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严玉霞

作品数:46 被引量:305H指数:8
供职机构:暨南大学医学院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广州市科技计划项目广东省医学科学技术研究基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 45篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 40篇医药卫生
  • 4篇生物学
  • 4篇文化科学
  • 3篇农业科学
  • 1篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 16篇细胞
  • 10篇反义
  • 8篇自由基
  • 8篇核酸
  • 8篇反义核酸
  • 6篇蛋白
  • 6篇蛋白激酶
  • 6篇激酶
  • 5篇寡核苷酸
  • 5篇核苷酸
  • 4篇蛋白激酶CΑ
  • 4篇脂质
  • 4篇脂质过氧化
  • 4篇溶血
  • 4篇自由基损伤
  • 4篇聚乙烯亚胺
  • 4篇肺癌
  • 4篇A549
  • 3篇多酚
  • 3篇多糖

机构

  • 46篇暨南大学
  • 13篇暨南大学附属...
  • 3篇华南师范大学
  • 3篇焦作市人民医...
  • 2篇华南理工大学
  • 2篇中山大学
  • 2篇广东省结核病...
  • 1篇广州市儿童医...
  • 1篇华西医科大学
  • 1篇佛山市南海区...
  • 1篇广州铁路中心...
  • 1篇广东药科大学

作者

  • 46篇严玉霞
  • 30篇蒋建伟
  • 16篇林春兰
  • 8篇陈涛
  • 7篇曾慧兰
  • 7篇何文珊
  • 6篇张小鹰
  • 6篇赵迎社
  • 5篇王华东
  • 5篇周羽竝
  • 5篇吴美玉
  • 5篇陈超
  • 5篇吴志慧
  • 4篇黄志宏
  • 4篇陆大祥
  • 4篇王彦平
  • 4篇付咏梅
  • 3篇吴风云
  • 3篇郑梅珍
  • 3篇李楚杰

传媒

  • 12篇中国病理生理...
  • 7篇暨南大学学报...
  • 6篇广东医学
  • 2篇中药材
  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇西北医学教育
  • 1篇中华放射医学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇生理学报
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇华南理工大学...
  • 1篇实用医学杂志
  • 1篇基础医学与临...
  • 1篇广州医学院学...
  • 1篇山西医科大学...
  • 1篇医学教育探索
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国组织工程...

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 3篇2004
  • 2篇2003
  • 1篇2002
  • 7篇2001
  • 7篇1999
  • 2篇1998
46 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
茶多酚对细胞膜、DNA自由基损伤的保护作用被引量:6
1999年
采用溶血试验,小鼠肝、肾组织脂质过氧化产物丙二醛(MDA)测定,受照质粒构象改变等方法测定茶多酚对生物大分子物质氧自由基损伤的保护作用。结果显示茶多酚明显抑制H2O2致人红细胞(RBC)溶血作用(P<001),明显抑制VitC/Fe诱导的小鼠肝、肾匀浆组织过氧化作用(P<001),明显抑制受照质粒PUC18DNA单链断裂作用(P<001)。结果表明,茶多酚能保护离体细胞膜。
蒋建伟何文珊严玉霞岑颖洲
关键词:茶多酚细胞膜DNA损伤脂质过氧化自由基
半乳糖受体介导的PCNA反义核酸提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性被引量:4
2005年
目的 研究半乳糖(galactose ,Gal) -聚乙烯亚胺(polyethyleneimine ,PEI)介导的增殖细胞核抗原(pro liferatingcellnuclearantigen ,PCNA)反义核酸(antisenseoligdeoxynucleotides ,ASODN)分别与3种常用化疗药物5 -氟尿嘧啶(5 -fluorouracil,5 -FU) ,顺铂(cis-Diamminedichloroplatinum ,DDP) ,羟喜树碱(hydroxyicamptothecine ,HCPT)联合作用于人肝癌Bel- 74 0 2细胞,观察它们对细胞增殖的抑制作用。方法 将Gal-PEI与反义核酸形成交联复合物Gal-PEI-ASODN ,用CCK - 8细胞计数试剂盒检测单纯使用化疗药物以及联合0 0 3μmol/LASODN或0 0 3μmol/LGal-PEI-ASODN对Bel- 74 0 2细胞增殖的抑制作用,并分别计算抑制率和IC50 。结果 单纯使用5 -FU ,DDP ,HCPT作用于Bel- 74 0 2细胞4 8h ,其IC50 分别为16 15 ,1 88,0 31μg/ml;ASODN与上述药物联合使用其IC50 分别为12 5 9,1 71,0 2 7μg/ml,将Bel- 74 0 2细胞对化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的1 2 8,1 10 ,1 15倍;Gal-PEI-ASODN与上述药物联合使用其IC50 分别为0 5 1,0 90 ,0 10 μg/ml,将Bel- 74 0 2细胞对化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的31 6 7,2 0 9,3 10倍。金正均Q值法分析表明:5 -FU与Gal-PEI-ASODN联合使用。
黄光胜曾慧兰蒋建伟曹明溶严玉霞何文珊
关键词:半乳糖PCNA反义核酸化疗药物敏感性
CD40配体-受体载体介导的CpG ODN靶向脐血B淋巴细胞的特异传递及其免疫效应(英文)
2009年
背景:CpG寡核苷酸是一种高效低毒的免疫佐剂,在许多疾病的基因治疗中具有广阔的应用价值,但存在种属和细胞特异性,细胞摄取率低,易被酶降解,成为临床应用的障碍。目的:拟验证CpG寡核苷酸通过CD40配体-受体载体系统对脐血B淋巴细胞特异靶向传递及其免疫效应的增强作用。设计、时间及地点:观察对比实验,于2004-04/2007-10在广州暨南大学附属第一医院血液科、儿科完成。材料:取健康新生儿的肝素抗凝新鲜脐血,事先征得父母知情同意并获医院伦理委员会审核批准。方法:制备CD40配体-碳二亚胺-多聚左旋赖氨酸-CpG寡核苷酸交联复合物,与脐血单个核细胞共培养。分别于24,48,72,96h应用流式细胞仪检测单个核细胞对FAM标记CpG寡核苷酸的摄取率及平均摄入强度;培养96h后用直接免疫荧光标记法标记CD19,CD20,CD22单抗,以流式细胞仪检测阳性表达率;细胞悬液加入96孔板,3组分别加入CD40配体-碳二亚胺-多聚左旋赖氨酸-CpG寡核苷酸、单纯CpG寡核苷酸及ddH2O,培养92h,以四甲基偶氮唑盐比色法测细胞增殖能力;以酶联免疫吸附法测以上3组细胞培养上清IgG水平。主要观察指标:单个核细胞对CpG寡核苷酸的摄取率及平均摄入强度,淋巴细胞亚群的表达,细胞增殖能力,培养上清IgG水平。结果:与单纯CpG寡核苷酸未交联组相比,单个核细胞对交联复合物摄取率更高(>98%),达摄取峰值时间更早。共培养后CD19+,CD22+,CD20+细胞表达升高,细胞增殖量及上清IgG水平均高于对照组(P<0.05)。结论:CD40配体-受体载体系统有助于CpG寡核苷酸特异高效的B细胞靶向投递,并增强其免疫效应。
曾慧兰蒋建伟郑梅珍古晨韩新爱曾耀英狄静芳严玉霞
关键词:CD40配体CPG寡核苷酸B淋巴细胞
异丙嗪对下丘脑细胞内游离钙浓度的影响被引量:5
1999年
目的:观察异丙嗪(promethazine,PMZ)对下丘脑细胞内游离钙浓度([Ca2+]i)的影响。方法:以酶法制备家兔下丘脑细胞悬液,运用钙指示剂Fura-2/AM作为细胞内游离钙的荧光探针测定下丘脑细胞[Ca2+]i。结果:1)PMZ(046mmol/L)使下丘脑[Ca2+]i显著升高,且在一定的剂量范围内呈量效关系。2)事先向细胞悬液中加入钙通道阻滞剂维拉帕米可明显抑制PMZ诱导的[Ca2+]i升高,但不能完全阻断PMZ的这种作用。结论:上述结果提示PMZ可引起下丘脑[Ca2+]i升高,钙通道开放导致细胞外钙内流是PMZ引起下丘脑[Ca2+]i升高的机制之一。
严玉霞王华东王彦平陈小琳
关键词:游离钙异丙嗪钙代谢中枢神经元
重楼活性单体pp-22对人鼻咽癌细胞CNE-1增殖、周期和凋亡的影响
2018年
目的探讨重楼(Paris polyphylla)的醇提取物活性单体pp-22对人鼻咽癌CNE-1细胞的增殖、周期和凋亡的影响。方法采用MTT法,流式细胞术实验检测pp-22对人鼻咽癌CNE-1细胞的增殖、周期及凋亡的影响。结果重楼提取物活性单体pp-22能抑制CNE-1细胞的生长,并与时间、剂量呈正相关;流式细胞术检测显示,pp-22能导致人鼻咽癌CNE-1细胞发生G2/M期周期阻滞和凋亡。结论重楼醇提取物活性单体pp-22能够抑制CNE-1细胞增殖,引起G2/M期周期阻滞,诱导凋亡。
唐云云谭桂香蒋建伟林春兰严玉霞曾慧兰王新宁王希成
关键词:鼻咽癌凋亡
增殖细胞核抗原siRNA序列的设计、合成与筛选被引量:3
2008年
目的:设计并筛选能有效抑制人肝癌SMMC-7721细胞、人结肠癌Caco2细胞、人胃癌SCG-7901细胞增殖的增殖细胞核抗原(PCNA)siRNA。方法:总结以往提出的siRNA设计原则的基础上,设计4条PCNAsiRNA,体外转录合成PCNAsiRNA;并作用于3种肿瘤细胞,WST-8法检测细胞增殖活性,筛选能有效抑制肿瘤细胞增殖的siRNA序列;RT-PCR检测细胞PCNA mRNA水平;免疫细胞化学方法检测PCNA蛋白表达水平。结果:4条PCNA siRNA中,有3条序列(No.2、No.4、No.3)的siRNA能有效抑制3种肿瘤细胞的增殖;其中No.2、No.4作用效果最优,以50 nmol/L浓度作用48 h,对3种肿瘤细胞的增殖抑制率均可达到62%以上,No.2、No.4 PCNAsiRNA均能在mRNA和蛋白水平显著下调PCNA的表达。结论:PCNA siRNA能在体外有效抑制SMMC-7721细胞、Caco2细胞、SCG-7901细胞的增殖,其适宜作用浓度为50 nmol/L,适宜作用时间为48 h。
蒋建伟史金桃吴智慧曾慧兰严玉霞陈涛丁文婷
关键词:增殖细胞核抗原SIRNA结直肠肿瘤肝肿瘤胃肿瘤
牛磺酸与细胞膜自由基损伤的关系被引量:4
1998年
为了探讨牛磺酸与细胞膜自由基损伤的关系,选用脂质过氧化物测定法、溶血试验及谷胱甘肽测定法的指标进行测定,结果显示:牛磺酸加剧了辐射导致的小鼠肝、脑、肾组织的脂质过氧化反应(P<005或P<001);牛磺酸加剧了辐射导致的人红细胞悬液的溶血作用(P<001或P<0001);牛磺酸与人红细胞悬液37℃水浴1h,发现牛磺酸致使红细胞中谷胱甘肽水平显著下降(P<0001)。结果提示,牛磺酸不是自由基清除剂,相反,它能加剧细胞膜的自由基损伤。
蒋建伟严玉霞王新宁
关键词:牛磺酸细胞膜自由基损伤
中枢精氨酸加压素在大鼠促肾上腺皮质激素释放激素引起发热机制中的作用(英文)
2001年
实验对大鼠进行第三脑室和脑腹中隔区插管 ,用数字体温计测量大鼠的结肠温度 ,用放射免疫分析法测定脑中隔区精氨酸加压素 (argininevasopressin ,AVP)含量 ,观察脑中隔区AVP在大鼠促肾上腺皮质激素释放激素(corticotrophinreleasinghormone ,CRH)性发热机制中的作用。结果发现 :脑室注射CRH (5 .0 μg)引起大鼠结肠温度明显升高 ,同时明显增高脑中隔区AVP的含量。脑腹中隔区注射AVPV1受体拮抗剂本身并不导致大鼠结肠温度明显改变 ,但能显著增强脑室注射CRH引起的发热反应。而且 ,腹中隔区注射AVP显著抑制大鼠CRH性发热。结果提示 :发热时CRH是引起脑腹中隔区AVP释放的因素之一 ,脑腹中隔区内源性AVP抑制中枢注射CRH引起的体温升高。
王华东王彦平胡巢凤戚仁斌严玉霞陆大祥李楚杰
关键词:促肾上腺皮质激素释放激素精氨酸加压素发热体温调节
PKC-α反义核酸提高SMMC-7721细胞对化疗药物的敏感性研究被引量:1
2008年
目的探讨蛋白激酶C(protein kinase c)反义核酸(antisense oligonucleotides,ASODN)联合5-Fu、HCPT、As2O3三种化疗药物对肝癌SMMC-7721的体外高效抑制作用。方法以聚乙烯亚胺(poly-ethylenei mine,PEI)作载体转染PKC-αASODN,用WST-8法检测单纯使用5-Fu、As2O3、HCPT三种化疗药物以及其联合PEI-ASODN对SMMC-7721细胞的增殖抑制作用,并分别计算抑制率和IC50。结果5-Fu、As2O3、HCPT与PEI-ASODN物联合使用后,其IC50分别降低到3.9μg/ml、2.67μmol/L、1.46μg/ml,化疗药物的敏感性分别提高到单用化疗药物的2.86、1.84和4.01倍。结论PEI介导的PKC-αASODN与化疗药物5-Fu、As2O3、HCPT联合使用,可提高肝癌细胞对化疗药物的敏感性,通过与化疗药物的相加或协同作用,减少化疗药物的用量。
陈涛蒋建伟黄志宏严玉霞陈超张小鹰
关键词:蛋白激酶C反义核酸化学治疗聚乙烯亚胺
头颈部鳞癌的微卫星不稳定性和杂合性丢失的初步研究被引量:1
2001年
目的 :探讨头颈部鳞癌的微卫星不稳定性 (MSI)及杂合性丢失 (LOH)。方法 :选择来自 3、5、6、8、9、13、17和 18号染色体的 15个微卫星标志对 36例头颈部鳞癌标本和相应的外周血进行微卫星分析。结果 :36例头颈部鳞癌中 ,2 7.8% (10 / 36 )分别有 1- 8个位点存在MSI,MSI发生率较高的位点为 :D17S5 2 0 (2 2 9% )、D6S10 5 (16 7% )和D8S2 6 4(13 9% )。在 9p2 1-p2 2和 3p14等处存在一定的LOH。微卫星异常的检出率与肿瘤分期、分级无相关性。结论 :提示MSI是头颈部鳞癌中较为常见的遗传学变化 ,染色体 9p2 1-p2 2和 3p14区域可能存在与头颈部鳞癌有关的抑癌基因。
付步银赵迎社严玉霞赖仁发陈列
关键词:头颈部肿瘤染色体HNSCC杂合性丢失
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