董卫华
- 作品数：74 被引量：467H指数：12
- 供职机构：西安交通大学医学院第一附属医院更多>>
- 发文基金：陕西省自然科学基金陕西省社会发展科技攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程经济管理更多>>
- 静脉用药调配中心集中调配4类药品的成本测算
- 2024年
- 目的 测算静脉用药调配中心(PIVAS)集中调配4类药品(普通药物、抗菌药物、危害药品和全胃肠外营养液)的成本,为相关部门制定收费标准提供参考依据。方法 通过问卷调查法收集陕西省12家医疗机构的PIVAS运营成本,包括人力成本、医疗卫生材料成本、固定资产折旧及修缮成本、水电成本与管理成本,综合采用操作时间分配系数法和工作量分配系数法对以上成本进行分配,计算得到4类药品的单位调配成本。结果 陕西省PIVAS调配普通药物、抗菌药物、危害药品和全胃肠外营养液的年均总成本分别为(2 195 900.25±1 680 893.73)、(746 341.59±725 839.39)、(331 420.15±183 258.83)、(330 322.68±277 281.70)元,其中人力成本占比最大,平均占比为85.49%。调配1组普通药物、抗菌药物和危害药品的成本分别为5.89、7.60、14.37元,调配1袋全胃肠外营养液的成本为32.15元(不含一次性静脉营养袋成本)。结论 本研究所得不同类别静脉药物的调配成本计算方法及数据,可为相关部门制订和调整PIVAS收费标准提供参考。
- 李长琨王启阳张晓霞崔承乾庞成森马妮张亚婷封卫毅董卫华
- 关键词：静脉用药调配中心药品调配
- RP-HPLC测定复方益肝灵中水飞蓟宾的含量被引量：6
- 2005年
- 王茂义董卫华姚鸿萍
- 关键词：RP-HPLC复方益肝灵
- 再生障碍性贫血患者环孢素A血药浓度的监测被引量：4
- 2013年
- 目的明确再生障碍性贫血患者全血中环孢素A谷浓度与疗效的关系。方法采用荧光偏振免疫法(FPIA)测定33例再生障碍性贫血患者55例血药浓度,按治疗方案分4组,A组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子;B组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子+大剂量甲泼尼龙;C组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子+抗胸腺细胞球蛋白(ATG);D组:环孢素A+雄激素+造血细胞生长因子+大剂量甲泼尼龙+大剂量丙种球蛋白。分析环孢素A血药浓度与临床疗效及合并用药之间的关系。结果 18例环孢素A浓度值<83.15μmol·L-1,治疗有效率46%;23例浓度值在83.15～166.30μmol·L-1范围内,治疗有效率58%;14例浓度值在166.30～332.61μmol·L-1范围内,治疗有效率75%;合并用药情况复杂,对环孢素A浓度的影响结果亦复杂。结论再生障碍性贫血患者环孢素A最佳稳态治疗窗为166.30～332.61μmol·L-1。
- 董卫华寇媛媛黄泰康董亚琳
- 关键词：再生障碍性贫血环孢素A血药浓度治疗窗
- 3种治疗高脂血症药物的经济学分析被引量：9
- 2001年
- 目的 :探讨3种治疗高脂血症药物所产生的经济效果。方法 :根据文献选择158例高脂血症患者 ,分3组 ,分别给予脂必妥、普伐他汀、辛伐他汀 ,运用药物经济学方法进行评价。结果与结论
- 董亚琳董卫华
- 关键词：脂必妥普伐他汀辛伐他汀药物经济学高脂血症
- “瑞士奶酪模型”用于静脉用药配置中心差错风险管控被引量：12
- 2016年
- 目的:运用"瑞士奶酪模型",分析静脉用药配置中心(PIVAS)发生的各类差错,找出工作中潜在的危险因素,实施整改,提高医疗质量,保障临床用药安全。方法:建立"PIVAS瑞士奶酪模型",回顾性分析我院PIVAS各个环节出现的差错,并提出相应的防范措施。比较实施前后PIVAS内部差错发生率与不合理医嘱发生率。结果:"瑞士奶酪模型"可有效杜绝工作中潜在危险因素的发生,实施后差错发生率与不合理医嘱发生率均较前有明显下降(P<0.05)。结论:"瑞士奶酪模型"可降低PIVAS差错风险,为该方法在医院药学服务中的全面应用提供了参考依据。
- 安梦娜罗秦英董卫华郑巧伟董亚琳封卫毅
- 硫唑嘌呤脂质体的研制被引量：1
- 2003年
- 目的 :优选硫唑嘌呤脂质体的处方和制备工艺 ,并评价其质量。方法 :采用薄膜 -振荡分散法制备硫唑嘌呤脂质体 ,以正交试验法优选出制备硫唑嘌呤脂质体的最佳工艺条件。用滴定法测其包封率 ,显微镜法观察其形态 ,测量粒径和粒度分布。结果 :制备的脂质体的包封率达到49 19 % ,透射电子显微镜下观察脂质体为粒径均匀的球状或近球状的多室脂质体 ,小于2 4μm的粒子占78 17 %。结论 :优选得到的脂质体处方和制备工艺合理。
- 董亚琳董卫华张丽
- 关键词：硫唑嘌呤脂质体包封率
- 米卡芬净/氟康唑用于预防和治疗真菌感染的疗效与安全性的Meta分析被引量：7
- 2014年
- 目的系统评价米卡芬净与氟康唑预防和治疗真菌感染的疗效与安全性。方法计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)和万方数字化期刊全文库,纳入米卡芬净对比氟康唑用于预防和治疗真菌感染的随机对照试验和前瞻性队列研究,对符合纳入标准的临床研究进行质量评价和资料提取后,采用Rev Man 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入5个研究,合计1 759例患者。Meta分析结果为:1预防侵袭性真菌感染:米卡芬净比氟康唑的治疗成功率高,差异有统计学意义[OR=1.56,95%CI(1.16,2.10),P=0.004],米卡芬净的突破感染率、可疑真菌感染率较氟康唑低,差异有统计学意义[OR=0.42,95%CI(0.19,0.94),P=0.03]、[OR=0.61,95%CI(0.44,0.85),P=0.003]。2治疗念珠菌感染:米卡芬净与氟康唑的镜下治愈率、终点临床有效率、总体治疗有效率、复发率之间差异无统计学意义(P>0.05)。3总体药物相关不良事件:150 mg米卡芬净剂量组发生率高于氟康唑组,差异有统计学意义[OR=1.46,95%CI(1.00,2.13),P=0.05];4不良反应发生率:二者的皮疹、恶心、白细胞减少、血小板减少、发热及输液部位反应等6种不良反应的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论米卡芬净预防造血干细胞移植患者侵袭性真菌感染的疗效优于氟康唑,二者在治疗念珠菌感染疗效方面无显著性差异,150 mg剂量组的米卡芬净安全性低于氟康唑组。
- 董卫华邹雅敏董亚琳黄泰康
- 关键词：米卡芬净氟康唑META分析真菌感染
- 急性淋巴细胞白血病患儿的甲氨蝶呤血药浓度监测
- 2009年
- 目的:通过血药浓度监测,指导急性淋巴细胞白血病患儿的大剂量甲氨蝶呤化疗和解救方案,保证用药安全有效。方法:18例急性淋巴细胞白血病患儿,接受41次3,5g.m-2的大剂量甲氨蝶呤化疗,用荧光偏振免疫法测定甲氨蝶呤44,68h的血药浓度,指导亚叶酸钙的救援,并观察不良反应发生情况。结果:两剂量组的大部分患儿血药浓度处于安全范围内,无不可逆的不良反应发生。结论:甲氨蝶呤的血药浓度监测提高了用药安全性和有效性,患儿能够耐受5g.m-2的甲氨蝶呤剂量。
- 董卫华董亚琳尤海生王茂义田文俊
- 关键词：急性淋巴细胞白血病甲氨蝶呤血药浓度
- 高效液相色谱法测定早期肾移植患者麦考酚酸的血药浓度
- 2009年
- 目的建立高效液相色谱法测定人血浆中麦考酚酸浓度的简便方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱(3.9 mm×300 mm),以40 mmoL/L四丁基溴化铵-乙腈[55∶45(V∶V),H3PO4调pH=4]为流动相,流速0.8mL/min,紫外检测波长254 nm,用甲醇沉淀蛋白法进行血样处理。结果麦考酚酸的线性范围为0.8～51.54 mg/L(r=0.999 8),平均相对回收率95.5%～109.2%,提取回收率>90%,批内和批间RSD<10%。结论本方法准确、简便,可用于麦考酚酸的血药浓度监测和生物等效性研究。
- 董卫华董亚琳郑鑫尤海生
- 关键词：肾移植麦考酚吗乙酯麦考酚酸血药浓度
- 4种输液包装材料对注射用美罗培南吸附性的考察被引量：4
- 2014年
- 目的考察玻璃瓶、聚丙烯塑料瓶(PP)、聚氯乙烯软袋(PVC)、非聚氯乙烯复合膜软袋(NPVC)4种包装材料在葡萄糖和氯化钠两种溶媒大输液中对注射用美罗培南的吸附情况。方法将注射用美罗培南与4种不同材料包装的50g·L-1葡萄糖注射液及9g·L-1氯化钠注射液分别配制成配伍液,在室温(25℃)和5℃条件下,于0,1,2,3,4,5,6,7和8h取样,用高效液相色谱法测定美罗培南的含量,并观察其颜色变化。结果与葡萄糖注射液配伍时,4种包装材料对美罗培南的吸附性无显著差异(P>0.05),PVC软袋中溶液在5℃时放置8h后、室温时放置5h后变成微黄色,PP塑料瓶中溶液在室温放置7h后变成微黄色,其余颜色无变化。与氯化钠注射液配伍时,PVC软袋的吸附性大于PP塑料瓶和非PVC复合膜软袋,差异显著(P<0.05),PVC软袋中溶液在5℃和室温时均放置8h后变微黄色,其余颜色无变化。结论非PVC复合膜软袋是较理想的输液包装材料,具有广阔的前景。
- 梁铟董卫华
- 关键词：美罗培南吸附性高效液相色谱法
