刘晓慧
- 作品数：32 被引量：48H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 糖蛋白基因重排至第二位对狂犬病病毒生物学特性的影响
- 目的研究狂犬病毒糖蛋白基因重排至基因组的第二位对病毒生物学特性的影响。方法应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救重组...
- 陈晶刘晓慧艾军孙招金孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒反向遗传操作技术基因重排生物学特性
- 文献传递
- 表达绿色荧光蛋白重组狂犬病病毒HEP-GFP株的构建
- 本研究是在反向遗传系统平台的基础上，进一步构建出表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组狂犬病毒HEP-Flury株全长cDNA克隆，并成功地拯救出重组病毒HEP-GFP株，该病毒在BHK-21细胞稳定传代，且经BHK-21细胞...
- 刘晓慧艾军郭霄峰孙京臣梁红茹
- 关键词：狂犬病毒绿色荧光蛋白反向遗传系统载体疫苗
- 文献传递
- 狂犬病灭活疫苗免疫佐剂的比较试验被引量：2
- 2009年
- 本文利用反向遗传操作系统拯救出狂犬病病毒的携带双G基因的HEP-dG株,选用铝佐剂、蜂胶和油乳剂制成3种狂犬病灭活疫苗,进行小鼠免疫试验。试验表明,油乳剂和蜂胶佐剂狂犬病灭活疫苗免疫组效价较高。蜂胶狂犬病灭活疫苗二次免疫产生的抗体水平明显高于首免,油乳剂狂犬病灭活疫苗首免抗体水平与蜂胶狂犬病灭活疫苗二免产生的抗体水平相当。携带双G基因的HEP-dG株具有良好的免疫原性,油乳剂是作为该狂犬病毒株的最适佐剂。
- 孙招金刘晓慧江飙陈晶施赫赫郭霄峰
- 关键词：狂犬病疫苗佐剂抗体水平
- 狂犬病毒新型快速荧光斑点抑制实验方法的建立被引量：1
- 2009年
- 目的建立一种新型的快速荧光斑点抑制实验用于狂犬病毒抗体的检测。方法本研究以携带绿色荧光蛋白基因的嵌合狂犬病毒HEP-GFP株为基础毒株,建立了一种新型快速荧光斑点抑制实验(RFFIT-GFP);并对多份人、犬、猫的血清进行了检测,还将该检测结果与传统的RFFIT,ELISA相比较。结果与结论RFFIT-GFP和RFFIT,ELISA测定的结果基本相一致,特异性都比较高,而且RFFIT-GFP是一种比它们更为简便、经济的检测方法。
- 梁红茹刘晓慧陈晶孙招金郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒绿色荧光蛋白
- 狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究
- 本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-...
- 刘晓慧孙招金陈晶艾军薛素强孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白生物学特性
- 文献传递
- 狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物学特性研究
- 为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异。应用反向遗传操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株G基因从原来的第四位重排至基因组第二位,构建了狂犬病毒的全长感染性cDNA克隆,并拯救出重组病毒Hep-flur...
- 艾军陈晶刘晓慧孙京臣郭霄峰
- 关键词：反向遗传操作技术基因重排
- 文献传递
- 狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物学特性研究
- 为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异,应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建了重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救出重组病毒N1G2。...
- 陈晶刘晓慧艾军孙京臣郭霄峰
- 关键词：反向遗传操作技术基因重排生物学特性
- 文献传递
- 表达犬细小病毒VP2基因的重组狂犬病毒生物学特性的研究
- 为了获得狂犬病毒和犬细小病毒的二联疫苗,本研究运用分子生物学技术在狂犬病毒基因组G与L基因间插入犬细小病毒的VP2基因,再通过反向遗传操作系统拯救获得含VP2基因的重组病毒狂犬病毒HEP-VP2,并对该病毒生物学特性进行...
- 牛学锋刘晓慧孙招金陈晶江飙施赫赫孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒犬细小病毒疫苗
- 文献传递
- 狂犬病毒双G基因HEP-Flury株的拯救
- 狂犬病是由狂犬病毒引起的一种人畜共患病，病死率几乎高达100％。鉴于此，本研究用弱毒株HEP一Flury株在其G一L基因间增加一个G基因的开放阅读框，获得双G的拯救病毒HEP - dG株，为研制高效、安全的具自主知识产权...
- 刘晓慧艾军孙京臣陈晶郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒口服疫苗
- 文献传递
- 狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究
- 本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因。构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-...
- 刘晓慧孙招金陈晶艾军孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白生物学特性
- 文献传递
