董炳梅
- 作品数：19 被引量：26H指数：3
- 供职机构：山东省滨州畜牧兽医研究院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划河北省科学技术研究与发展计划项目河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 迁移性树突状细胞与淋巴结内树突状细胞在抗B．suis免疫应答中的作用
- 目的：研究迁移性树突状细胞与淋巴结内树突状细胞在抗猪布鲁氏菌免疫应答中的作用。方法：48只BALB/c小鼠随机分为3组：Ⅰ组为正常对照组，阴道滴注PBS。Ⅰ组为巨噬细胞(MΦ)清除组，每只小鼠阴道滴入清除剂，Ⅲ组为未清除...
- 董炳梅何媛娜付景丽Nico Van Rooijen王家鑫
- 关键词：树突状细胞淋巴结免疫应答
- 文献传递
- 某地区羊布鲁氏菌病血清学调查与4种血清学检测方法的比较应用被引量：12
- 2020年
- 为更好地开展羊布鲁氏菌病防控技术指导,对某地20家养羊场、户采集羊血样328份,同时应用虎红平板凝集试验与胶体金检测卡进行初步检测,并将上述2种方法初检为阳性的样品与随机选取的阴性样品共计60份,分别应用试管凝集试验及cELISA进行确诊。结果显示,虎红平板凝集试验、胶体金检测卡、试管凝集试验与cELISA方法检测结果的总符合率分别为97.0%、98.3%和98.3%,该地区个体阳性率0.91%,群体阳性率10.0%。在此基础上,应用布鲁氏菌病国家标准阳性血清对4种方法的敏感性进行了测定,结果显示,cELISA检测方法敏感性最高,其次为试管凝集试验与胶体金快速检测卡。综上得出,胶体金检测方法既可以作为布病血清学检测的初筛试验,也可以与cELISA检测方法共同用作布病血清学检测的复核试验。
- 李峰黄兴军董炳梅王建军吕素芳崔贵亮
- 关键词：布鲁氏菌病血清学
- 迁移性树突状细胞与淋巴结内树突状细胞在抗B.suis免疫应答中的作用
- 目的:研究迁移性树突状细胞与淋巴结内树突状细胞在抗猪布鲁氏菌免疫应答中的作用。方法:48只BALB/c小鼠随机分为3组:Ⅰ组为正常对照组,阴道滴注PBS。Ⅱ组为巨噬细胞(MΦ)清除组,每只小鼠阴道滴入清除剂,Ⅲ组为未清除...
- 董炳梅何媛娜付景丽Nico Van Rooijen王家鑫
- 关键词：树突状细胞淋巴结免疫应答
- 文献传递
- 小鼠阴道黏膜接种布鲁菌S_2疫苗株树突状细胞动力学变化被引量：1
- 2010年
- 将25只小鼠随机分为5组，1～4组经阴道接种布鲁菌，第5组阴道滴注PBS（对照组），分别在处理后12、24、48、72h摘取髂内淋巴结，用S-100抗体进行免疫组织化学染色，观察小鼠树突状细胞（Dendritic cells，DCS）在淋巴结的分布变化；同时收集外周血用ELISA法进行IFN-γ检测。用布鲁菌负载DCs，分别在2、4、6、8、10、12h收集细胞悬液制备涂片，姬姆萨染色。结果显示：阴道接种布鲁氏菌疫苗12～48h髂内淋巴结中Dcs的数量明显增多，成群分布，呈现由浅层皮质向副皮质区迁移的趋势；72h后大量DCS呈单在分布，分布范围增大；接种疫苗后血清中IFN-γ含量逐渐升高，至48h，与对照组相比差异显著（P〈0．05），72h后，血清中IFN-γ含量达到最大值，与对照组相比差异极显著（P〈0．01）；布鲁菌负载DCs后，在4h仅有少量DCs吞噬布鲁菌，至12h吞噬布鲁菌的DCs数量明显增加。结果表明，DCs具有较强捕获布鲁菌的能力，并在抗原刺激下向引流淋巴结迁移，刺激淋巴结免疫细胞产生IFN-γ应答。
- 董炳梅何媛娜王蓓韩丽滨耿彦生付景丽曹志然王家鑫
- 关键词：布鲁菌树突状细胞动力学
- 表达绿色荧光蛋白的猪种布鲁氏菌的构建
- 为了更直观的观察猪种布鲁氏菌在宿主细胞/宿主体内的活动规律，本研究首先应用PCR技术扩增pEGFP-N1质粒的N1基因，与PMD-18T载体连接后，成功构建PMD 18-N1质粒；进而应用Xbal Ⅰ与Sac Ⅱ限制性内...
- 董炳梅王金良吕素芳孙培娇张春玲沈志强
- 关键词：绿色荧光布鲁氏菌
- 猪伪狂犬病病毒双基因缺失gI^-/gE^-/PRV SA738灭活疫苗的安全性与免疫效力被引量：2
- 2011年
- 在构建gE和gI双基因缺失猪伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)SA738株的基础上,以绿色荧光蛋白为标志,将gI-/gE-/PRV SA738转染BHK-21细胞,通过蚀斑法得到纯化的gI-/gE-/PRV SA738。毒价检测结果显示,TCID50由7.25下降至5.75,表明该病毒已被弱化,与预期结果相当。将该病毒灭活后,以不同滴度接种无母源抗体仔猪及妊娠母猪,安全性检测表明,gI-/gE-/PRV SA738对仔猪体温、生长,对妊娠母猪产仔及仔猪健康状况均无影响。随后将灭活的gI-/gE-/PRV SA738与弗氏佐剂混合乳化,分别接种家兔与仔猪,免疫后7、14、21、28d采血分离血清。经ELISA检测,家兔免疫后14d、仔猪免疫后7d均显示阳性,对照组均为阴性。抗体中和试验表明,家兔免疫后14d抗体水平比7d显著升高,但至21d,抗体升高不明显;仔猪抗体水平至28d,中和抗体水平达到1∶262.23,与21d相比差异极显著。免疫后28d,采用100LD50PRV强毒攻击动物,进行免疫保护性试验,结果显示,家兔免疫组只有一只出现轻微的一过性临床症状,未出现死亡,而对照组出现了奇痒等较重的临床症状,且于5d后全部死亡;仔猪对照组攻毒后2d,出现了精神高度沉郁、不食、呕吐与腹泻等症状,并于5d后死亡;免疫组攻毒后3d,出现轻微食欲不振、精神萎靡、腹泻等症状,且于攻毒后6d恢复正常,免疫保护率为100%。以上结果表明,该gI-/gE-/PRV SA738-突变株有效诱导了机体的保护性免疫应答。
- 董炳梅郭广君吕素芳唐娜魏凤管宇张松林沈志强
- 关键词：伪狂犬病病毒基因缺失安全性免疫效力
- 布鲁氏菌蛋白质抗原靶向化树突状细胞疫苗的研制
- 布鲁氏菌是典型的胞内感染菌，自然感染状态下，由于巨噬细胞表达高丰度的布鲁氏菌模式识别受体，所以成为布鲁氏菌感染的主要靶细胞。研究证明，布鲁氏菌侵入巨噬细胞后可通过抑制TNF-α的分泌而抑制巨噬细胞凋亡，从而可在细胞内生存...
- 董炳梅
- 关键词：布鲁氏菌树突状细胞疫苗甘露糖受体
- 文献传递
- 鉴别鸭坦布苏病毒感染动物和灭活苗免疫动物的ELISA检测试剂盒
- 本发明公开了一种鉴别鸭坦布苏病毒感染动物和灭活苗免疫动物的ELISA检测试剂盒及其检测方法，属于检测试剂盒领域。本发明的试剂盒包括：鸭坦布苏病毒E重组蛋白包被酶标板、NS1重组蛋白包被酶标板、标准阳性对照血清、标准阴性对...
- 吕素芳郭广君沈志强李峰祖立闯董炳梅
- 文献传递
- 树突状细胞提呈布鲁氏菌抗原的机制与新型疫苗设计
- 抗原提呈分为抗原捕获、抗原提呈细胞迁移和抗原加工、启动免疫应答三个阶段。但目前对机体提呈布鲁氏菌抗原的机制尚不清楚。布鲁氏菌主要感染巨噬细胞(MΦ),并可在MΦ内大量生存繁殖,造成MΦ免疫功能缺陷。但在清除阴道MΦ后,经...
- 董炳梅李潭清何媛娜王蓓韩丽滨付景丽曹志然耿彦生王家鑫
- 关键词：树突状细胞疫苗设计免疫应答淋巴细胞
- 文献传递
- 一种检测羊伪狂犬病毒抗体的ELISA试剂盒
- 本发明涉及动物疫病诊断技术领域，更具体的讲是一种用于检测羊的伪狂犬病毒抗体ELISA试剂盒，本发明提供的ELISA试剂盒包括包被板、阳性对照、阴性对照、样品稀释液、酶标结合物、20×浓缩洗涤液、底物液、终止液、封口胶、自...
- 王金良沈志强董艳凯董炳梅陈金龙魏凤
- 文献传递
