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邹建忠

作品数：25 被引量：88H指数：6
供职机构：东南大学化学化工学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金更多>>
相关领域：理学化学工程轻工技术与工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 6篇专利

领域

  • 11篇理学
  • 8篇化学工程
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 6篇配合物
  • 6篇酒石
  • 6篇酒石酸
  • 6篇氨酸
  • 4篇右旋
  • 4篇桥联
  • 4篇氨化
  • 3篇卟啉
  • 3篇铵盐
  • 3篇磁性
  • 2篇对羟基苯甘氨...
  • 2篇乙醚
  • 2篇中间体
  • 2篇双核
  • 2篇双核铜
  • 2篇双核铜配合物
  • 2篇铜配合物
  • 2篇醛类
  • 2篇缬氨酸
  • 2篇外消旋

机构

  • 23篇东南大学
  • 8篇南京大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇镇江师范专科...
  • 1篇江苏石油化工...

作者

  • 25篇邹建忠
  • 16篇张征林
  • 7篇徐正
  • 6篇蒋立建
  • 4篇未本美
  • 4篇徐海青
  • 3篇刘红利
  • 3篇沈小平
  • 2篇仕翔鸣
  • 2篇段春迎
  • 2篇李爱平
  • 2篇杨帆
  • 2篇郑颖平
  • 2篇门宝琴
  • 2篇谷传洲
  • 2篇崔红雁
  • 1篇方惠群
  • 1篇李根喜
  • 1篇袁爱华
  • 1篇陈洪渊

传媒

  • 5篇化工时刊
  • 5篇无机化学学报
  • 1篇分析化学
  • 1篇精细与专用化...
  • 1篇氨基酸和生物...
  • 1篇江苏化工
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇化学学报
  • 1篇工业催化
  • 1篇苏州大学学报...
  • 1篇化工中间体导...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 6篇2005
  • 4篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 4篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1995
  • 1篇1994
共 25 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
L-高精氨酸盐酸盐的合成被引量：1
2006年
以L-赖氨酸盐酸盐为原料与碱式碳酸铜反应生成二赖氨酸铜配合物保护α-NH2,从而对ω-NH2进行胍基化得到二高精氨酸合铜配合物,再经过脱铜、离子交换树脂除杂和酸化得到最终产物高精氨酸盐酸盐。产物经元素分析I、R表征其结构,HLPC测其纯度达99%以上。
邹广东邹建忠张征林
相转移催化法合成烯丙基缩水甘油醚被引量：22
2003年
以烯丙醇和环氧氯丙烷为原料,采用相转移催化法,合成了烯丙基缩水甘油醚。研究了反应时间、反应温度、投料比及固体碱的用量对反应收率的影响。在n(烯丙醇)∶n(环氧氯丙烷)∶n(固体碱)∶n(催化剂)=1∶1 5∶1 5∶0 005、反应时间1h、反应温度50～60℃时,烯丙醇缩水甘油醚收率可达88%。
刘红利张征林邹建忠
关键词：缩水甘油醚烯丙醇环氧氯丙烷固体碱
D-对羟基苯甘氨酸的不对称转化拆分被引量：10
2005年
以d-3-溴樟脑-8-磺酸铵盐为拆分剂,在水杨醛存在下,拆分外消旋对羟基苯甘氨酸得到阿莫西林等的侧链酸D-对羟基苯甘氨酸,总收率70%,光学纯度>99%。
杨帆张征林邹建忠
关键词：对羟基苯甘氨酸阿莫西林拆分
N-苄基甘氨酸乙酯合成及应用研究进展被引量：3
2005年
叙述了国内外N 苄基甘氨酸乙酯的几种化学制备方法,即分别以卤代乙酸乙酯、甘氨酸乙酯、叠氮乙酸乙酯和乙醛酸乙酯乙基半缩醛为起始原料的合成工艺。并介绍了N 苄基甘氨酸乙酯在农业、医药、化工等行业中合成有机中间体方面的应用情况。
门宝琴张征林邹建忠
关键词：合成工艺中间体
化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法
化学拆分法制备左旋缬氨酸和右旋缬氨酸的方法是一种手性有机化合物的制备技术，该方法以外消旋缬氨酸(DL－Val)为原料，以无机酸为溶剂，以右旋二苯甲酰酒石酸(D－DBTA)和左旋二苯甲酰酒石酸(L－DBTA)为拆分剂，将外...
蒋立建徐海青张征林未本美邹建忠
文献传递
氰基桥联铬(Ⅲ)-镍(Ⅱ)和铬(Ⅲ)-铜(Ⅱ)多核配合物的合成、表征和磁性质研究(英文)被引量：2
1999年
合成了配合物［ＭＬ］３［Ｃｒ（ＣＮ）６］２·ｘＨ２Ｏ（Ｍ二Ｎｉ，Ｌ＝三（２－胺基乙基）胺（ｔｒｅｎ），ｘ＝ Ｏ； Ｍ＝ Ｃｕ， Ｌ＝二丙烯三胺（ ｄｐｔ）， ｘ＝ ８）和［ Ｍ（ ｔｎ）２］２［Ｃｒ（ ＣＮ）６ ］ＣＩＯ４· ＸＨ２ Ｏ（ ｔｎ＝ １， ３－丙二胺，Ｍ＝ Ｎｉ，ｘ＝ Ｏ；Ｍ＝ Ｃｕ，ｘ＝ ２）．用元素分析、ＩＣＰ分析、ＩＲ光谱等对配合物进行了表征，测定了它们的磁性质．变温磁化率研究表明：［Ｃｕ（ｄｐｔ）］３［Ｃｒ（ＣＮ）６］２·８Ｈ２Ｏ中存在弱的铁磁（Ｔ＞ １６．６３Ｋ）和反铁磁（Ｔ＜ １６．６３Ｋ）相互作用；［Ｃｕ（ｔｎ）２］２［Ｃｒ（ＣＮ）６］ＣＩＯ４·２Ｈ２Ｏ中存在反铁磁相互作用（Ｔ＜５．８６Ｋ）．研究发现，这些配合物有两种结构类型：氰基桥联结构和双配合盐结构．
沈小平袁爱华徐正邹建忠俞运鹏
关键词：多核配合物氰基桥联磁性质铬镍
5,10,15-三(4-氨基)苯基-20-苯基卟啉的电聚合膜及其金属化膜的电分析化学研究被引量：4
1995年
本文对新型结构的卟啉进行电化学聚合,制得聚卟啉修饰电极,并在此基础上直接进行金属化,得到金属化的Cu聚卟啉修饰电极。实验表明,聚卟啉修饰电极在pH1～6的范围,对pH的变化呈能斯特响应,斜率为59.8mV/pH;金属化Cu聚卟啉对pH也具有能斯特响应,范围为pH4～8,斜率为28.7mV/pH。可用于实际样品的测定。
方惠群李根喜徐爱新毛晓宇陈洪渊邹建忠徐正
关键词：化学修饰电极化学传感器
不对称转换法制备右旋苯丙氨酸的方法
不对称转换法制备右旋苯丙氨酸的方法是一种手性有机化合物的制备方法，尤其是一种由DL-苯丙氨酸制备右旋苯丙氨酸(D-苯丙氨酸)的方法，首先将DL-苯丙氨酸与D-酒石酸按1∶1.5-1.5∶1的摩尔比的比例混合并溶于有机酸中...
蒋立建未本美郑颖平徐海青邹建忠张征林
文献传递
四溴四苯基卟啉及其金属配合物的电子结构和四溴四苯基卟啉Ni(Ⅱ)的晶体结构被引量：7
1994年
本文合成了7,8,17,18-四溴-5,10,15,20-四苯基-21,23(H)-卟啉(H_2TPPBr_4)及其金属配合物MTPPBr_4[M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)],测定了它们的可见紫外光谱和循环伏安,用四轨道模型(Four Orbital Model)计算了MTPPBr_4的相对前线轨道,并解释了配合物的可见紫外光谱及电化学性质.测定了NiTPPBr_4的晶体结构,晶体属单斜晶系,空间群为C2/c,a=2.6077(7),b=1.0414(4),c=1.9312(3)nm,β=137.1(7)°,Z=4,最后偏离因子R=0.067,晶体结构直接证明了卟啉亲电溴化反应具有区域选择性,四个溴分布在相对两个吡咯环上.
邹建忠李明徐正游效曾王化勤
关键词：苯基卟啉电子结构金属络合物
不对称转换法制备右旋苯丙氨酸的方法
不对称转换法制备右旋苯丙氨酸的方法是一种手性有机化合物的制备方法，尤其是一种由DL－苯丙氨酸制备右旋苯丙氨酸(D－苯丙氨酸)的方法，首先将DL－苯丙氨酸与D－酒石酸按1∶1.5－1.5∶1的摩尔比的比例混合并溶于有机酸中...
蒋立建未本美郑颖平徐海青邹建忠张征林
文献传递
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