您的位置: 专家智库 > >

徐益萍

作品数:55 被引量:78H指数:6
供职机构:浙江大学医学院附属儿童医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 40篇会议论文
  • 14篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 54篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 23篇儿童
  • 20篇幼年
  • 20篇幼年特发性
  • 20篇幼年特发性关...
  • 20篇特发性
  • 20篇特发性关节炎
  • 20篇关节炎
  • 10篇全身
  • 10篇全身型
  • 10篇全身型幼年特...
  • 10篇细胞
  • 9篇脓肿
  • 9篇脾脓肿
  • 9篇白塞病
  • 8篇调控基因
  • 8篇自噬
  • 8篇系统性红斑
  • 8篇系统性红斑狼...
  • 8篇狼疮
  • 8篇基因

机构

  • 54篇浙江大学医学...
  • 5篇浙江省人民医...
  • 1篇浙江大学
  • 1篇浙江省台州医...
  • 1篇杭州市中医院
  • 1篇浙江省中西医...

作者

  • 55篇徐益萍
  • 47篇卢美萍
  • 39篇邹丽霞
  • 37篇郭莉
  • 13篇滕丽萍
  • 10篇吴建强
  • 6篇郑嵘君
  • 5篇陈小红
  • 4篇陈小红
  • 3篇郑琪
  • 3篇童美琴
  • 2篇黄轲
  • 2篇李建平
  • 2篇张晨美
  • 2篇姜丽娇
  • 2篇郑琪
  • 1篇徐迎春
  • 1篇汤永民
  • 1篇东丽丽
  • 1篇王颖硕

传媒

  • 5篇第十三届江浙...
  • 4篇中国当代儿科...
  • 3篇浙江大学学报...
  • 3篇2016年浙...
  • 3篇浙江省免疫学...
  • 2篇中国循证儿科...
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇中华急诊医学...
  • 1篇浙江医学
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇2015年浙...
  • 1篇第十一届全国...
  • 1篇中华医学会第...

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2019
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 24篇2016
  • 10篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
  • 1篇2007
55 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
儿童白塞病合并多发脾脓肿1例报道附文献复习
白塞病是一种自身炎症性疾病,常表现为口腔和生殖器溃疡,结节性红斑,虹膜睫状体炎等。白塞病合并脾脓肿极为罕见,与感染很难鉴别。
邹丽霞卢美萍徐益萍郭莉
关键词:白塞病脾脓肿儿童
儿科重症监护病房感染病原菌分布及耐药性分析被引量:11
2010年
目的明确儿科重症监护病房感染病原菌的分布及耐药性,指导临床合理应用抗菌药物。方法对浙江大学医学院附属儿童医院内科ICU 2005年1月至2009年12月各类感染标本所分离的病原菌及其耐药状况进行回顾性分析。结果 5年间送检标本13 785份,共分离出病原菌1 989株。感染优势菌为肺炎克雷伯菌(312株占15.7%),鲍曼醋酸钙不动杆菌(300株占15.1%),表皮葡萄球菌(221株占11.1%),真菌(180株占9.0%),铜绿假单胞菌(119株占6.0%)及大肠埃希菌(89株占4.5%)。革兰阴性菌占58.6%,革兰阳性菌株占32.4%,真菌占9.0%。鲍曼醋酸钙不动杆菌的感染率及耐药率呈逐年上升趋势。革兰阳性球菌以凝固酶阴性葡萄球菌为主,药敏试验结果显示除万古霉素、利奈唑烷外,葡萄球菌对于其他抗菌药物的耐药程度非常高。结论 ICU细菌耐药形势严峻,监测病区感染及细菌耐药状况,依据病原学及耐药性资料合理选择抗菌药物非常重要。
徐益萍黄轲张晨美李建平
关键词:病原菌耐药性重症监护
The Diagnostic Significance of serum IFN-γand IL-10 in MacrophageActivation Syndrome Complicating Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis
Objective.To explore the diagnostic significance of interferon-gamma(IFN-γ)and interleukin(IL)-10 in macrophag...
郭莉卢美萍滕丽萍邹丽霞徐益萍
关键词:CYTOKINES
巨噬细胞活化综合征的临床和实验室特征分析被引量:8
2017年
目的分析巨噬细胞活化综合征(MAS)患儿诊断初期的临床和实验室特征,探索早期识别MAS的方法。方法回顾性分析21例MAS患儿的临床、实验室特征,以及治疗和转归。结果 MAS患儿的原发病包括全身型幼年特发性关节炎(SJIA)14例、川崎病(KD)5例和结缔组织病(CTD)2例。发生MAS的中位时间为19 d,以KD-MAS发生最快,CTD-MAS发生最晚(P=0.009)。前10位的临床症状依次为发热(95%),皮疹(86%),淋巴结肿大(67%),骨髓吞噬现象(63%),肺部病变(62%),浆膜腔积液(62%),肝肿大(52%),脑脊液异常(50%),中枢神经系统损害(43%)和脾肿大(38%)。实验室特征方面,血红蛋白降低;超敏C反应蛋白、血沉升高、血清铁蛋白明显升高;谷丙转氨酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶和甘油三酯升高;纤维蛋白原降低,D-二聚体明显升高;IL-6、IL-10和IFN-γ明显升高。21例患儿中20例好转出院。结论风湿性疾病患儿如出现持续发热,肝功能损害,凝血功能异常,甚至多脏器损害,以及IL-10、IFN-γ明显升高和血清铁蛋白持续升高,要高度警惕MAS发生。
郭莉卢美萍董桂娟滕丽萍徐益萍邹丽霞郑琪
关键词:巨噬细胞活化综合征全身型幼年特发性关节炎川崎病结缔组织病儿童
儿童白塞病合并脾脓肿一例报道
白塞病是一种自身炎症性疾病,常表现为口腔和生殖器溃疡,结节性红斑,虹膜睫状体炎等。而脾脓肿在儿科也并不常见。在这里,我们报道了一例2岁4月龄的小女孩,反复发热、口腔皮肤溃疡,抗生素治疗无效,最终诊断为白塞病合并多发脾脓肿...
邹丽霞卢美萍徐益萍郭莉
嗜酸性粒细胞增多症住院患儿88例临床特征及病因分析
陈小红徐益萍卢美萍
抗风湿治疗对幼年特发性关节炎患儿血脂紊乱的临床效果分析被引量:3
2019年
目的研究抗风湿治疗对改善幼年特发性关节炎(JIA)血脂紊乱的影响。方法采用前瞻性研究,选择2017年10月至2018年10月在浙江大学医学院附属儿童医院风湿免疫过敏科住院的新近确诊JIA患儿28例,未接受皮质类固醇激素或改变病情抗风湿药物治疗。检测并比较他们在治疗前和治疗后3个月的外周血血脂水平,包括甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)与低密度脂蛋白胆固醇(lowdensity lipoprotein cholesterol,LDL-C);以及炎症细胞因子白介素-2(IL-2)、白介素-4(IL-4)、白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与γ干扰素(INF-γ)水平,评估并记录患儿疾病活动度(JADAS27评分)。检测患儿治疗前和治疗后3个月后炎症控制指标超敏C反应蛋白(hypersensitive C-reactive protein,hsCRP)与红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)。比较治疗前和治疗后3个月血脂的变化水平,以及炎症控制情况各指标的差异。结果治疗前28例JIA患儿中21例(75%)存在血脂紊乱,治疗3月后仅7例(25%)存在血脂紊乱,明显改善(P<0.001)。其中,与治疗前组相比,治疗后组甘油三酯(TG,t=3.092,P<0.01)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,t=3.476,P<0.01)明显下降,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,t=-6.06,P<0.01)明显升高,总胆固醇(TC)变化无统计学意义。同时与治疗前相比,治疗后外周血超敏C反应蛋白(hsCRP)、红细胞沉降率(ESR)、JADAS27、IL-6均明显降低(P均<0.01)。结论 JIA患儿经有效的抗风湿治疗后,随着炎症控制和疾病活动度改善,血脂紊乱情况亦得到改善。
莫妙军卢美萍徐益萍邹丽霞郑琪
关键词:幼年特发性关节炎血脂代谢紊乱
婴儿骨皮质增生症2例报告
2010年
例1:男,5月,因发热8d入院,伴有左肩组织肿胀,哭吵不安。门诊考虑"蜂窝组织炎,败血症?",予抗感染治疗7d无好转。入院后查体发现左肩组织肿胀,压痛明显,局部不红,皮温不高,
徐益萍黄轲
关键词:骨皮质增生症婴儿组织肿胀蜂窝组织炎抗感染治疗入院后
儿童系统性红斑狼疮自噬调控基因TFEB初步研究
目的:已有研究表明自噬相关基因Atg5、Atg7、P62等在一些自身免疫性疾病发病中起重要作用。而有溶酶体生物合成调控作用的转录因子EB(Transcription factor EB,TFEB)是自噬作用的重要调控基因...
吴建强卢美萍郭莉邹丽霞徐益萍
关键词:系统性红斑狼疮自噬自噬相关基因
文献传递
肿瘤坏死因子受体相关周期性发热综合征1例病例报告被引量:2
2019年
1病例资料男,8岁4月。因“反复发热、皮疹5年,再发3 d”于2018年8月2日入浙江大学医学院附属儿童医院(我院)。患儿于3岁左右无明显诱因出现反复发热。每次病程10~20 d,热峰39~40℃,每天出现2次热峰,服用退热药后1~2 h体温可降至正常。发热前常伴寒战。发热时偶有皮疹,多于发热1周时出现,为分布于胸、腹部的淡红色斑丘疹,压之褪色,不伴瘙痒,无痛感,热退后皮疹好转。发热时偶有乏力,热退后好转。偶伴口腔溃疡、咳嗽、流涕。无症状间歇期时间不固定,每年发热1~4次,季节交替时多见。4岁时高热惊厥1次。曾于2018年3月住院期间镜下血尿(RBC10~31个/HP)平素无腹痛、腹泻,无尿频、尿急和尿痛,无泡沫尿,无头痛、胸痛、关节肿痛、肌痛,无眶周水肿、双眼充血。3年来先后5次因“发热待查”入住我院,曾诊断“急性支气管肺炎、脓毒症、原发性免疫缺陷病?中度贫血、血尿、幼年特发性关节炎(全身型)?”等,予哌拉西林他唑巴坦、阿奇霉素、万古霉素等抗感染治疗,好转后出院。3 d前再次出现发热,热型同上,无皮疹。
王超颖郭莉徐益萍卢美萍
关键词:红色斑丘疹镜下血尿急性支气管肺炎病例报告肌痛
共6页<123456>
聚类工具0