蔡葵花
- 作品数：20 被引量：103H指数：6
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- 薄层扫描法测定双解退热口服液中黄芩甙的含量被引量：1
- 1997年
- 本文建立了薄层扫描法测定双解退热口服液中的黄芩甙的分析方法,黄芩甙在0.1～2.5μg/μl范围内呈良好的线性关系。相关系数r=0.9994,回收率可达97.8％,变异系数小于4.8％,该法简便、灵敏、快速,适于黄芩甙类中成药生产中的质量控制。
- 汤丽芬蔡葵花郑文晖韩丽萍
- 关键词：黄芩甙薄层扫描
- 气相色谱-质谱选择离子法测定人血浆中阿拉伯糖醇D/L比率
- 2003年
- 张选红林广云蔡葵花席丽艳郑文晖鲁长明陈红英汤丽芬
- 关键词：气相色谱-质谱人血浆
- 气质联用（GC／MS）研究吗啡控释片的药代动力学被引量：5
- 1996年
- 本实验采用磷酸可待因做内标，经液相萃取、乙酸酐衍生化处理后，用ＧＣ／ＭＳ的ＳＩＭ（选择性离子监测）定量方法测定血中吗啡的浓度。标准曲线在１．０～６０ｎｇ／ｍｌ之间呈良好的线性关系，日间日内ＲＳＤ小于９．０％，回收率可达９６％。并进行了８例肿瘤病人口服３０ｍｇ吗啡控释片、普通片的药代动力学的研究。主要的药代动力学参数：控释片和普通片的Ｃ_（ｍａｘ）分别为：１７．５、２０．８ｎｇ／ｍｌ。ｔ_（１／２）分别为５．００及１．８７ｈ，达峰时间ｔ_（ｍａｘ）分别为２．３４及１．８７ｈ。
- 蔡葵花谭炳炎李章旺陈红英黄民赵香兰姜文奇
- 关键词：吗啡控释片药代动力学气质联用磷酸可待因
- 薄层扫描法测定利喉乐含片中没食子酸的含量被引量：22
- 1999年
- 应用薄层扫描法测定了利喉乐含片中没食子酸的含量。以甲苯－醋酸乙酯－甲酸（Ｖ甲苯∶Ｖ醋酸乙酯∶Ｖ甲酸＝３∶５．４∶０．６）为展开剂，１０ｇ／ＬＦｅＣｌ３显色后，用Ｃｓ－９２０薄层扫描仪扫描，扫描波长为５２０ｎｍ。没食子酸在１．２４～６．２０μｇ之间线性关系良好，该法的加样回收率为９５．９３％，板内精密度为２．７８％，板间精密度为３．３０％。
- 李爱群蔡葵花蔡葵花
- 关键词：没食子酸薄层扫描法
- 气相色谱-质谱选择离子法测定人尿中阿拉伯糖醇D/L比率被引量：1
- 2002年
- 【目的】建立一种测定人尿样中阿拉伯糖醇D/L比率的方法。【方法】用气相色谱 质谱联用技术 (选择离子监测 )检测人尿中阿拉伯糖醇D/L比率。【结果】人尿样中阿拉伯糖醇D/L比率精密度、稳定性符合规定 ,RSD( % )均小于 10 % ;线性范围为 0 1～ 2 0mg·L- 1 ,相关系数为 0 9997(n =5 ) ;D 阿拉伯糖醇、L 阿拉伯糖醇的最低检测限均为 2 0 μg·L- 1 (S/N =3)。【结论】本实验方法简便、快速、准确 ,可用于系统性念珠菌病的诊断。
- 张选红林广云蔡葵花席丽艳郑文晖
- 关键词：气相色谱-质谱
- 一种简易检测人红细胞中6-硫鸟嘌呤浓度的HPLC法被引量：5
- 2002年
- 目的:建立一种简易的反相高效液相色谱法检测人红细胞中6-硫鸟嘌呤的浓度。方法:以焦性没食子酸为内标,用70％高氯酸沉淀红细胞裂解液中的蛋白质,上清液在100℃水浴45min后,用HPLC分析。色谱柱为Hypersil BDS C_(18),流动相为水-乙腈-三乙胺(磷酸调至pH3.2)(99:0.8:0.2),流速为1.0mL·min^(-1),紫外检测波长为340nm,进样量为20μL。结果:6-硫鸟嘌呤最低检测限为0.02 mg·L^(-1)(S/N=3),线性范围在0.025～1mg·L^(-1),标准曲线回归方程Y=0.1085X+0.004 11(r=0.9999),平均回收率为96.0％～105.5％。结论:本测定方法简便快速,可满足6-硫鸟嘌呤和6-骁基嘌呤药代动力学研究和临床监测的要求。
- 吴珏珩黄民汤丽芬张建萍蔡葵花
- 关键词：反相高效液相色谱法6-硫鸟嘌呤6-巯基嘌呤急性淋巴细胞白血病
- 原发性肝癌介入性化疗栓塞的风险预测
- ＜正＞目的:研究原发性肝癌患者行介入性化疗栓塞的风险预测。方法:将116例行介入栓塞治疗的患者根据术后的肝功能分为良好组、轻度损害组、重度损害组,三组之间的肝功能和储备功能进行单因素和多因素分析。结果:三组之间术前ALT...
- 崔书钟王远东刘海鹰阮钟鸣唐云强胡伟民王嘉康李建昌王斌蔡葵花
- 文献传递
- 气相色谱法检测申克孢子丝菌细胞脂肪酸
- 2002年
- 目的 : 探讨不同临床表现型和不同颜色菌落的申克孢子丝菌细胞的脂肪酸组成成分之间的相关性。方法 : 采用盐酸甲醇法提取 8株申克孢子丝菌细胞的脂肪酸 ,包括固定型 5株 ,淋巴管型 3株 ,其中菌落为白色 5株 ,褐色 3株 ,以气相色谱法检测 ,配以计算机分析各种菌株的饱和与不饱和脂肪酸含量、成分及主要饱和与不饱和脂肪酸比值。结果 : 申克孢子丝菌的饱和脂肪酸棕榈酸 (C1 6:0 )和不饱和脂肪酸油酸 (C1 8:1 )、亚油酸 (C1 8:2 )的含量较高 ,而不饱和脂肪酸棕榈油酸 (C1 6:1 )、亚麻酸(C1 8:3 )、硬脂酸 (C1 8:0 )、扁油酸 (廿二烷酸 :C2 2 :0 )则含量很少 ,部分菌株含有少量豆蔻酸 (十四烷酸 :C1 4 :0 ) ,但所有菌株皆不含花生酸 (C2 2 :0 )。不同临床型和不同菌落颜色的申克孢子丝菌的饱和与不饱和脂肪酸比值无明显差异。结论 : 气相色谱法方法简便、快速 ,可用于孢子丝菌的脂肪酸检测 ,但不同临床型和不同颜色的菌株间脂肪酸组成和含量未见明显区别。
- 席丽艳鲁长明李希清郑文晖蔡葵花谢穗生
- 关键词：申克孢子丝菌气相色谱法
- 反相高效液相色谱法测定人体血浆中表阿霉素的含量被引量：6
- 2001年
- 采用反相高效液相色谱法 (以柔红霉素为内标 )测定血浆中表阿霉素的含量 ,流动相为 5mmol/LH3PO4-甲醇 -异丙醇 -乙晴 (6∶9∶7∶2 ,pH2 .9) ,YWGC18不锈钢色谱柱 ,荧光检测波长 :λex=4 5 0nm ,λem=5 30nm。血浆中样品经氯仿 -甲醇 -异丙醇 =5∶2∶3抽提液抽提处理后进样测定。血浆中表阿霉素的浓度在 0 .0 3～2 4mg/L范围内峰面积与柔红霉素的峰面积之比呈线性关系 (r =0 .9998) ,方法对表阿霉素的平均回收率为89 %～ 90 .7%。最低检测浓度为 0 .0 1mg/L。本法灵敏度高 ,线性范围大 ,符合临床用药的血药浓度监测和药代动力学研究的分析方法要求 ,并用于 4 0例已服用表阿霉素的癌症病人的血浆药物含量的测定。
- 汤丽芬谭炳炎吴珏珩蔡葵花陈红英
- 关键词：表阿霉素反相高效液相色谱法蒽环类抗生素
- 人体血中美百乐镇（PRAVASTATIN）浓度的气相色谱／质谱测定法
- 1996年
- 报道了采用乙酸乙酯萃取纯化样品，经重氮甲烷酯化、ＢＳＴＦＡ硅烷化后，用气相色谱－质谱法的选择离子检测（ＳＩＭ）定量模型，对ｐｒａｖａｓｔａｔｉｎ的血药浓度进行测定的方法。方法的最低检出限为０．０１５ｎｇ，在１．０～６０ｎｇ／ｍＬ的浓度范围内，标准曲线呈良好的线性关系，ｒ＞０．９９，ＣＶ＜７．７％。
- 蔡葵花谭炳炎冯智英李章旺黄民赵香兰
- 关键词：气相色谱-质谱法美百乐镇血药浓度药代动力学
