郁韫超
- 作品数：26 被引量：90H指数：6
- 供职机构：复旦大学附属华山医院药剂科更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 并非所有人都须服维生素C
- 2006年
- 在冬春交替、气候变化之际，人们常常服用维生素C增强免疫力，防止感冒。然而，维生素C并非人人可服，且在服用维生素C时，还必须注意禁忌、配伍以及其他注意事项，以免进入误区，危害健康。
- 郁韫超
- 关键词：维生素C增强免疫力气候变化服用
- 两种硝酸甘油片的稳定性研究被引量：5
- 1998年
- 本文采用经典恒温法分别对国内外两种硝酸甘油片进行了稳定性实验。结果表明进口片在崩解时限和贮存期两方面优于国产片。建议药厂除提高崩解时限外，还应改进其制造工艺和包装。
- 何娅孙黎敏郁韫超
- 关键词：经典恒温法硝酸甘油片稳定性紫外分光光度法
- 氢醌乳膏中氢醌含量测定方法评价被引量：1
- 2000年
- 王斌何娅郁韫超
- 关键词：氢醌乳膏氢醌紫外分光光度法
- 对医院制剂应用无菌检查法和微生物限度检查法的探讨被引量：1
- 2005年
- 郁韫超孙黎敏何娅宋璟
- 关键词：无菌检查微生物限度检查医院制剂
- 以聚乙二醇为基质的浓苯甲酸水杨酸软膏的处方筛选和稳定性评价研究被引量：3
- 2012年
- 目的研究浓苯甲酸水杨酸软膏的制备工艺并建立质量控制方法。方法采用正交实验法筛选最佳基质处方,以乙醇或二甲基亚砜溶解苯甲酸和水杨酸,以聚乙二醇400和聚乙二醇4000作为水溶性软膏基质制备软膏;建立性状、鉴别、检查、含量测定等质控方法,同时考察制剂的长期稳定性。结果新处方解决了软膏粒度不合格的问题,长期稳定性考察的各项结果均符合药典相关规定。以HPLC同时测定软膏中苯甲酸和水杨酸的含量,平均回收率分别在99.6%～100.6%,99.4%～100.2%之间,RSD为0.52%和0.39%。结论该制剂制备工艺简便可行,制剂性质稳定,质控方法可靠。
- 傅峰施孝金郁韫超黄荣飞宋钟娟
- 关键词：苯甲酸水杨酸软膏剂
- 头孢呋辛钠与输液的配伍稳定性被引量：12
- 2003年
- 目的:模拟临床常用静滴浓度,研究头孢呋辛钠与NS,GS的配伍稳定性。方法:分别配制浓度为5,30mg·mL^(-1)的头孢呋辛钠NS,GS注射液,室温及4～8℃储存,不同时间取样,用HPLC法测定头孢呋辛钠浓度,同时考察pH值、澄明度、颜色变化。结果:室温下放置6h,其浓度、pH值、澄明度、颜色及色谱图均无明显变化;4～8℃下放置,头孢呋辛钠浓度随溶液颜色加深渐渐下降,并于存放后d7超出最低限量(90％),pH值和澄明度在12d内无明显变化。结论:头孢呋辛钠以5mg·mL^(-1)或30mg·mL^(-1)的浓度与NS,GS配伍,室温下6h内稳定,4～8℃下5d内稳定。
- 王斌李仲苇施孝金郁韫超
- 关键词：头孢呋辛钠输液配伍稳定性高效液相色谱法
- 胆固醇软膏的比色法测定被引量：5
- 2005年
- 建立了比色法测定胆固醇软膏的含量。用甲醇-氯仿(1∶2)提取,邻苯二甲醛-冰乙酸-浓硫酸显色,于555nm处比色测定。结果显示,胆固醇在120～200μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率大于98%(RSD<1.5%)。
- 孙黎敏郁韫超丁俊杰何娅
- 关键词：胆固醇软膏比色法
- 盐酸丁卡因注射液的稳定性研究被引量：2
- 2001年
- 目的 研究盐酸丁卡因注射液的稳定性及贮存期。方法 用HPLC测定盐酸丁卡因及分解产物对丁氨基苯甲酸的含量 ,将产品用加速实验法 ,经典恒温法和室温留样观察法进行实验。结果 盐酸丁卡因的含量随温度升高和时间延长逐渐下降 ,产品加速实验得出 :温度 40℃ ,湿度 75 %条件下 ,盐酸丁卡因放置 1个月含量为 98.6 8% ,2个月为 96 .33% ,3个月为94.37%。经典恒温法测得 2 5℃的贮存期为 15个月。室温留样观察实验证实 :盐酸丁卡因注射液放置 1年含量为 96 .6 7% ,放置 2年为 89.34%。结论 3种实验方法测得的数据基本一致。盐酸丁卡因注射液的有效期可暂定为
- 何娅郁韫超
- 关键词：盐酸丁卡因注射液高效液相色谱法稳定性局麻药
- 我院委托加工自制制剂的质控分析
- ，上海市的大、中型医院都设有制剂室，生产一些根据各自医疗特点配制的、临床急需的、市场上没有供应的或配合科研项目研制的制剂。因为品种多、用量大，而医院制剂室的条件和设备有限，往往不能满足临床用药的需要。因此，对于一些比较稳...
- 何娅郁韫超张莉莉
- 关键词：制剂医院制剂药物检验
- 两种尼莫地平输液理化性质的比较
- 2000年
- 目的 :比较两种尼莫地平 (NM)输液的理化性质 ,为国产新药的开发和推广使用提供科学的数据。方法 :采用HPLC法测定含量 ,用显微镜观察微粒。结果 :两种NM输液原液理化性质无明显差异。在与氯化钠注射液 (NS)和 5 %葡萄糖注射液(GS)配伍时 ,其混合后的微粒及NM的含量有一定的差异。结论 :国产NM输液的理化性质与国外同类产品基本相同 ,在与其它输液配伍时 ,国产输液微粒少 。
- 何娅郁韫超张莉莉
- 关键词：尼莫地平输液高效液相色谱法
