李仲苇
- 作品数：5 被引量：41H指数：3
- 供职机构：复旦大学附属华山医院药剂科更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 头孢呋辛钠与输液的配伍稳定性被引量：12
- 2003年
- 目的:模拟临床常用静滴浓度,研究头孢呋辛钠与NS,GS的配伍稳定性。方法:分别配制浓度为5,30mg·mL^(-1)的头孢呋辛钠NS,GS注射液,室温及4～8℃储存,不同时间取样,用HPLC法测定头孢呋辛钠浓度,同时考察pH值、澄明度、颜色变化。结果:室温下放置6h,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图均无明显变化;4～8℃下放置,头孢呋辛钠浓度随溶液颜色加深渐渐下降,并于存放后d7超出最低限量(90％),pH值和澄明度在12d内无明显变化。结论:头孢呋辛钠以5mg·mL^(-1)或30mg·mL^(-1)的浓度与NS,GS配伍,室温下6h内稳定,4～8℃下5d内稳定。
- 王斌李仲苇施孝金郁韫超
- 关键词：头孢呋辛钠输液配伍稳定性高效液相色谱法
- 头孢哌酮钠与输液的配伍稳定性被引量：2
- 2003年
- 目的:模拟头孢哌酮钠注射液临床常用浓度,观察其与NS,5％ GS的配伍稳定性。方法:分别配制浓度为2,50mg·mL^(-1)的头孢哌酮钠NS,5％ GS注射液,室温及4～8℃储存,不同时间取样,用HPLC法测定头孢哌酮钠浓度,同时考察pH值、澄明度、颜色。结果:室温下放置6h,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图均无明显变化;4～8℃储存15d内,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图也无明显变化。结论:头孢哌酮钠以 2,50mg·mL^(-1)的浓度与NS,5％ GS配伍,室温下6h内稳定,4～8℃下15d内稳定。
- 王斌李仲苇施孝金郁韫超
- 关键词：输液配伍稳定性高效液相色谱法
- 盐酸氨溴索注射剂与常用抗生素的配伍稳定性被引量：15
- 2006年
- 目的检测室温(20℃)和冰箱温度(4-10℃)下盐酸氨溴索注射剂与临床常用5种抗生素的配伍稳定性。方法用HPLC法测定5种配伍液在不同配伍时间的盐酸氨溴索含量变化及pH值。结果盐酸氨溴索注射液与5种抗生素配伍,室温6 h内,配伍液的pH值和盐酸氨溴索含量无明显变化;冰箱温度24 h内,与头孢唑林钠的配伍液,随时间延长pH值逐渐升高,溶液逐渐浑浊,h 12盐酸氨溴索含量降至59．88％。结论室温6 h内,盐酸氨溴索注射液与注射用青霉素钾、乳糖酸红霉素、头孢曲松钠、头孢哌酮钠、头孢唑林钠配伍稳定;冰箱温度24 h内,与头孢唑林钠配伍不稳定。
- 王斌李仲苇钟明康
- 关键词：盐酸氨溴索配伍稳定性高效液相色谱
- 盐酸氨溴索注射剂质量考察被引量：3
- 2006年
- 目的:考察盐酸氨溴索注射剂含量及有关物质 B、E 含量.方法:取4种不同厂家的盐酸氨溴索注射剂,用 HPLC 法测定氨溴索含量及有关物质 B、E 含量,并通过加速实验考察含量变化情况。结果:4种产品含量均在95%至105%间,有关物质B、E 均能被检测到,总含量小于1%。加速试验对氨溴索及有关物质 E 含量无明显影响,但使有关物质 B 含量增加,超过1%。结论:4种产品含量符合一般注射剂标准,有关物质 B、E 含量符合欧洲药典盐酸氨溴索原料药标准。加速试验可增加有关物质 B 含量。
- 王斌李仲苇钟明康施孝金
- 关键词：盐酸氨溴索注射剂
- 高效液相色谱法测定粘膜溃疡膏中盐酸丁卡因的含量被引量：9
- 1998年
- 本文采用高效液相色谱法测定乳膏中盐酸丁卡因的含量，测定波长为３１０ｎｍ，其浓度在２０～１００μｇ·ｍｌ－１范围内呈良好的线性关系，ｒ＝０．９９９９，相对标准偏差＜１．０％（ｎ＝５），平均回收率为１０１．６％（ｎ＝５）。方法简单，结果满意，适于医院制剂分析。
- 何娅李仲苇郁韫超
- 关键词：高效液相色谱法盐酸丁卡因
