2025年1月11日
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谢琼
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57
被引量:65
H指数:5
供职机构:
复旦大学
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
仇缀百
复旦大学药学院药物化学教研室
李炜
复旦大学药学院药物化学教研室
王永辉
复旦大学
卢美艳
复旦大学药学院药物化学教研室
王星海
复旦大学药学院药物化学教研室
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谢琼
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2006
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2005
1篇
2004
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一种制备1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-六氢-1H-氮杂卓盐酸盐的方法
本发明属于制药领域,涉及一种1-甲基-3-乙基-3-(3-羟基苯基)-6氢-1H-氮杂卓盐酸盐的制备方法。本发明以间甲氧基苯乙酮为起始原料经Willgerodt重排、氯化亚砜酰化、与4-甲氨基丁酸甲酯盐酸盐酰化缩合合成关...
仇缀百
郝敬来
李炜
谢琼
陈燕
文献传递
硼酸类化合物及其制备方法和用途
本发明涉及药物化学和药物治疗学领域。具体涉及新的硼酸类化合物及其制备方法和用途,尤其涉及新的取代五元杂环硼酸类及取代苯并五元杂环硼酸类化合物及其制备方法,本发明制得的如下式结构的取代五元杂环硼酸类及取代苯并五元杂环硼酸类...
邵黎明
许玉龙
陈益宜
李炜
谢琼
文献传递
咔唑酰胺类衍生物或其盐及其制备方法和用途
本发明公开了一种通式I所示的新的具有RORγt活性调节作用的咔唑酰胺类衍生物或其盐及其制备方法,还公开了该咔唑酰胺类衍生物或其盐在制备治疗与RORγt相关疾病的药物中的用途。实验结果显示,本发明的咔唑酰胺类衍生物或其盐能...
王永辉
黄亚飞
郁明诚
谢琼
文献传递
左旋美普他酚茚酮衍生物和/或其盐类及其制备方法和用途
本发明属制药领域,涉及通式(I)结构的左旋美普他酚茚酮衍生物和/或其盐类及其制备方法和用途,本发明经药理实验结果显示,所述的左旋美普他酚茚酮衍生物和/或其盐类具有抑制乙酰胆碱酯酶和抑制Aβ聚集的双重活性,可用于制备神经退...
谢琼
史震寰
邵黎明
王昊
陈红专
仇缀百
陈益宜
郑兆浠
人巨细胞病毒耐药相关蛋白PUL97局部结构模拟和突变分析
2010年
目的初步探索人巨细胞病毒耐药相关蛋白PUL97局部序列(329~572aa)的三维模拟结构并进行突变的耐药分析。方法采用巢式PCR方法扩增UL97基因776 bp片段并测序,以此发现非同义突变;然后利用SWISS-MODEL结构模拟综合服务器和其他相关软件比对模式对野生型PUL97蛋白片段进行同源模建并优化,通过各种指标或服务器来评估模拟结构的优劣并作筛选。将筛选所得的最佳模拟结构用于非同义新突变型的初步耐药分析。结果最终筛选出的模拟结构是以1YDTE为模板,以L1.FASTA为比对文件所得的Model A。整个分子的能量最低,ProQ的预测分数最高。分子对接分析也发现了潜在的ATP和GCV结合口袋。利用已知的阴阳性耐药点突变验证了该结构的合理性。同时根据突变前后结构信息的改变,提示C518Y单点突变以及联合突变(E517G和C518Y)呈现高度可疑的耐药特性。结论 PUL97野生型蛋白计算机结构模拟和突变分析法是初步评估新突变型耐药特性的又一方便快捷的方法 ,可用于实验验证前的筛选;但模拟结构本身的准确性是成功运用该方法的前提。
方风琴
谢琼
张玥
毛客自
章莉
陆怡德
华丽
曹国君
季育华
关键词:
人巨细胞病毒
突变分析
以科研能力培养为导向的药物设计学课程教学创新与实践
被引量:11
2013年
在课程教学中融入新的人才培养理念,培养学生创新精神和科研能力。对教学内容、教学方法、教学手段、学生学习效果评价方法等课程教学各环节进行全面改革。探索创新性人才培养新方式,使课程教学面向新知识传授和学生综合能力培养。
叶德泳
周璐
李炜
谢琼
仇缀百
左旋美普他酚双分子衍生物和/或其盐及其制备方法和用途
本发明属制药领域,涉及新的左旋美普他酚双分子衍生物和/或其盐及其制备方法和用途,本发明的左旋美普他酚双分子衍生物和/或其盐类具有通式(<Image file="2011100338283100004DEST_PATH_I...
郑伟
李娟
陈红专
谢琼
郑优丽
李炜
仇缀百
文献传递
一种作为20S蛋白酶体抑制剂的硼酸类化合物及其制备方法
本发明涉及药物化学和药物治疗学领域。具体涉及新的硼酸类化合物及其制备方法和用途,尤其一种作为20S蛋白酶体抑制剂的硼酸类化合物及其制备方法。本发明公开了式I的硼酸类化合物及其制备方法,经生物活性筛选试验,结果表明,制得的...
邵黎明
许玉龙
陈益宜
李炜
谢琼
文献传递
四氢喹啉和苯并吗啉类衍生物或其盐及其制备方法和用途
本发明属于化学医药技术领域,涉及一种四氢喹啉和苯并吗啉类衍生物或其盐,及其制备方法和用途。本发明所述化合物具有如下式I的结构,所述化合物具有RORγt激动或部分激动活性,可用于制备预防或治疗与RORγt和/或Th17细胞...
王永辉
夏悦寒
谢琼
郁明诚
赵云鹏
美普他酚邻丙酰氧基-顺-苯丙烯酸酯或其盐类及其制备方法
本发明涉及式I结构的美普他酚邻丙酰氧基-顺-苯丙烯酸酯或其盐类及其制备方法,由美普他酚与关键中间体邻丙酰氧基-顺-苯丙烯酸用二环己基碳二亚胺在4-二甲氨基吡啶催化下脱水成酚酯,进而成盐制得。本发明美普他酚前体药物,经药代...
仇缀百
谢琼
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江志强
王小林
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