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王春英

作品数：66 被引量：544H指数：14
供职机构：河北医科大学药学院更多>>
发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金石药集团医药联合研究基金更多>>
相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 56篇期刊文章
  • 8篇科技成果
  • 2篇学位论文

领域

  • 63篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 2篇文化科学
  • 2篇理学
  • 1篇生物学

主题

  • 21篇色谱
  • 21篇二苯乙烯
  • 21篇二苯乙烯苷
  • 17篇色谱法
  • 15篇液相色谱
  • 15篇相色谱
  • 12篇高效液相
  • 12篇高效液相色谱
  • 11篇药物
  • 11篇液相色谱法
  • 11篇高效液相色谱...
  • 10篇首乌
  • 10篇何首乌
  • 9篇指纹
  • 8篇指纹图
  • 8篇指纹图谱
  • 7篇药物代谢
  • 7篇液相
  • 6篇药材
  • 6篇药动学

机构

  • 64篇河北医科大学
  • 8篇河北省中医院
  • 3篇河北医科大学...
  • 2篇河北医科大学...
  • 2篇华北煤炭医学...
  • 2篇石家庄市食品...
  • 1篇河北广播电视...
  • 1篇华北煤炭医学...
  • 1篇河北医科大学...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇中国石油天然...
  • 1篇中国中医科学...
  • 1篇石河子大学
  • 1篇河北联合大学...
  • 1篇河北联合大学

作者

  • 66篇王春英
  • 44篇张兰桐
  • 25篇袁志芳
  • 11篇王巧
  • 8篇张子建
  • 8篇董立华
  • 7篇肖蓉
  • 7篇许慧君
  • 7篇张志斐
  • 7篇杜英峰
  • 6篇郭盼盼
  • 6篇刘伟娜
  • 5篇孙冬晓
  • 5篇杨维
  • 5篇李敏
  • 4篇孙江浩
  • 3篇黄慧英
  • 3篇任进民
  • 3篇闫文英
  • 3篇刘西哲

传媒

  • 11篇河北医科大学...
  • 8篇药物分析杂志
  • 8篇中草药
  • 5篇中国医药工业...
  • 3篇中国医院药学...
  • 3篇沈阳药科大学...
  • 2篇药学学报
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇中成药
  • 2篇天然产物研究...
  • 2篇中国药房
  • 2篇中药材
  • 1篇中国临床药学...
  • 1篇化学试剂
  • 1篇光谱学与光谱...
  • 1篇河北科技大学...
  • 1篇广东化工
  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2024
  • 3篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 8篇2008
  • 4篇2007
  • 4篇2006
  • 6篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 2篇2002
  • 2篇1999
  • 1篇1998
共 66 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
间尼索地平消旋体在大鼠血浆中的蛋白结合率及其肠吸收动力学研究被引量：3
2013年
目的:研究间尼索地平消旋体在大鼠血浆中的蛋白结合率及其肠吸收动力学。方法:采用平衡透析法和高效液相色谱(HPLC)法测定尼索地平消旋体(0.2、0.5、1.0、2.0μg/ml)在大鼠血浆中的蛋白结合率,并计算白蛋白结合药物的表观最大能力(βp)和药物-蛋白复合物的解离常数(Kdp)。采用大鼠在体小肠回流实验装置,利用HPLC法同时测定十二指肠、空肠、回肠、结肠的肠循环液中间尼索地平消旋体及酚红的含量以计算4h药物吸收百分率,并探讨不同药物浓度、pH值和吐温80对肠吸收的影响。结果:0.2、0.5、1.0、2.0μg/ml尼索地平消旋体在大鼠血浆中的蛋白结合率分别为(96.38±3.6)%、(97.13±3.1)%、(97.27±2.8)%、(98.22±3.6)%,βp为4×10-4μmol/g,Kdp为7×10-4μmol/L。间尼索地平消旋体在十二指肠、空肠、回肠、结肠的4h吸收百分率分别为(51.26±1.09)%、(47.85±6.25)%、(43.63±1.986)%、(39.87±5.42)%,不同pH的肠循环液和不同浓度吐温80对其小肠吸收百分率无明显影响(P>0.05),其浓度与其小肠吸收百分率呈线性关系。结论:间尼索地平消旋体与大鼠血浆蛋白结合率很高,且呈浓度依赖性;其在全肠段吸收呈一级动力学方程,吸收机制为被动扩散。
李敏胡金梅王春英李小娜张志斐张兰桐
关键词：蛋白结合率肠吸收动力学
二苯乙烯苷在高血脂模型大鼠体内的药动学研究与组织分布被引量：8
2009年
目的:比较研究二苯乙烯苷在正常大鼠,食靡性高脂血症模型大鼠和Triton致高脂血症模型大鼠体内的药动学及组织分布情况。方法:采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流速为1.0mL·min-1,检测波长320nm。测定血浆药物浓度时,以虎杖苷为内标,乙腈-甲醇-0.1%醋酸(12∶10∶78)为流动相;采用外标法测定各组织中药物浓度,乙腈-甲醇-0.1%醋酸(15∶18∶67)为流动相。结果:二苯乙烯苷在血浆和组织中的线性范围分别为0.13～81.00μg·mL-1和0.65～162.00μg·mL-1。精密度和回收率均符合生物样品分析要求。与正常大鼠相比,二苯乙烯苷在高血脂模型动物体内的药动学及组织分布发生了明显变化,结论:本方法简便,快速,灵敏度高,可用于二苯乙烯苷在高血脂模型动物体内的药动学及组织分布研究。
王春英谷建敏刘伟娜杨维张兰桐
关键词：二苯乙烯苷高血脂模型药动学
HPLC法同时测定口炎清颗粒中绿原酸和肉桂酸的含量
2012年
目的建立同时测定口炎清颗粒中绿原酸和肉桂酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法(highpressure liquid chromatography,HPLC),迪马Diamonsil^(TM)C_(18)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,检测波长为300nm,流速1.0mL/min,柱温为30C。结果肉桂酸质量浓度在2.0～18.0mg/L范围内与峰面积良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为99.72%,相对标准差(relative standarddeviation,RSD)为1.0%;绿原酸质量浓度在4.3～38.7mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.998 2,n=5),平均加样回收率为102.2%,RSD为0.7%。结论该方法准确,快速,简便,重现性好,回收率高,适用于口炎清颗粒的质量控制。
张子建孙冬晓董立华王春英
关键词：口炎清颗粒绿原酸色谱法高压液相
二苯乙烯苷大鼠在体胃肠吸收动力学研究被引量：17
2008年
目的建立同时测定胃灌注液及肠循环液中二苯乙烯苷及酚红质量浓度的HPLC/DAD法,并研究二苯乙烯苷在大鼠胃、肠的吸收特性。方法采用大鼠在体胃、肠吸收模型,以HPLC/DAD法测定胃灌注液及肠循环液中药物的量,色谱条件为Dikma Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸(35∶15∶50),体积流量1 mL/min;检测波长320 nm(二苯乙烯苷)和430 nm(酚红);进样量20μL。结果二苯乙烯苷及酚红的线性关系良好,线性范围分别为3.5～140μg/mL和1～40μg/mL,日内、日间精密度(RSD)均小于3.1%,方法回收率均在99.48%～102.2%。不同质量浓度(2.5、5、10 mg/mL)的二苯乙烯苷在大鼠胃部的每小时吸收率分别为72.7%,67.7%和56.6%;不同质量浓度(30、60、120μg/mL)的二苯乙烯苷在肠道内的吸收速率常数(Ka)分别为0.047 7、0.051 4、0.056 3 h-1,三者之间无显著性差异(P>0.05)。结论本实验首次建立了HPLC/DAD法同时测定胃灌注液及肠循环液中二苯乙烯苷及酚红的质量浓度,该法操作简便、结果准确、灵敏度高。二苯乙烯苷在肠道内吸收较差,主要吸收部位是胃,为延长药物在胃内的停留时间,改善生物利用度,适合制成胃漂浮片。
王春英李敏袁志芳杨维解凤立张兰桐
关键词：二苯乙烯苷在体胃肠吸收
河北道地药材指纹图谱研究与质量评价
张兰桐杜英峰许慧君王巧孟岩王春英郑旭光田亚平霍好利刘西哲朱红刘彭玮崔洋
连翘、白芷、北沙参、紫菀、金莲花等均是河北省道地药材。通过对同一品种道地产区和非道地产地药材指纹图谱的比较，特别是道地药材道地性的指纹特征的指定的研究，可以真正保证中药材质量，从而控制影响药材质量的种植、采集、加工、炮制...
关键词：
关键词：中药材
不同产地黄芩药材HPLC指纹图谱的研究被引量：73
2005年
目的建立河北道地药材热河黄芩的HPLC指纹图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法采用HPLC法测定了热河黄芩等11个不同产地黄芩样品。色谱条件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,检测波长274 nm,体积流量1.0 mL/m in,柱温30℃。结果建立了HPLC指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材,为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。
肖蓉袁志芳王春英张兰桐王彩红
关键词：HPLC指纹图谱黄芩道地药材指纹特征C18柱检测波长
格列吡嗪片溶出度考察
1996年
本文采用紫外分光光度法对意大利爱宝大药厂等国内外５个厂家的５批格列吡嗪片进行体外溶出度测定。结果表明，爱宝大药厂产品在４ｍｉｎ内即溶出９５％；ＨＮ和ＨＭ厂的本品在８ｍｉｎ溶出均大于８０％；ＨＧ厂的本品在２０ｍｉｎ才达７４％；其中ＳＨ厂的本品溶出最慢，２０ｍｉｎ时仅溶出５０％。不同产品的Ｔ５０，Ｔｄ具有极显著差异（Ｐ＜０．０１），因此建议提高制剂质量并制定溶出标准。
任进民樊德厚杨宝通蒋俊康黄慧英王春英
关键词：格列吡嗪溶出度紫外分光光度法降血糖药
正交函数分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林的含量
1999年
　本文采用正交函数分光光度法测定安痛定注射液中氨基比林的含量。６ 个测试点波长分别为２５７，２６１，２６５，２６９，２７３，２７７ ｎｍ 。氨基比林浓度在５～２５ μｇ·ｍ Ｌ－ １ 范围内与Ｐ２ 呈良好的线性关系，回归方程为Ｐ２＝ ０．０１８－ ０．０３２ ９ｃ，ｒ＝ ０．９９９ ９。平均回收率为１００．３％ ，ＲＳＤ为０．４０％ 。本法与河北省地方标准［１］比较，结果无显著性差异。
王春英张兰桐和悦张爱华周月绵陈汝红周增学刘伟娜张振华
关键词：分光光度法安痛定注射液氨基比林
Pharmacokinetic and tissue distribution studies of paeoniflorin and albiflorin in rats after oral administration of total glycosides of paeony by HPLC-MS/MS被引量：5
2014年
A simple, sensitive and specific high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry （HPLC-MS/MS）method combined with solid phase extraction has been developed and validated for the simultaneous quantification of paeoniflorinand albiflorin in rats plasma and tissue homogenate after administration of total glycosides of paeony （TGP）. Chromatographicseparation was achieved on a C15 column （150 mmx4.6 mm, 5 pro） with mobile phase consisted of acetonitrile-0.05% formicacid aqueous （20： 80, v/v） at a flow rate of 0.5 mL/min. The analytes were detected with triple-quadrupole mass spectrometer usingturbo ion spray with negative ionization in the multiple reaction-monitoring （MRM） modes. The results of method validationconformed to the requirements for the determination of biological samples. This method was successfully applied to thepharmacokinetics and tissue distribution study of TGP in rats. The results showed that paeonifiorin and albiflorin wereabsorbed and reached peak value quickly, and had the similar pharmacokinetic characteristics. Both of them underwent a rapid andwide distribution in the tissues throughout the whole body, among which stomach was the main distribution tissue. Moreover, theyhad the ability to cross the blood-brain barrier.
赵敏敏高萌田玉路杜英峰王春英许慧君张兰桐王巧
关键词：ALBIFLORINPAEONIFLORINHPLC-MS/MS
河北道地药材黄芩指纹图谱的研究被引量：10
2007年
目的:建立河北道地药材热河黄芩的 HPLC 指纹图谱,得到对照图谱,并与不同产地黄芩药材指纹特征相比较,为科学评价与有效控制黄芩质量提供新方法。方法:采用 HPLC 法测定了热河黄芩等26个不同产地黄芩样品。色谱条件:C^(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.25%磷酸溶液-四氢呋喃为流动相进行梯度洗脱,检测波长274nm,流速1mL·min^(-1),柱温30℃。结果:建立了 HPLC 指纹图谱共有模式,并对不同产地药材进行了相似度比较。结论:色谱指纹图谱分析法能简便、快速地鉴别和区分不同来源的黄芩药材,为全面控制黄芩药材的质量提供了依据。
肖蓉张志斐袁志芳王春英张兰桐
关键词：黄芩高效液相色谱法指纹图谱
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