陈冬梅
- 作品数：10 被引量：19H指数：2
- 供职机构：北京市红十字血液中心更多>>
- 发文基金：卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 2种白细胞滤器对红细胞储存期末溶血率的比较
- 2013年
- 红细胞溶解是最明显的红细胞保存损伤现象[1]。悬浮红细胞上清液中存在白细胞分泌或者细胞死亡崩解后释放的生物活性分子,可能导致输血不良反应。白细胞过滤技术的应用和推广使采集的血液经过滤后白细胞被有效滤除。
- 陈冬梅任芙蓉夏红英陈立
- 关键词：白细胞滤器红细胞保存溶血率储存期输血不良反应
- 2014—2020年血液成分制备技术的应用现状分析被引量：2
- 2023年
- 目的 探讨2014—2020年血液成分制备技术的应用现状。方法 选取2014—2020年我国采供血机构执业比对平台血液中心16家,分析其具有旁路系统的血袋耗材、去除白细胞、血液辐照和血浆成分病原体灭活技术的应用情况。结果 16家血液中心中,11家(68.75%)采集全血使用旁路系统分流前端血液。14家(87.50%)开展红细胞成分血储存前去除白细胞,其中去白细胞悬浮红细胞的质控抽检结果显示,200 ml规格白细胞残留量平均值为(0.18~0.42)×106/袋,300 ml规格的平均值为(0.22~0.33)×10~6/袋,400 ml规格的平均值为(0.78~0.86)×106/袋。16家(100.00%)单采血小板均去除白细胞。12家(75.00%)进行红细胞成分血和血小板成分血发放前辐照,辐照技术使用率呈现较大差异。11家(68.75%)血浆成分血进行病原体灭活处理。结论 具有旁路系统的血袋分流前端血液、去除白细胞、辐照和病原体灭活等血液成分制备技术的使用率在不同血液中心呈现较大差异,应用血液成分制备技术预防输血传染病的空间有待进一步提升。
- 陈冬梅赵国庆尹鲲李莹李小春韩卫李涛张旸孟跟东杜霞韩璐曾北南李苗苗刘妍妍王林白林邱艳
- 关键词：旁路系统去除白细胞辐照病原体灭活输血传染病
- 血站质控实验室血细胞分析仪性能验证方法探讨
- ＜正＞目的对新购进的Sysmex XS-1000i全自动血细胞分析仪进行性能验证,并且与原有的Beckman Coulter ACT 5diff全自动血细胞分析仪进行比对分析。方法对新仪器的空白测试、精密度、携带污染率和...
- 陈冬梅宋美兰冯博王卓妍谢珊任芙蓉
- 文献传递
- 4种血小板保存袋保存效果的比较被引量：3
- 2009年
- 目的比较美国、荷兰、北京、上海4种血小板保存袋对手工制备浓缩血小板的保存效果。方法手工浓缩血小板无菌加入到4种保存袋于22℃保存,保存0、1、3、5、7d后分别取样检测血小板回收率、pH、体外聚集活性、血小板第3因子、第4因子有效性(PF4)及CD62P阳性表达率。结果随保存时间的延长4种保存袋血小板回收率均逐渐降低,但各保存袋之间无显著性差异(P>0.05);随保存时间延长pH均逐渐下降,血小板保存5d时各保存袋pH无显著性差异(P>0.05);保存7d时,北京保存袋pH(5.8±0.35)明显低于其他3种保存袋(6.68±0.13、6.88±0.13、6.96±0.11)(P<0.05)。随保存时间的延长各保存袋中的血小板聚集率均下降迅速,但4种保存袋间无显著性差异(P>0.05)。血小板保存5d时血小板第3因子(止血功能)无显著性差异(P>0.05);保存7d时美国(127.30±20.35)、北京(649.20±504.00)保存袋第3因子(纤维蛋白析出时间)比荷兰(93.38±7.51)、上海保存袋(71.10±4.52)明显延长(P<0.05)。保存7d血小板第4因子(释放功能)均无明显下降(P>0.05)。血小板保存5d时CD62P阳性表达率无显著性差异;保存7d时北京保存袋(56.63)高于其他3种保存袋(30.79、26.58、30.91)。结论北京、上海与美国、荷兰血小板保存袋相比,血小板保存5d时各检测指标接近,4种保存袋保存效果基本一致;但保存7d时北京保存袋其pH、血小板第3因子及CD62P阳性表达率指标比其他3种保存袋差。
- 高波陈冬梅韩颖任芙蓉张秉鑫邱艳
- 血站质控实验室血细胞分析仪性能验证方法探讨
- 陈冬梅宋美兰冯博王卓妍谢珊任芙蓉
- 血站抗-HIV试剂室内确认品的建立被引量：2
- 2008年
- 目的建立血站抗-HIV试剂室内确认品(以下简称确认品),用于常规试剂质量控制,保证血液检测质量。方法应用ELISA及Westblot方法对北京市血液中心1997-2004年检出的抗-HIV阳性样品进行HIV-Ab检测,双孔复试,并用Westblot进行确认。根据检测结果,依据血清盘设置的基本要求,建立抗-HIV试剂确认品,并用于常规试剂质量控制检测工作。结果得到40份确认品,其中阴性标本20份,阳性标本19份,弱阳性标本1份。结论选择建立的抗-HIV试剂确认品用于常规HIV-AbEIA试剂的质控抽检。
- 高波夏红英邱艳王祎陈冬梅
- 关键词：HIV抗体
- 1994—2021年北京地区献血人群HIV感染状况回顾性分析
- 2023年
- 目的了解北京地区1994—2021年献血人群人类免疫缺陷病毒(HIV)感染状况,分析献血者中HIV感染者的流行特征及影响因素,为献血者管理及血液安全保障提供参考依据。方法通过描述性流行病学方法对献血人群中HIV的酶联免疫吸附测定(ELISA)联合核酸检测(NAT)情况、第三方确证实验室蛋白免疫印迹法(WB)的检测结果以及感染者的基本人口学信息进行分析。结果北京地区1994—2021年共计有6450244人次参加献血,其中初筛反应性为7622例,经HIV确证检测后有1553人份结果为阳性,年平均检出率为2.41/万,每年的检出率差异具有统计学意义(χ^(2)=899.690,P<0.01),检出率最高为2015年(5.93/万),最低为1994年(0);对2011—2021年ELISA联合NAT检测出的3802份初筛反应性标本进行WB确证试验,其中确证试验为阳性的合计1191份,均为ELISA血清反应性,其中NAT(+)的有682份;感染人群性别分布主要以男性为主(95.30%);年龄以18—30岁为主(62.40%);职业以职员、工人和其它(含不详)的感染者检出率较高,共计占总感染人数的83.26%;ABO血型系统,以A、B、O型为主(89.70%),Rh血型系统以Rh阳性为主(99.25%);首次献血者的感染检出率高于重复献血者(χ^(2)=39.587,P<0.01)。结论1994—2021年北京地区献血人群中HIV感染者的年检出数量受外部环境的影响较大;目前的筛查策略虽能够较合理地屏蔽HIV感染者,但本地区感染者检出率相对较高,鉴于HIV感染者的特征分布不同,应有针对性地做好后续的处理方案,以保证血液安全。
- 张冬龚晓燕陈冬梅夏红英王卓妍邱艳陈立
- 关键词：人类免疫缺陷病毒献血血液安全
- 两步法酶联免疫吸附试验梅毒抗体检测试剂的质量评估
- 2012年
- 2010年版《中国药典》要求从2010年10月1日起生产的梅毒螺旋体抗体ELISA检测方法由一步法改为两步法。本实验室在使用新的两步法ELISA梅毒抗体（抗-TP）试剂时发现原厂家试剂的稳定性差,因此对两步法ELISA抗-TP试剂进行了遴选,对试剂的阴性符合率、阳性符合率、精密度、干扰试验、室间质控品检测的准确性及与两种类型的外部弱阳性抗-TP质控品的适宜性等几个方面进行分析比对,报告如下。
- 夏红英任芙蓉石丽萍龚晓燕陈冬梅冯博
- 关键词：抗体检测试剂梅毒螺旋体抗体酶联免疫吸附试验两步法阳性符合率
- 血站抗-HCV试剂参考品的建立及应用
- 2012年
- 目的通过建立抗-HcV试剂参考品以用于评价血站使用的抗-HCV批批鉴定试剂。方法收集自2009年11月-201O年9月北京市红十字血液中心复检报废的抗-HCV阳性及阴性血浆各150份，所有样品均用确证试剂进行检测。根据确证结果挑选组成参考盘的阳性、阴性及精密度参考品，灵敏度参考品是通过用正常阴性血浆将阳性血浆倍比稀释后，挑选合适样品再用确证试剂栓测后获得，以上样品组成该室内部抗-HCV参考品。用A，B，C和D四种国产及进口试剂检测该室制备参考品后与国家标准参考品进行比较。结果该室内部抗-HCV试剂参考品组成包括20份阳性参考品、20份阴性参考品、4份灵敏度参考品、1份精密度参考品。用A，B，c和D四种国产及进口试剂经ELISA检测后与国家参考品比较符合率100％。结论本套参考品与国家参考品实验符合度高，灵敏度检测结果更适宜本实验室应用，稳定性良好，适合该血站内部使用。
- 高波孙莉张磊陈冬梅
- 关键词：抗-HCV诊断试剂参考品
- 全血、悬浮红细胞和去白细胞悬浮红细胞储存期末溶血率调查被引量：12
- 2012年
- 目的调查全血、悬浮红细胞和去白细胞悬浮红细胞3种红细胞制品储存期末的溶血率。方法分别收集全血、悬浮红细胞和去白细胞悬浮红细胞制品24份、94份和44份。4℃保存至储存期末,检测储存期末的总血红蛋白浓度、血细胞比容和上清游离血红蛋白浓度,计算储存期末溶血率。结果 24份全血的储存期末溶血率均值为0.07%;94份悬浮红细胞有93份的储存期末溶血率均值为0.20%;44份去白细胞悬浮红细胞的储存期末溶血率均值为0.24%。全血储存期末溶血率显著低于另外两种红细胞制品,而悬浮红细胞和少白细胞悬浮红细胞之间差异无统计学意义。结论 99.4%的检测样本的储存期末溶血率低于0.8%;去除血浆成分的红细胞保存基质影响储存期末溶血率;滤除白细胞未影响储存期末溶血率。
- 陈冬梅任芙蓉龚晓燕石丽萍宋美兰
- 关键词：全血悬浮红细胞去白细胞溶血
