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赵荣茂

作品数：4 被引量：2H指数：1
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院病原生物学研究所更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：生物学医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 4篇流感
  • 4篇流感病毒
  • 4篇病毒
  • 3篇血凝素
  • 3篇特异
  • 3篇特异性
  • 2篇血清
  • 2篇血清IGG
  • 2篇特异性抗原
  • 2篇流感病毒血凝...
  • 2篇抗体
  • 2篇抗原
  • 2篇合成肽
  • 1篇蛋白
  • 1篇血凝
  • 1篇融合蛋白
  • 1篇神经氨酸酶
  • 1篇酸酶
  • 1篇人IGG
  • 1篇甲型

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇北京协和医学...

作者

  • 4篇赵荣茂
  • 3篇王健伟
  • 2篇郭丽
  • 1篇吴超
  • 1篇洪涛
  • 1篇郭丽

传媒

  • 1篇中国生物制品...

年份

  • 1篇2014
  • 1篇2012
  • 2篇2011
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
一种H1亚型特异性保守表位、抗体及其应用
本发明属于流感病毒领域，公开了高度保守的H1型流感病毒血凝素特异性抗原表位及其应用。该高度保守的H1型流感病毒血凝素特异性抗原表位序列如SEQ ID NO：1所示。本发明利用人工合成肽库与H1N1pdm流感病人恢复期血清...
王健伟赵荣茂G·弗耐特郭丽
文献传递
人IgG Fc标签融合表达载体的构建及H5 HA1融合蛋白的表达被引量：1
2011年
目的构建人IgG Fc标签融合表达载体,表达并纯化H5 HA1融合蛋白。方法以pCAGGS载体为基础,依次插入IL-2信号肽及人IgG Fc片段,构建人IgG Fc标签融合表达载体。将H5 HA1克隆至含人IgG Fc标签的融合表达载体pCAGGS-F-IL-2/Fc中,瞬时转染293T细胞,进行融合蛋白的表达。表达的蛋白经Protein G亲和层析一步法纯化。结果人IgG Fc标签融合表达载体经酶切及测序证明构建正确;在293T细胞中分泌表达的H5 HA1与人IgG Fc的融合蛋白HA1-Fc相对分子质量约75 000,转染后72和96 h表达量最高;纯化的融合蛋白纯度达90%以上,含量为1.63μg/ml。结论成功构建了人IgG Fc标签融合表达载体,表达并纯化了HA1-Fc融合蛋白,为流感病毒侵入及免疫机制的研究奠定了基础。
赵荣茂郭丽吴超王健伟洪涛
关键词：融合蛋白
一种H1亚型特异性保守表位、抗体及其应用
本发明属于流感病毒领域，公开了高度保守的H1型流感病毒血凝素特异性抗原表位及其应用。该高度保守的H1型流感病毒血凝素特异性抗原表位序列如SEQ ID NO：1所示。本发明利用人工合成肽库与H1N1pdm流感病人恢复期血清...
王健伟赵荣茂G·弗耐特郭丽
甲型流感病毒各亚型假病毒系统的构建及H1亚型特异性保守表位的鉴定
甲型流感病毒可引起年度季节性流感和反复的流感大流行，严重危害人民健康。近年来甲型H1N1流感的流行和人感染H5N1禽流感病毒病例不断增加，进一步提示加强甲型流感病毒的研究和防控的重要性。血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)...
赵荣茂
关键词：甲型流感病毒血凝素神经氨酸酶
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