薛兰
- 作品数：10 被引量：55H指数：5
- 供职机构：解放军第208医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金重庆市医学科研计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 枯否细胞NF-κB激活对胆源性内毒素血症大鼠肝部分切除后肝细胞再生的影响被引量：6
- 2002年
- 目的 探讨胆源性内毒素血症 (BE)大鼠肝部分切除 (PH)后枯否细胞 (KCs)核因子 κB(NF κB) )激活对肝细胞再生的影响。方法 将Wistar大鼠分为 4组 (每组 72只 ) :N PH组 (正常大鼠 70 %PH组 ) ;BE PH组 (BE大鼠 70 %PH组 ) ;BE PH白细胞介素 (IL) 1 0治疗组 ;BE PH治疗对照组。检测 70 %PH后 0、1、6、2 4、48、72hKCsNF κB激活、KCs肿瘤坏死因子α(TNFα)mRNA、IL 1 βmRNA和IL 6mRNA表达以及肝细胞溴脱氧核苷尿嘧啶 (BrdU)标记。 结果 BE PH组KCsNF κB活性高于N PH组 (P <0 .0 0 1 ) ,KCsTNFαmRNA、IL 1 βmRNA及IL 6mR NA表达亦明显高于N PH组 ,而肝细胞BrdU高峰标记指数 (38.82± 9.79)低于N PH组 (64.37±1 3 .69) (P <0 .0 1 ) ;BE PHIL 1 0组KCsNF κB活性低于BE PH组 (P <0 .0 1 ) ,KCsTNFα、IL 1 β及IL 6mRNA表达减少 ,而肝细胞BrdU高峰标记指数高于BE PH组 (P <0 .0 5)。结论 BE PH后KCsNF κB高水平激活导致KCsTNFαmRNA、IL 1 βmRNA及IL 6mRNA表达增高 ,从而抑制肝细胞再生 ,适当调控KCsNF κB活性能促进BE PH后肝细胞再生。
- 徐明清龚建平韩本立薛兰
- 关键词：肝再生枯否细胞NF-ΚB肝部分切除术
- NF-κB在缺血再灌注肝脏枯否细胞活化中的作用被引量：5
- 2002年
- 目的 探讨缺血再灌注肝脏枯否细胞 (KCs)的活化机制。方法 Wistar大鼠随机分为肝缺血 30min再灌注组 (HIR 30min组 )、肝缺血 60min再灌注组 (HIR 60min组 )及对照组。EMSA、ELISA法检测HIR后KCsNF κB激活及KCs培养上清液TNF α含量。结果 肝缺血 30min或 60min再灌注后 0hKCsNF κB均已激活 ,NF κB活性均于HIR后 3h达到高峰 ,肝缺血时间越长 ,KCsNF κB激活越明显 ;KCs培养上清TNF α含量于HIR后 0h增高 ,HIR后 6h达到高峰 ,肝缺血时间越长 ,KCs培养上清TNF α含量越高。结论 NF κB是缺血再灌注肝脏KCs活化的关键因子。
- 徐明清薛兰龚建平韩本立董家鸿
- 关键词：肝缺血再灌注KUPFFER细胞NF-ΚB
- Kupffer细胞NF-κB激活对胆道梗阻合并肝部分切除鼠肝细胞再生的影响被引量：10
- 2001年
- 目的 探讨Kupffer细胞 (KCs)NF κB激活在鼠非肝硬变性胆道梗阻肝部分切除后肝细胞再生过程中的作用。方法 Wistar大鼠随机分为正常大鼠 70 %肝部分切除组 (N PH)、胆总管梗阻 1周 70 %肝部分切除组 (BDO PH)、BDO PHIL 1 0或生理盐水治疗组。EMSA法检测KCsNF κB激活、RT PCR法检测肝内HGF、IL 6、TGF β1及IL 1 βmRNA表达 ,ELISA法检测肝内TNF α水平 ,免疫组化法检测肝细胞BrdU标记。结果 BDO PH后 0～ 72h肝内IL 6mRNA、TGF β1mRNA、IL 1 βmRNA及TNF α表达增高而HGFmRNA表达减少 ,肝细胞BrdU标记减少。而IL 1 0能下调BDO PH后KCsNF κB活性、上调肝内HGFmRNA与下调肝内IL 6mRNA、TGF β1mRNA、IL 1 βmRNA及TNF α表达 ,从而促进肝细胞BrdU标记。结论 KCsNF κB过度激活可能抑制非肝硬变性胆道梗阻肝部分切除后肝细胞再生 ,适当调节KCsNF κB活性可能促进肝细胞再生。
- 徐明清龚建平薛兰韩本立徐凤
- 关键词：肝再生胆道梗阻KUPFFER细胞
- 非肝硬化性胆道梗阻对大鼠肝部分切除术后肝细胞再生的影响被引量：6
- 2000年
- 目的 观察非肝硬化性胆道梗阻 (BDO)对大鼠 70 %肝部分切除 (PH)术后肝细胞再生的影响。方法 Wistar大鼠分为正常肝部分切除组 (N PH)、胆道梗阻胆流再通 (RBF)肝部分切除组 (BDO RBF PH)及胆道梗阻胆流再通组 (BDO RBF)。BDO RBF PH组大鼠胆总管梗阻 1周后行胆流再通及 70 %PH。免疫组化法检测再生肝细胞增殖细胞核抗原 (PCNA)及溴脱氧核苷尿嘧啶 (BrdU )标记 ,Western Blot法检测肝细胞PCNA蛋白表达 ,RT PCR与ELISA法检测肝内TNFαmRNA与TNFα表达。结果 N PH组肝细胞PCNA表达及BrdU阳性标记指数于 70 %PH术后 2 4h达到高峰 ,而BDO RBF PH组肝细胞DNA合成高峰延后至术后 48h ,其PCNA高峰表达量及BrdU高峰标记指数均低于N PH组 ;BDO RBF PH组大鼠 70 %PH后 0～ 72h肝内TNFαmRNA及TNFα表达量显著高于N PH组。结论 非肝硬化性胆道梗阻胆汁淤积大鼠 70 %PH术后肝细胞再生受抑制 。
- 徐明清韩本立薛兰龚建平董家鸿王曙光
- 关键词：胆道梗阻肝再生肝部分切除术TNFΑ
- 白细胞介素-18反义寡脱氧核苷酸对同种异体部分移植肝再生的促进作用被引量：1
- 2004年
- 目的 探讨白细胞介素(IL)-18硫代修饰反义寡脱氧核苷酸(ASPODN)对同种异体部分移植肝再生的促进作用。 方法 将供体SD大鼠与受体LEW大鼠随机分为50％部分肝移植组(PLT组)、部分肝移植IL-18 ASPODN治疗组(IL-18 ASPODN组)及部分肝移植IL-18硫代修饰正义寡脱氧核苷酸治疗组(IL-18 SPODN组),每组供、受体大鼠各30只。检测移植肝肝细胞BrdU标记变化;检测移植肝IL-18蛋白和γ干扰素(INF-γ)mRNA表达以及受体血清IFN-γ水平。 结果 移植术后72 h,3组移植肝肝细胞再生均达到高峰。IL-18 ASPODN组移植肝肝细胞BrdU高峰标记指数(58.3％±7.5％)明显高于PLT组(31.6％±6.7％)及IL-18 SPODN组[(33.4±5.5％),t=6.503、6.558,P<0.001];移植术后48、72和96 hIL-18 ASPODN组移植肝内IL-18蛋白和IFN-γ mRNA表达量以及受体血清IFN-γ水平均明显低于PLT组(IL-18蛋白比较:t=2.950,P<0.05;t=5.916、7.947,P<0.001;INF—γ mRNA比较:t=2.558,P<0.05;t=6.292、8.925,P<0.001;IEN-γ水平比较:t=16.998、15.483、54.723,P<0.001)和IL-18SPODN组(IL-18蛋白比较:t=2.845,P<0.05;t=6.062、6.973,P<0.001;INF-γ mRNA比较:t=3.117,P<0.05;t=6.154、8.738,P<0.001;IFN-γ水平比较:t=14.531、18.139、46.924,P<0.001)。结论 IL-18
- 徐明清姚榛祥薛兰
- 关键词：白细胞介素-18反义寡脱氧核苷酸同种异体肝移植肝再生肝细胞
- 扁桃体术后口含药物冰淇淋疗效观察被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨扁桃体术后口含药物冰淇淋的疗效。方法 试验组采用给予自制药物冰淇淋,常现组采用常规局部冷敷加口含冰块。结果 自制药物冰淇淋对扁桃休摘除术后患者止血止痛的临床治疗效果及对患者预后发音的改善均明显优于常规局部冷敷加口含冰块。经统计学卡方检验,有显著性差异（P<0.01）,而且具有起效快,使用方便,副作用少等优点。
- 徐凤薛兰王宏伟
- 关键词：扁桃体摘除术口含
- 熊脱氧胆酸促进肝脏部分切除后肝细胞再生被引量：3
- 2002年
- 目的 探讨熊脱氧胆酸（ｕｒｓｏｄｅｏｘｙｃｈｏｌｉｃ ａｃｉｄ，ＵＤＣＡ）对胆道梗阻肝脏部分切除（ＰＨ）后肝细胞再生的影响。方法Ｗｉｓｔａｒ大鼠随机分为正常７０％肝部分切除组（Ｎ－ＰＨ）、胆道梗阻２周７０％ＰＨ组（ＢＤＯ－ＰＨ）、ＢＤＯ—ＰＨ ＵＤＣＡ治疗组及ＢＤＯ—ＰＨ生理盐水治疗组。观察肝组织学改变，检测７０％ＰＨ后肝细胞ＢｒｄＵ标记、肝内肝细胞生长因子（ＨＧＦ）及其受体Ｍｅｔ ｍＲＮＡ表达。结果 ＵＤＣＡ治疗能促进胆道梗阻后肝功能好转并减轻肝组织学病变；ＵＤＣＡ治疗组大鼠７０％ＰＨ后肝内ＨＧＦ／Ｍｅｔ ｍＲＮＡ高峰表达值均高于ＢＤＯ—ＰＨ组（Ｐ ＜ ０．０５），肝细胞 ＢｒｄＵ高峰标记指数（５９．３９±１０．８２）％高于 ＢＤＯ—ＰＨ组肝细胞 ＢｒｄＵ高峰标记指数（３６．２２±８．３７％（ｔ＝４．１４９，Ｐ＜０．０１），而与Ｎ－ＰＮ组肝细胞ＢｒｄＵ高峰标记指数（６８．６４±１１．２６％）％相比差异无显著性（ｔ＝１．４５１，Ｐ＞０．０５）。结论 ＵＤＣＡ通过缓解胆道梗阻后肝组织损害并上调７０％ＰＨ后肝内ＨＧＦ／Ｍｅｔ ｍＲＮＡ表达，从而促进胆道梗阻肝脏部分切除后肝细胞再生。
- 徐明清韩本立龚建平薛兰
- 关键词：肝再生胆道梗阻熊脱氧胆酸肝脏部分切除
- 胆道梗阻肝脏部分切除后肝细胞周期素及其依赖性激酶mRNA的表达变化被引量：1
- 2002年
- 目的 检测胆道梗阻肝脏部分切除术 (PH)后肝细胞周期素 (cyclin)D1 、E及细胞周期素依赖性激酶CDK2、CDK4mRNA的表达变化。方法 Wistar大鼠随机分为正常 70 %肝部分切除组 (N PH)、胆道梗阻 (BDO)胆流再通 (RBF) 70 %PH组 (BDO PH)及胆道梗阻胆流再通组 (BDO RBF)。RT PCR法检测肝细胞cyclinD1 、cyclinEmRNA及CDK2、CDK4mRNA表达。结果 BDO PH后肝细胞cyclinD1 mRNA和CDK4mRNA、cyclinEmRNA和CDK2mRNA表达变化时限一致 ,其表达增长缓慢 ,表达高峰晚于N PH组 1 2～ 2 4h ,分别于 70 %PH后 2 4h及 48h达到高峰 ,且其高峰表达值亦明显低于N PH组。结论 胆道梗阻大鼠 70 %PH后肝细胞cyclinD1 mRNA、cyclinEmRNA及CDK2mRNA、CDK4mRNA表达高峰延后 。
- 徐明清徐凤薛兰龚建平韩本立
- 关键词：胆道梗阻细胞周期素细胞周期素依赖性激酶
- 缺血再灌注肝脏Kupffer细胞NF-kB激活及其意义被引量：20
- 2001年
- 目的探讨Kupffer细胞(KCs)NF-kB激活在缺血再灌注肝损伤中的作用。方法 Wistar大鼠随机分为肝缺血再灌注(HIR)组、HIR IL-10治疗组、HIR生理盐水治疗组及对照组。HIR组大鼠肝左叶及中肝叶缺血90min后再灌注,治疗组分别于肝缺血前及再灌注前从阴茎背静脉注入重组鼠IL-10(10mg/kg)或生理盐水,对照组仅显露肝门部血管但不进行缺血再灌注与治疗。分别采用EMSA法及RT-PCR法检测再灌注后0h、1h、3h、6h及12h KCsNF-kB活性和KCs TNF-αmRNA、IL-6mRNA、IL-1βmRNA表达,检测HIR后0h与12h血清ALT及AST水平。结果 HIR后0h～12h KCs NF-kB明显激活并于HIR后3h达到高峰;HIR后0h～12h KCs TNFαmRNA、IL-6mRNA及IL-1βmRNA表达显著高于对照组,并于HIR后3h达到高峰;HIR后0h与12h血ALT及AST活性明显高于对照组.IL-10治疗能显著降低HIR后KCs NF-kB活性及减少KCs源性TNFαmRNA、IL-1βmRNA与IL-6mRNA表达,从而缓解HIR后肝损伤。结论 HIR后KCs NF-kB高水平激活并促进KCs源性肝细胞损害递质的表达从而促进肝损害。
- 徐明清薛兰龚建平
- 关键词：再灌注损伤病理生理学枯否氏细胞NF-KB
- 非肝硬变性胆道梗阻大鼠肝脏部分切除术后肝内促肝细胞生长因子及其受体mRNA的表达变化被引量：3
- 2001年
- 目的 检测非肝硬变性胆道梗阻肝脏部分切除 (PH)术后肝内促肝细胞生长的肝细胞生长因子 (HGF)与转化生长因子 α(TGF α)及其受体Met基因 (HGF受体 )、表皮生长因子受体EGFR(亦是TGF α受体 )mRNA的表达变化。方法 Wistar大鼠随机分为正常 70 %肝部分切除组 (N PH)、胆道梗阻 (BDO)胆流再通 (RBF) 70 %PH组 (BDO RBF PH)、及胆道梗阻胆流再通组 (BDO RBF)。观察时相点为术后 0、6、1 2、2 4、48及 72h。RT PCR法检测肝内HGFmRNA、TGF αmRNA及肝细胞MetmRNA与EGFRmRNA表达。结果 N PH组 6h肝内HGFmRNA与肝细胞MetmRNA表达急剧增高并达到高峰 ,而BDO RBF PH组肝内HGFmRNA与肝细胞MetmRNA的表达高峰延后至术后 1 2h ,且高峰表达量低于N PH组 ;N PH组 2 4h肝内TGF αmRNA与肝细胞EGFRmRNA表达增高并达到高峰 ,而BDO RBF PH组肝内TGF αmRNA与肝细胞EGFRmRNA的表达高峰延后至 70 %PH后 48h ,且高峰表达量亦低于N PH组。结论 非肝硬变性胆道梗阻大鼠 70 %PH后肝内HGFmRNA及肝细胞MetmRNA、肝内TGF αmRNA及肝细胞EGFRmRNA表达均明显减少 ,且HGF及TGF
- 徐明清韩本立薛兰龚建平董家鸿王曙光
- 关键词：胆道梗阻肝部分切除肝再生
