卢波
- 作品数：4 被引量：0H指数：0
- 供职机构：延边大学医学院免疫学与病原生物学教研室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
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- 抗肌肉特异性激酶多克隆抗体对大鼠重症肌无力的诱导作用
- 2015年
- [目的]探讨抗肌肉特异性激酶(MuSK)多克隆抗体对重症肌无力(MG)的诱导作用.[方法]选择雌性Lewis大鼠,随机分为实验组和对照组,分别腹腔注射给予抗MuSK多克隆抗体和生理盐水.观察大鼠的临床症状,并记录体质量变化.48h后处死大鼠,取肋间肌、胫前肌和腓肠肌进行免疫荧光试验,检测抗MuSK多克隆抗体与细胞膜上MuSK的结合情况,应用透射电子显微镜观察神经肌肉接头处(NMJ)的形态学变化.[结果]两组均未出现明显的肌力下降及活动减少等肌无力症状.免疫荧光试验检测结果显示,实验组肋间肌、胫前肌和腓肠肌的细胞膜表面均可观察到黄绿色荧光,提示抗MuSK多克隆抗体与细胞膜上MuSK发生结合,而对照组未观察到荧光.透射电子显微镜观察结果显示,实验组大鼠NMJ的突触后膜皱褶分级明显减少,皱褶明显短缩变直,突触间隙略变宽,突触后膜相对平坦,符合MG的特征性病理改变.[结论]注射给予实验大鼠抗MuSK多克隆抗体后未能诱导出MG的临床症状,但通过免疫荧光试验和透射电子显微镜可观察到大鼠肌肉组织细胞膜处发生抗MuSK多克隆抗体与MuSK结合现象,且NMJ可观察到MG特征性形态学变化.
- 卢波朱咏慧许嘉珍刘丹金权鑫李芳芳李红花金松竹孟繁平
- 关键词：重症肌无力抗体
- 抗MuSK多克隆抗体对大鼠重症肌无力的诱导
- 目的:通过建立实验性自身免疫性重症肌无力(EAMG)大鼠模型,探讨抗肌肉特异性激酶(MuSK)抗体对在重症肌无力(MG)的致病性.方法:将12只Lewis大鼠随机分为2组.实验组大鼠腹腔注入抗MuSK多克隆抗体,对照组注...
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- 抗MuSK多克隆抗体对大鼠重症肌无力的诱导
- 目的：通过建立实验性自身免疫性重症肌无力（EAMG）模型获得与人类重症肌无力（MG）症状相似的实验大鼠，以此探究肌肉特异性激酶（MuSK）抗体在重症肌无力发病中的致病机理。 方法：将12只高敏感性的Lewis大鼠随机分...
- 卢波
- 关键词：多克隆抗体自身免疫性重症肌无力发病机理
- 文献传递
- 重症肌无力患者血清中乙酰胆碱受体抗体及肌肉特异性激酶抗体的检测及其意义
- 2013年
- [目的]探讨重症肌无力(MG)患者血清中乙酰胆碱受体抗体(AchRAb)以及肌肉特异性激酶抗体(MuSKAb)与临床特点的关系.[方法]应用酶联免疫吸附试验(ELISA),对40例MG患者血浆进行AchRAb和MuSKAb检测,并与患者临床特点进行比较分析.[结果]40例MG患者中AchRAb阳性为13例(33%),MuSKAb阳性为7例(18%),AchRAb与MuSKAb双阴性为22例(55%),AchRAb与MuSKAb双阳性为2例(5%).[结论]MG患者中AchRAb阳性者的病情普遍较轻,可受胸腺影响;MuSKAb阳性患者女性多见,全身症状严重.
- 范新新王荣朱咏慧许嘉珍卢波李芳芳金权鑫李红花金松竹李英信孟繁平
- 关键词：重症肌无力乙酰胆碱受体抗体酶联免疫吸附试验
