌为模式建立蛋白质组学技术平台,发现新的胰腺癌肿瘤标志物,建立肿瘤早期诊断和治疗监测方案,为胰腺癌发病机理的研究、早期诊断、预后判断和个体化治疗提供研究基础,并将此模式推广应用于其他类型的肿...
- 韩金祥崔亚洲吴坚美宗美娟常晓天鲁艳芹朱波潘继红黄海燕亓同钢钟宁陈彧田美周小艳宋冠华赵丽刘骁勇张登禄李天亮
- 文献传递
- 细胞色素P450与肺癌关系的研究进展
- 2006年
- 细胞色素P450(CYP450)属血红蛋白类酶,是微粒体混合功能氧化酶系中最重要的一族氧化酶,分布在生物体内的各种器官组织,其作用底物非常广泛,参与机体内大部分外源性、内源性致癌物质以及抗癌药物的代谢。不同的CYP450分别代谢不同的致癌物质以及抗癌药物。现已证实CYP450家族中许多酶都具有基因多态性,其多态性在人群中的分布与多种肿瘤的易感性以及抗肿瘤药物的代谢密切相关。
- 于庆忠韩金祥高雪芹潘继红
- 关键词：细胞色素P450肺癌
- CYP3A5、MDR1和COX-2单核苷酸多态性与晚期非小细胞肺癌化疗疗效关系的探讨
- 目的探讨CYP3A5、MDR1和COX-2单核苷酸多态性是否与长春瑞滨、铂类药物对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）化疗疗效有关。方法对69例采用长春瑞滨联合铂类方案化疗的晚期NSCLC患者（中国汉族）的CYP3A5（*3）...
- 潘继红韩金祥吴坚美盛立军黄海南
- 关键词：单核苷酸多态性
- 文献传递
- 间隔臂和探针长度与寡核苷酸芯片重复性相关性研究被引量：5
- 2003年
- 研究寡核苷酸芯片的重复性与间隔臂(spacer)和探针长度之间的相关性。设计12条不同长度的带有不同spacer的探针,与749bp荧光标记靶序列杂交。扫描分析三次杂交结果,用Quantarray定量分析软件进行分析。随探针长度的延长,杂交信号的变异系数逐步降低。15mer的探针杂交的信号较弱,杂交不够稳定,重复性也相对较差。20mer、25mer、30mer的探针的变异系数逐渐降低。spacer为15时变异系数最小。说明选择spacer为poly(dT)15的25mer和30mer的探针可以获得较好的重复性。
- 潘继红韩金祥
- 关键词：寡核苷酸芯片
- 检测A组轮状病毒的微阵列技术初探
- 2005年
- 采用荧光染料TAMRA标记上游引物 ,经RT semi nestedPCR扩增A组轮状病毒的保守区域 ,并将扩增产物与自行研制的玻片微阵列进行杂交。经杂交信号扫描分析 ,可简便快速地检出A组轮状病毒 ,并能达到高灵敏性 ,为下步进入临床打下了基础。
- 黄海燕韩金祥王健伟高雪芹潘继红刘毅朱波
- 关键词：A组轮状病毒微阵列技术荧光染料扩增产物PCR扩增
- 病原微生物诊断液相芯片的研究
- 黄海南韩金祥潘继红刘毅
- 研究内容：应用引物标记的多重PCR技术对人类感染中最常见的金黄色葡萄球菌、链球菌、脑膜炎球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、结核杆菌、流感嗜血杆菌等病原菌进行靶基因的平行扩增，并将荧光或地高辛标记到扩增产物中。与此同时，选择扩增区...
- 关键词：
- 关键词：病原微生物
- 齐鲁灵芝破壁孢子粉抗癌活性的实验研究被引量：3
- 2007年
- 目的:应用小鼠移植性肿瘤瘤株(S180),观察齐鲁灵芝破壁孢子粉对荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。方法:选择经腹腔和腋下接种小鼠肉瘤(S180)的昆明种小鼠为模型动物,经口灌胃齐鲁灵芝破壁孢子粉5、1.25和0.25g/kg(药/鼠质量)为实验组,以生理盐水经口灌胃为阴性对照,以环磷酰胺注射液腹腔注射为阳性对照。腹水瘤记录体质量增长和生存时间,实体瘤于荷瘤后14d处死小鼠,称取瘤块质量并计算抑瘤率。结果:腹水瘤组、实验组与阴性对照组体质量增长程度无差别,而阳性对照组体质量增长缓慢;阴性对照组的生存时间为(17±3.6)d,高、中、低实验组的生存时间分别为(23.5±7.5)、(22.75±4.5)和(20.8±2.2)d,生命延长率分别为38.2%、33.8%和22.4%。阳性对照组生存时间为(28.5±1.9)d。实体瘤组、阴性对照组的实体瘤质量为(1.25±0.28)g,高、中、低实验组的实体瘤质量分别为(0.675±0.38)、(0.875±0.24)和(1.075±0.47)g,抑瘤率分别为46.0%、30.0%和14.0%,阳性对照组实体瘤质量为(0.2±0.08)g,抑瘤率为84.0%。结论:齐鲁灵芝破壁孢子粉对腹水瘤荷瘤小鼠的生命没有明显延长作用,对实体瘤荷瘤小鼠的实体瘤质量有一定的抑瘤作用,说明齐鲁灵芝破壁孢子粉具有一定的抗肿瘤作用。
- 匡建民韩丽匡建梅黄海岩潘继红张忠玲
- 关键词：灵芝药理学肿瘤免疫学孢子
- 利用寡核苷酸芯片检测SARS病毒被引量：2
- 2004年
- 目的:利用寡核苷酸芯片检测SARS病毒。方法:根据序列Blast比对分析结果,设计逆转录不对称PCR扩增引物和寡核苷酸检测探针。采用Trizol试剂从人静脉血中提取总RNA,经过逆转录和不对称PCR扩增得到的PCR产物与排列有寡核苷酸探针的芯片杂交,杂交后的芯片经激光共聚焦扫描分析。结果:SARS阳性样品与寡核苷酸芯片杂交后出现阳性杂交信号,具有不同二级结构的寡核苷酸探针杂交信号强度不一。结论:寡核苷酸芯片适于快速准确、平行大量地检测SARS病毒。
- 鲁艳芹韩金祥潘继红黄海燕
- 关键词：严重急性呼吸综合征寡核苷酸芯片
