艾军
- 作品数：23 被引量：21H指数：4
- 供职机构：华南农业大学兽医学院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>
- 狂犬病毒双G基因HEP-Flury株的拯救
- 狂犬病是由狂犬病毒引起的一种人畜共患病，病死率几乎高达100％。鉴于此，本研究用弱毒株HEP一Flury株在其G一L基因间增加一个G基因的开放阅读框，获得双G的拯救病毒HEP - dG株，为研制高效、安全的具自主知识产权...
- 刘晓慧艾军孙京臣陈晶郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒口服疫苗
- 文献传递
- 狂犬病毒Hep-dG株的拯救及其生物学特性的研究
- 本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因。构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-...
- 刘晓慧孙招金陈晶艾军孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白生物学特性
- 文献传递
- 狂犬病毒HEP-dG株的拯救被引量：5
- 2009年
- 目的筛选免疫原性高、致病性低的狂犬病疫苗候选株。方法应用反向遗传技术,在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3'-N-P-M-G-L-5'的假基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,盲传十代,用荧光抗体和RT-PCR鉴定病毒。结果成功获得携带双G基因的狂犬病毒HEP-dG株,该病毒在BHK-21细胞中稳定生长,其病毒滴度达到1010FFU/mL。结论HEP-dG株会为研制高效的狂犬病病毒基因工程口服疫苗提供了良好的疫苗候选株。
- 刘晓慧艾军孙招金陈晶孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒G基因反向遗传学
- 狂犬病毒HEP-Flury株糖蛋白基因重排至第二位的拯救及其生物学特性研究
- 为了研究狂犬病毒G基因在基因组不同位置所具有的功能差异,应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建了重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救出重组病毒N1G2。...
- 陈晶刘晓慧艾军孙京臣薛素强郭霄峰
- 关键词：反向遗传操作技术基因重排
- 文献传递
- 狂犬病毒Hep-Flury-dG株的拯救及其生物学特性的研究
- 本研究在狂犬病毒弱毒株HEP-Flury株全基因组3′-N-P-M-G-L-5′的伪基因区域(G与L之间),插入一个G基因,构建了携带双G基因的全长感染性克隆,其与辅助质粒共转染BHK-21细胞,成功获得狂犬病毒HEP-...
- 刘晓慧艾军孙招金陈晶孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒糖蛋白狂犬病疫苗
- 文献传递
- 狂犬病毒双G基因HEP-Flury株的拯救
- 本研究在狂犬病毒HEP-Flury株全基因组3'-N-P-M-G-L-5'的伪基因区域(G与L之间)插入一个G基因，构建出携带双G基因的全长感染性克隆，其与辅助质粒共转染BHK-21细胞，获得狂犬病毒HEP-Flury ...
- 刘晓慧艾军郭霄峰孙京臣陈晶
- 关键词：狂犬病毒反向遗传系统感染性克隆荧光抗体
- 文献传递
- RV反向遗传操作平台的建立及其G基因重排和病毒的拯救
- 本文利用携带狂犬病毒HEP—Flury株全长基因组的质粒pHEP一3．O和4个辅助质粒pH—N，pH—P’pH—L，pH：G，进行了．HEP一。Flury株病毒的拯救工作。
结果表明，5个质粒按1．251xg ...
- 艾军
- 关键词：狂犬病毒基因重排病毒拯救
- 文献传递
- 糖蛋白基因重排至第二位对狂犬病病毒生物学特性的影响
- 目的研究狂犬病毒糖蛋白基因重排至基因组的第二位对病毒生物学特性的影响。方法应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救重组...
- 陈晶刘晓慧艾军孙招金孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒反向遗传操作技术基因重排生物学特性
- 文献传递
- 表达绿色荧光蛋白重组狂犬病病毒HEP-GFP株的构建
- 本研究是在反向遗传系统平台的基础上，进一步构建出表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组狂犬病毒HEP-Flury株全长cDNA克隆，并成功地拯救出重组病毒HEP-GFP株，该病毒在BHK-21细胞稳定传代，且经BHK-21细胞...
- 刘晓慧艾军郭霄峰孙京臣梁红茹
- 关键词：狂犬病毒绿色荧光蛋白反向遗传系统载体疫苗
- 文献传递
- 糖蛋白基因重排至第二位对狂犬病病毒生物学特性的影响
- 目的研究狂犬病毒糖蛋白基因重排至基因组的第二位对病毒生物学特性的影响。方法应用基因操作技术,将狂犬病毒HEP-Flury株全基因组中G基因从原来的第四位重排至第二位,构建重组病毒N1G2的全长感染性cDNA克隆,拯救重组...
- 陈晶刘晓慧艾军孙招金孙京臣郭霄峰
- 关键词：狂犬病毒反向遗传操作技术基因重排生物学特性
