徐明清
- 作品数：15 被引量：76H指数：6
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- IL-12/STAT4途径激活对同种部分肝移植排斥反应的影响被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨白细胞介素 12 /信号传导子及转录激活子 (IL 12 /STAT4)信号途径激活在同种部分肝移植排斥中的作用。方法 将供者SD大鼠与受者LEW大鼠随机分为 4组 ,每组供、受者各 40只。A组 :全肝移植组 ;B组 :部分肝移植组 ;C组 :部分肝移植 +IL 12硫代修饰反义寡脱氧核苷酸 (ASPODN )治疗组 ;D组 :部分肝移植 +IL 12硫代修饰正义寡脱氧核苷酸 (SPODN)对照治疗组。观察移植肝排斥病理以及受者存活时间。分别采用Western blot及EMSA检测肝移植后 0h和4d移植肝IL 12蛋白表达、STAT4蛋白表达及其DNA结合活性 ;ELISA检测受者血清IL 2、IL 10及IFN γ水平。结果 B组和D组移植肝于移植后 4d出现排斥反应 ,早于A组和C组。B组受者存活时间 (13 .5± 0 .48)d ,较A组存活时间 (2 2 .6± 0 .59)d明显缩短 (P <0 .0 0 1) ;C组存活时间 (56.8±2 .5)d ,明显长于A组和B组 (P <0 .0 0 1)。肝移植后 4d ,移植肝IL 12、STAT4蛋白表达及其DNA结合活性、受者血清IL 2、IL 10和IFN γ水平 ,B组较A组明显增高 (P <0 .0 0 1) ,C组较B组明显降低 (P <0 .0 0 1) ,D组各项指标与B组相似。结论 IL 12 /STAT
- 徐明清姚榛祥董浦江贺强
- 关键词：白细胞介素12信号传导STAT4排斥反应
- Kupffer细胞NF-κB激活对胆道梗阻合并肝部分切除鼠肝细胞再生的影响被引量：10
- 2001年
- 目的 探讨Kupffer细胞 (KCs)NF κB激活在鼠非肝硬变性胆道梗阻肝部分切除后肝细胞再生过程中的作用。方法 Wistar大鼠随机分为正常大鼠 70 %肝部分切除组 (N PH)、胆总管梗阻 1周 70 %肝部分切除组 (BDO PH)、BDO PHIL 1 0或生理盐水治疗组。EMSA法检测KCsNF κB激活、RT PCR法检测肝内HGF、IL 6、TGF β1及IL 1 βmRNA表达 ,ELISA法检测肝内TNF α水平 ,免疫组化法检测肝细胞BrdU标记。结果 BDO PH后 0～ 72h肝内IL 6mRNA、TGF β1mRNA、IL 1 βmRNA及TNF α表达增高而HGFmRNA表达减少 ,肝细胞BrdU标记减少。而IL 1 0能下调BDO PH后KCsNF κB活性、上调肝内HGFmRNA与下调肝内IL 6mRNA、TGF β1mRNA、IL 1 βmRNA及TNF α表达 ,从而促进肝细胞BrdU标记。结论 KCsNF κB过度激活可能抑制非肝硬变性胆道梗阻肝部分切除后肝细胞再生 ,适当调节KCsNF κB活性可能促进肝细胞再生。
- 徐明清龚建平薛兰韩本立徐凤
- 关键词：肝再生胆道梗阻KUPFFER细胞
- 非肝硬化性胆道梗阻对大鼠肝部分切除术后肝细胞再生的影响被引量：6
- 2000年
- 目的 观察非肝硬化性胆道梗阻 (BDO)对大鼠 70 %肝部分切除 (PH)术后肝细胞再生的影响。方法 Wistar大鼠分为正常肝部分切除组 (N PH)、胆道梗阻胆流再通 (RBF)肝部分切除组 (BDO RBF PH)及胆道梗阻胆流再通组 (BDO RBF)。BDO RBF PH组大鼠胆总管梗阻 1周后行胆流再通及 70 %PH。免疫组化法检测再生肝细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)及溴脱氧核苷尿嘧啶 (BrdU )标记 ,Western Blot法检测肝细胞PCNA蛋白表达 ,RT PCR与ELISA法检测肝内TNFαmRNA与TNFα表达。结果 N PH组肝细胞PCNA表达及BrdU阳性标记指数于 70 %PH术后 2 4h达到高峰 ,而BDO RBF PH组肝细胞DNA合成高峰延后至术后 48h ,其PCNA高峰表达量及BrdU高峰标记指数均低于N PH组 ;BDO RBF PH组大鼠 70 %PH后 0～ 72h肝内TNFαmRNA及TNFα表达量显著高于N PH组。结论 非肝硬化性胆道梗阻胆汁淤积大鼠 70 %PH术后肝细胞再生受抑制 。
- 徐明清韩本立薛兰龚建平董家鸿王曙光
- 关键词：胆道梗阻肝再生肝部分切除术TNFΑ
- 枯否细胞NF-κB激活对胆源性内毒素血症大鼠肝部分切除后肝细胞再生的影响被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨胆源性内毒素血症 (BE)大鼠肝部分切除 (PH)后枯否细胞 (KCs)核因子 κB(NF κB) )激活对肝细胞再生的影响。方法 将Wistar大鼠分为 4组 (每组 72只 ) :N PH组 (正常大鼠 70 %PH组 ) ;BE PH组 (BE大鼠 70 %PH组 ) ;BE PH白细胞介素 (IL) 1 0治疗组 ;BE PH治疗对照组。检测 70 %PH后 0、1、6、2 4、48、72hKCsNF κB激活、KCs肿瘤坏死因子α(TNFα)mRNA、IL 1 βmRNA和IL 6mRNA表达以及肝细胞溴脱氧核苷尿嘧啶 (BrdU)标记。 结果 BE PH组KCsNF κB活性高于N PH组 (P <0 .0 0 1 ) ,KCsTNFαmRNA、IL 1 βmRNA及IL 6mR NA表达亦明显高于N PH组 ,而肝细胞BrdU高峰标记指数 (38.82± 9.79)低于N PH组 (64.37±1 3 .69) (P <0 .0 1 ) ;BE PHIL 1 0组KCsNF κB活性低于BE PH组 (P <0 .0 1 ) ,KCsTNFα、IL 1 β及IL 6mRNA表达减少 ,而肝细胞BrdU高峰标记指数高于BE PH组 (P <0 .0 5)。结论 BE PH后KCsNF κB高水平激活导致KCsTNFαmRNA、IL 1 βmRNA及IL 6mRNA表达增高 ,从而抑制肝细胞再生 ,适当调控KCsNF κB活性能促进BE PH后肝细胞再生。
- 徐明清龚建平韩本立薛兰
- 关键词：肝再生枯否细胞NF-ΚB肝部分切除术
- NF-κB在缺血再灌注肝脏枯否细胞活化中的作用被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨缺血再灌注肝脏枯否细胞 (KCs)的活化机制。方法 Wistar大鼠随机分为肝缺血 30min再灌注组 (HIR 30min组 )、肝缺血 60min再灌注组 (HIR 60min组 )及对照组。EMSA、ELISA法检测HIR后KCsNF κB激活及KCs培养上清液TNF α含量。结果 肝缺血 30min或 60min再灌注后 0hKCsNF κB均已激活 ,NF κB活性均于HIR后 3h达到高峰 ,肝缺血时间越长 ,KCsNF κB激活越明显 ;KCs培养上清TNF α含量于HIR后 0h增高 ,HIR后 6h达到高峰 ,肝缺血时间越长 ,KCs培养上清TNF α含量越高。结论 NF κB是缺血再灌注肝脏KCs活化的关键因子。
- 徐明清薛兰龚建平韩本立董家鸿
- 关键词：肝缺血再灌注KUPFFER细胞NF-ΚB
- 白细胞介素-18反义寡脱氧核苷酸对同种异体部分移植肝再生的促进作用被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨白细胞介素(IL)-18硫代修饰反义寡脱氧核苷酸(ASPODN)对同种异体部分移植肝再生的促进作用。 方法 将供体SD大鼠与受体LEW大鼠随机分为50％部分肝移植组(PLT组)、部分肝移植IL-18 ASPODN治疗组(IL-18 ASPODN组)及部分肝移植IL-18硫代修饰正义寡脱氧核苷酸治疗组(IL-18 SPODN组),每组供、受体大鼠各30只。检测移植肝肝细胞BrdU标记变化;检测移植肝IL-18蛋白和γ干扰素(INF-γ)mRNA表达以及受体血清IFN-γ水平。 结果 移植术后72 h,3组移植肝肝细胞再生均达到高峰。IL-18 ASPODN组移植肝肝细胞BrdU高峰标记指数(58.3％±7.5％)明显高于PLT组(31.6％±6.7％)及IL-18 SPODN组[(33.4±5.5％),t=6.503、6.558,P<0.001];移植术后48、72和96 hIL-18 ASPODN组移植肝内IL-18蛋白和IFN-γ mRNA表达量以及受体血清IFN-γ水平均明显低于PLT组(IL-18蛋白比较:t=2.950,P<0.05;t=5.916、7.947,P<0.001;INF—γ mRNA比较:t=2.558,P<0.05;t=6.292、8.925,P<0.001;IEN-γ水平比较:t=16.998、15.483、54.723,P<0.001)和IL-18SPODN组(IL-18蛋白比较:t=2.845,P<0.05;t=6.062、6.973,P<0.001;INF-γ mRNA比较:t=3.117,P<0.05;t=6.154、8.738,P<0.001;IFN-γ水平比较:t=14.531、18.139、46.924,P<0.001)。结论 IL-18
- 徐明清姚榛祥薛兰
- 关键词：白细胞介素-18反义寡脱氧核苷酸同种异体肝移植肝再生肝细胞
- 大鼠原位全肝移植术的手术技巧
- 2003年
- 目的 :探讨用二袖套法建立稳定大鼠原位全肝移植模型的手术技巧。方法 :用二袖套法进行了 5 0例原位大鼠全肝移植术。结果 :受体无肝期时间平均为 17min ,术后 2 4h存活率为 90 % ,1周存活率为 5 0 %。结论 :自制血管袖套和取肝修肝方法的改进 ,有利于建立稳定的大鼠原位肝移植模型。
- 贺强姚榛祥徐明清杜成友魏正强
- 关键词：二袖套法
- 大鼠原位部分肝移植与围手术期处理的技术改进被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨大鼠原位部分肝移植技术与围手术期处理改进。方法 将”二袖套法”部分肝移植技术在袖套制作、肝叶切除、受体麻醉、肝上下腔静脉吻合、以及围手术期处理等方面进行改进 ,施行 5 0 %部分肝移植手术 ,观察手术技巧、围手术期处理等因素对部分肝移植大鼠存活率的影响。结果 肝上下腔静脉吻合时间为 5～ 8min ,无肝期为 11～ 15min ,手术死亡率15 .79% ,术后 2 4h存活率 84 .2 1% ,1周存活率 6 3.16 % ,7d后移植肝重量达原受体大鼠肝脏的 92 .6 %。结论 大鼠年龄、体重、术前状态、精细的术中操作、防止失血、防止术后低血糖的发生是决定大鼠原位部分肝移植成功的关键因素。
- 徐明清姚榛祥贺强
- 关键词：原位部分肝移植围手术期受体
- 肝部分切除术后肝细胞再生机制的实验研究
- 本研究通过对正常大鼠-胆道梗阻模型大鼠和肝硬化模型大鼠行肝部分切除术,观察肝细胞再生功能的变化,再生肝脏分泌的细胞因子变化以及细胞周期蛋白的变化等的探讨肝细胞再生机制.
- 韩本立陈平徐明清
- 关键词：肝部分切除术肝细胞再生动物实验
- 文献传递
- 内毒素血症时肝组织中脂多糖受体CD14的表达及其意义被引量：16
- 2002年
- 目的 观测内毒素血症时大鼠肝组织中脂多糖受体CD14mRNA的表达及其在内毒素介导Kupffer细胞 (KCs)激活中的作用。方法 经大鼠尾静脉注入内毒素 (剂量按 5mg/kg计算 )建立内毒素血症动物模型 ,测定血浆中内毒素、脂多糖结合蛋白 (LBP)、TNF a及IL 6含量变化 ,同时观测不同时相点肝组织中CD14mRNA的表达及肝组织形态学变化 ,并与生理盐水组大鼠相比较。结果 在内毒素血症组大鼠中 ,随着血浆LPS浓度升高和时间延长 ,肝组织中CD14mRNA的表达明显增强 ;血浆中LBP、TNF a和IL 6含量也明显增加 ,与对照组相比较有显著差异 (P <0 0 1)。伴随KCs激活和肝细胞损伤的形态学改变 ,表现为KCs数量增多、体积增大、噬功能增强 ,肝细胞出现变性、坏死等变化。结论 内毒素血症时 ,随着肝组织中CD14表达增强和血浆LBP增加 ,可介导KCs激活 ,产生和释放多种细胞因子 ,诱导或加重肝组织及其它器官的损害。
- 龚建平徐明清王小丽陈莉李琨韩本立
- 关键词：内毒素血症脂多糖受体CD14KUPFFER细胞细胞因子动物实验
