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张传明

作品数:3 被引量:14H指数:2
供职机构:沈阳药科大学生命科学与生物制药学院更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇活性
  • 2篇活性研究
  • 2篇HIV-1
  • 1篇血小板
  • 1篇血小板聚集
  • 1篇衍生物
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇人类免疫缺陷...
  • 1篇色酮
  • 1篇酮类
  • 1篇缺陷病
  • 1篇免疫缺陷
  • 1篇免疫缺陷病
  • 1篇免疫缺陷病毒
  • 1篇抗血小板
  • 1篇抗血小板聚集

机构

  • 3篇沈阳药科大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇香港科技大学

作者

  • 3篇张传明
  • 3篇胡春
  • 2篇肖志艳
  • 1篇李慧媛
  • 1篇詹华强
  • 1篇张琳琳
  • 1篇郭宗儒
  • 1篇刘晓平
  • 1篇刘玉兰
  • 1篇方成
  • 1篇汤雁波

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇精细化工中间...
  • 1篇中国药物化学...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
2H-1,4-苯并二氮-2-酮类HIV-1转录抑制剂的设计、合成及活性研究被引量:1
2011年
转录反式激活因子(trans-activator of transcription,Tat)在HIV-1的转录中起着重要的调控作用,针对HIV-1 Tat中的β-转角结构,采用2H-1,4-苯并二氮-2-酮作为β-转角肽链骨架的模拟结构,分别以对硝基氯苯/苯乙腈、对甲基苯胺/苯甲酰氯以及硝西泮为起始原料,采用不同合成路线得到了19个2H-1,4-苯并二氮-2-酮类化合物(10~18、21~24、26~31)。初步活性评价表明,化合物30在没有明显细胞毒作用的浓度下对Tat介导的荧光素酶的表达显示了较好的抑制作用,其半数有效浓度EC50为25.0μmol·L-1。
汤雁波张传明方成胡春HUANG LiCHEN Chin-ho肖志艳
4-色满酮芳环Mannich碱类化合物的合成及其抗血小板聚集活性研究被引量:11
2008年
4-色满酮类化合物和色酮类化合物具有广泛的生物活性。笔者曾发现4-色满酮3位Mannich碱类化合物具有显著的抗血小板聚集活性,为了考察在4-色满酮的3-位Mannich碱类化合物中3-位胺甲基侧链是否为加强活性的必需基团,为确定其药效构象提供信息,笔者设计合成了4种4-色满酮芳环Mannich碱类化合物,同时又合成了3种色酮芳环Mannich碱类化合物。所合成的目标化合物均未见文献报道,其组成和结构经红外光谱、质谱和核磁共振氢谱确认。采用Born's比浊法对目标化合物进行了抗血小板聚集活性的体外筛选。实验结果表明,目标化合物对ADP和胶原诱导的家兔血小板聚集均具有显著的体外抑制活性。
李慧媛张琳琳张传明刘晓平刘玉兰詹华强胡春
关键词:色酮衍生物抗血小板聚集
HIV-1反式激活抑制剂的研究进展被引量:2
2008年
转录反式激活因子(Tat)在HIV-1的转录和复制过程中起着十分重要的调节作用。Tat蛋白与反式激活应答区(TAR)RNA及正向转录延伸因子(P-TEFb)形成三元复合物,不仅促使转录完全,并且显著提高转录效率。Tat蛋白对HIV-1转录水平的重要调控作用及其结构的高度保守使它成为研究抗艾滋病药物的新靶点。该文将简要介绍HIV-1 Tat介导的反式激活过程,并对近年报道的以TAR、Tat和P-TEFb为靶点的小分子抑制剂进行综述。
张传明肖志艳胡春郭宗儒
关键词:构效关系人类免疫缺陷病毒1型抑制剂
共1页<1>
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